1樓：匿名使用者
經過十餘年的不斷改進，迄今建立了多種量子點的製備方法，主要有物理方法和化學方法，以化學方法為主。當前，量子點的軟化學制備方法有兩種：一種是採用膠體化學的方法在有機體系中合成，另一種是在水溶液中合成。
摺疊金屬有機合成法。
量子點的研究是20世紀90年代最早從鑲嵌在玻璃中的cdse量子點開始的。cdse奈米晶體的製備是乙個最成功的例子。1993年，bawendi等第一次使用二甲基鎘(cd(ch3)2)、三辛基硒化膦(setop)作為前體，三辛基氧化膦(topo)作為配位溶劑，合成了高效發光的硒化鎘(cdse)量子點，由於cdse奈米顆粒不溶於甲醇，可以加入過量甲醇，通過離心分離得到cdse奈米顆粒，其量子產率約為10%。
摺疊水相直接合成法。
在水相中直接合成量子點具有操作簡便、重複性高、成本低、表面電荷和表面性質可控，容易引入功能性基團，生物相容性好等優點，已經成為當前研究的熱點，其優良的效能有望成為一種有發展潛力的生物螢光探針。當前，水相直接合成水溶性量子點技術主要以水溶性巰基試劑作穩定劑。
近些年來又發展了用其它型別試劑做穩定劑製備水溶性量子點的方法，sondi等用氨基葡聚糖(aminodextran，amdex)作穩定劑，在室溫下合成了cdse量子點。
2樓：網友
不是水溶性不好吧，而是無機鈣鈦礦容易水解，在水中根本不能穩定存在！
無機鈣鈦礦量子點製備和應用方面的不足和展望
3樓：
無機鈣鈦礦量子點是一種具有廣闊應用前景的新型螢光材料。然而，目前在其製備和應用方面還存在一些不足之處。首先，目前無機鈣鈦礦量子點的製備工藝還不夠成熟和簡便。
當前主流的製備方法包括熱分解、離子交換和溶劑熱法等，但這些方法都存在著操作難度大、製備週期長、材料產率低等問題，需要進一步改進。其次，無機鈣鈦礦量子點的表面性質和螢光效能還需要進一步優化。由於量子點的表面具有許多未飽和的棗鉛化學鍵，容易受到周圍環境的影響，從而導致其螢光效能的不穩定性。
因此，需要對其表面進行修飾，提高其穩定性和螢光效率。此外，無機鈣鈦礦量子點在應用方面還存在著一些挑戰。雖然其在生物成像、光電器件、螢光感測器等領域具有廣泛應用前景，但是其在生物安全性、穩定性和可重複性等方面仍需進一步研究和優化，以滿足實際應用的需要。
展望未來，可以通過引入新的製備技術和表面修飾方法，優化無機鈣鈦礦量子點的制擾旅備和效能，提高其在生物成像、光電器件和生物感測器等領緩巖凳域的應用效果。此外，還可以探索其在新興領域如量子計算和量子通訊等方面的應用，為無機鈣鈦礦量子點的發闢更廣闊的前景。
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