1樓：網友
豆漿機中含有乙份豐富蛋白質的蛋白質組和麵蛋白質停下來好好想想了！我也想去看看我是個什麼樣我喜歡這個樣子滴……這種事情真的太多的事都不重要、不想和別人聊天聊了幾十遍一次又是你想你想什麼事呢、這樣。
2樓：功翁建謙yl擦
生腦復髓湯**線粒體腦肌病六大特點為患者緩解病情提速。
1、滲透力強：生腦復髓湯有效成分是微分子結構，由於分子量十分小，可以非常容易穿過各種脂膜、粘膜、細胞膜以及氧化膜，能直接滲透到病灶患處。催化受體與氧化膜，效果更快、更強。
2、吸附性強：由於分子量小，在病灶處特別容易吸附聚集，因而見效快、而且藥力強勁、作用持久。
3、吸收率高：微分子量物質可以完全被血液吸收，實驗證明，其吸收率一般均在95％以上。
4、靶向作用集中：生腦復髓湯的微分子量物質具有極強的靶向作用功能。能針對病源體，集中優勢藥效，一舉強效摧毀性殲滅，並能對病灶進行修復防禦。
5、**時間短：微分子量藥物所含的療效成份相當於傳統藥物的15—30倍，因而藥力強大，**快速，且能標本兼治，迅速**。
生腦復髓湯是專門**線粒體腦肌病嗎？
3樓：網友
線粒體腦肌病的原因從目前對本病的研究來看，認為本病是因遺傳基因的缺陷，患者線粒體上有著各種不同的功能異常，並由此導致臨床表現多樣性。
呼吸鏈由黃素蛋白、鐵硫蛋白、輔酶q和細胞色素所組成。此外，內膜還含有肉毒鹼脂肪酸醯基轉移酶。在基質中含有檸檬酸迴圈酶、脂肪酸氧化酶、穀氨酸脫氫酶以及合成dna及rna的蛋白質結構成分。
此外，人類基質中的線粒體dna(mtdna)也是一種遺傳物質。正是由於線粒體的結構和功能非常複雜，所以線粒體疾病在發病機制方面的「異源性」和臨床表現各異則不難理解。
線粒體疾病可以採用生腦復髓湯**嗎？
4樓：雙葫蘆
目前無特效**。可給予atp、輔酶q10和大量b族維生素等，丙酮酸羧化酶缺少的患者推薦高蛋白、高碳水化合物和低脂肪飲食。
意見建議：線粒體病的所有併發症，肌肉無力、運動不耐受、聽力障礙、共濟失調、驚厥、學習障礙、白內障、心臟缺陷、糖尿病以及發育遲緩，都不是線粒體病所特有的。
聽說生腦復髓湯**線粒體效果很好
5樓：殳穎焮
健鞘復髓湯**脫髓鞘的三個階段：
1、階段-藥物有效滲透神經，疏通經絡，將體內經絡疏通，清除病毒，通絡清淤。抑制並消除脫落的髓鞘，阻斷病情繼續惡化。
2、階段-促進神經細胞的修復。提高神經系統，促進神經細胞的新陳代謝，使其明顯改善，保障營養物質保持高濃度和高活性，為啟用神經元修復和再生起到了促進作用。
3、階段-固本培元，將修復好的神經穩定，使軀體活動正常，使神經經絡進一步鞏固和提高，建立神經組織，從而達到周身經絡通暢，氣血和諧，肝腎滋養。實現神經組織自身細胞分化和自我更新的作用，恢復神經組織的正常功能。
在**過程中，需要患者堅持用藥，遵醫囑用藥，保持心情愉悅，並且儘量少吃腥辣油膩生冷的食物，這樣對於病情的恢復都是非常有利的。
線粒體腦肌病就只能服用中藥生腦復髓湯嗎
6樓：山青出山
因為生腦復髓湯**效果好啊，我家孩子也在服用，現在恢復都挺好的。
線粒體腦肌病能治好嗎？
7樓：網友
與診斷**。
**方針]通過藥物**、基因**、飲食**及支援**，緩解症狀。
藥物**]1.藥物** 聯合用藥，目前所用藥物大致分為以下4方面： （1）清除氧自由基輔酶q10、艾地苯醌、維生素c、維生素e等。
2）減少毒性產物二氯乙酸、二甲基甘氨酸等。 （3）通過旁路傳遞電子輔酶q10、艾地苯醌、琥珀酸鹽、維生素k等。 （4）補充代謝輔酶肌酸、肉鹼、煙醯胺、硫胺素、核黃素等。
精氨酸 作為氧化亞氮（no）前體可誘發血管舒張，從而減少melas徵患者的卒中樣發作。
其他**]1.運動** 運動訓練作為me有希望的**選擇，包括阻力和耐力訓練。 2.
飲食** 對不同缺陷的me患者應用不同的飲食**： （1）丙酮酸脫氫酶缺失患者，給予生酮飲食（碳水化合物降低，脂肪含量公升高），可使患者線粒體生物合成增加和異質性向野生型mtdna轉變增加； （2）肉毒鹼缺陷患者，應限制脂肪攝入 （3）丙酮酸羧化酶缺失患者，推薦高蛋白、高碳水化合物、低脂肪飲食。以上均能使患者臨床症狀獲得不同程度的改善。
3.基因** 基因**策略包括降低突變型mtdna/野生型mtdna的比例、使用錯位表達及異質表達、輸入其他同源性基因以及利用限制性內切酶修復突變型mtdna等。近些年發現了新的基因突變致病，其可能對潛在的**策略有所幫助。
4.啟用過氧化物酶體增殖物 啟用受體γ（ppar）/過氧化物酶體增殖物啟用受體γ共啟用因子1α（pgc-1α）訊號通路調控ppar/pgc-1α訊號通路是一種潛在的**選擇。ppars是調節代謝途徑基因表達程式的核受體超家族成員之一，其通過pgc-1α調節線粒體生物合成，ppar-γ活化後可提高細胞維持線粒體潛力的能力，因此活化ppar/pgc-1α通路可通過增加線粒體生物合成發揮**作用。
另外貝特類藥物可誘導pgc-1α在心臟和骨骼肌中表達。 5.去除有毒的代謝產物 線粒體神經胃腸腦肌病（mngie）是由於胸腺嘧啶核苷磷酸化酶（tp）基因突變致該酶活性基本消失，出現所催化的底物脫氧胸苷及脫氧尿苷顯著增加，使線粒體核苷庫不平衡，高濃度的脫氧胸苷及脫氧尿苷可使mngie患者mtdna複製紊亂而出現丟失、多片段缺失和點突變。
預後情況]預後與發病年齡和臨床表現密切相關，發病年齡越早，臨床症狀越多，預後越差。
8樓：鐵九墨
小孩2歲，得了線粒體腦病怎麼辦？
9樓：昌荷乾秀敏
目前**可能性不大，但不同型別病情輕重也不同，目前國外正在進行新藥試驗，但也不能**。
10樓：聊融釁文茵
對於這種病，中醫、西醫、中西醫結合等，都沒有**的辦法。只是用藥物後，病人的痛苦得到短暫的緩解。對於線粒體腦肌病目前的**主要是營養支援**、對症**、大量維生素、輔酶q**等。
11樓：孫風雲
有專門針對線粒體腦肌病的醫院嗎？？
線粒體吃生腦復髓湯能好嗎？
12樓：山青出山
這肯定是好不了的，線粒體還沒有治好的，生腦復髓湯也是隻能控制病情發展而已，讓患者多活幾年。
買了復星聯合康樂一生的保險,腦發育不良和腦積水能理賠嗎
買了復星聯合康樂e生的保險，腦發育不良和腦積水能理賠嗎？這就看你買的保險的保單的裡面說明是什麼？應該找保險公司，找康樂一生保險，我相信他會給你解答 這要看這個保險保障的範圍之內，包不包括腦發育不良和腦積水？如果包括在內的話，當然是能夠理賠 買了復興聯合康樂一生的薄姐，老發育不良和老機子能不能理賠理賠...