1樓:網友
你是奇怪看起來aa出現的概率低,可是還是正常人多,對吧?
看來你還沒學到基因頻率問題。等你學到了,你就會知道,每一種基因的遺傳頻率是不同的,生物在進化過程中都會選擇有利於自己的生存方向進行進化,當然這裡面的規律不是你我可以清楚的。所以呀,多指病和並指病中顯性基因在整個人群中是很少的,而隱性的會很多,因而正常人在這種病中是隱性純合子。
白化病。不用我說你也明白了吧!
另外,a、a只是一種符號用來表示顯、隱性的,別把上面兩個aa算成乙個了。因為呀,這兩中病是由不同基因控制的。
2樓:高中生物新教材
你老是講的這幾種病都是單基因遺傳病,也就是由1個基因控制的常染色體遺傳病病,分為顯性遺傳病和隱性遺傳病。白化病是由隱性基因控制的遺傳病,只有2個隱性基因同時存在時才患病,所以患者的基因型是aa,而多指和並指都是由顯性基因控制的遺傳病,個體只要有乙個致病基因a就會患病,所以有2種情況:aa/aa,當然正常人就只能是aa了。
遺傳現象有哪些
3樓:網友
親子之間以及子代個體之間,性狀存在著相似性,表明性狀可以從清代傳遞給子代,這種現象就稱為遺傳,遺傳學是研究此現象的學科,目前已知,地球上現存的生命,主要是通過dna作為遺傳物質,除了遺傳之外,決定生命特徵的因素還包括有環境以及環境與遺傳的互動關係,遺傳起源於早期生命過程的資訊化和節律化,生命是在遺傳的基礎上發生變異的情況,遺傳是也可以稱為先人所流傳下來的。
遺傳病的特徵有哪些
4樓:鰉螟獾
遺傳病臨床特徵。
1,患者有特殊的表現型(通常伴有智力障礙)和染色體異常。
2,在去除環境因素影響的前提下,親屬中有患者,且以一定比例發病。
3,在無血緣關係的成員(如夫妻)中不出現患者。
4,患者有特定的發病年齡,病程特點和臨床表現。
5,在雙生子中,一卵雙生的同病率高於二卵雙生。
遺傳病的三大特徵
5樓:網友
遺傳病主要分為三類:
1.單基因遺傳病:又包括常染色體隱性遺傳病: 通常隔代遺傳,發病率低,與性別無關。
常染色體顯性遺傳病: 通常代代遺傳,發病率高,與性別無關。
伴x顯性遺傳病:女患者多,男患者的母親和女兒一定患病。
伴x隱性遺傳病:男患者多,女患者的父親和兒子一定患病。
伴y遺傳病:患者均為男性,且傳男不傳女。
2.多基因遺傳病:由多對基因控制,群體中發病率高,易受環境影響。如原發性高血壓、青少年型糖尿病。
3.染色體異常遺傳病:病症嚴重,通常個體多處異常。因為染色體變異會引起很多基因改變,性狀影響就多。因此此類病的名稱通常叫---徵。如:貓叫症候群。
遺傳病有哪些型別
6樓:芝麻花開
一種分類是顯性遺傳病(如佝僂病)和隱性遺傳病(如白化病)
一種是常染色體遺傳病(如白化病等)和性染色體遺傳病(如色盲等)
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