母親聾啞，生出的兒子還不會說話，急

1樓：網友

後天的聾啞是不會遺傳的，但孩子年幼時所接受的教育來自家庭，就是父母，大人要和孩子多溝通，交流，教他發音才行，你孩子不愛說話應該是大人和他說的少，或是他乾脆模仿母親，這是孩子的天性，母親不會說，就要父親擔起這個責任了，多和他說話，引導他，還有讓他出去多和同齡人交流，慢慢就會好了。

2樓：陽光語言矯正學校

耳聾基因的遺傳很特殊，攜帶耳聾基因並不代表會耳聾，夫婦聽力正常也可能會生下聾兒，有耳聾病史的夫婦也可能生下聽力正常的孩子。

能夠簡單說話，說明孩子的聽力沒有問題，那為什麼孩子的語言出現了發育遲緩的跡象呢？

這就要從嬰幼兒的語言環境來分析，孩子年幼時所接受的語言資訊，大多來自家庭，就是父母，孩子不愛說話應該是大人和他說的少，或是隻是模仿母親，這是孩子的天性，母親因為聾啞不會說，經常使用手語交流，這些都被孩子模仿學會，並養成了習慣。不得不承認，這就是家庭語言環境的強大作用。

3樓：粘人的仙人掌

不要著急感覺現在的孩子說話都晚呢當然因人而異，我家孩子將近2週歲才會說話之前也是會簡單的，有的時候簡單的不愛說，教他又不聽，之後慢慢的自己就什麼都會講了。

4樓：紫粉水晶宮主

慢慢的教導俗話說有父必有其子。

正常父母為何生出聾啞孩子？

5樓：一縷思狗夜縛

建議：首先，聾啞分為先天聾啞與後天聾啞。後天聾啞為嬰兒出生後因傳染病、藥物等各種外因造成，不會遺傳。

而先天性聾啞也並不一定是遺傳的：孕婦在懷孕早期，胚胎各系統還未分化完全，若遭遇有害物質的侵襲，諸如母體感染病毒、受x線照射、接觸或服用一些致畸物質或藥物等等，都可能引起產嬰「先天性」聾啞。這種聾啞是不遺傳的（除非其另有隱性的聾啞基因）。

遺傳性的先天性聾啞，又分為幾種情形：

1 常染色體顯性遺傳。

若父母一方患病，其患病方為雜合子，子女有1/2的機率獲病；患病方為純合子，子女百分百獲病；若父母均為聾啞人，且均為雜合子，則子女有3/4機率患病，1/4為正常人。但若子女未獲病，則子女的後代也不會再獲病，因此時其子女體內，已無獲病基因。

2 常染色體隱性遺傳。

假設父母表型均正常，但都帶有聾啞致病基因且都傳給了下一代，就會生乙個聾啞兒，機率為1/4；但若只有一方將聾啞基因傳給了下一代，則後代將成為聾啞基因攜帶者並不致病，機率為1/2；若都未將致病基因傳下，則後代無致病基因為健康人，機率也為1/4。

若父母均為先天遺傳性聾啞，且系等位基因，則所生的孩子均聾啞，不分男女性別。這種情況是不允許生育的。

若父母之一是先天遺傳性聾啞，所生的孩子中，均為正常孩子（但是為聾啞基因攜帶者），這是按照遺傳規律推算的。

若父母一方為聾啞基因攜帶者，則子女也均不患病，只是其中有1/2機率可能成為聾啞基因攜帶者，另1/2機率成為無聾啞基因的正常者。

實際情況中子女患病的較之理論值更少。比如：因為聾啞患者由於難覓物件經常與聾啞人結婚，如果大部分為常染色體隱性遺傳來估計，他們的子女應全部為聾啞患者，但實際調查結果約70％子女不發病，這是由於大多數父母攜帶者的是非等位隱性基因，因而出現雙重雜合子而不發病的現象。

3 x連鎖（性染色體連鎖）遺傳者與多基因遺傳。

x連鎖遺傳罕見（2％以下），通常都是女性遺傳不發病（除非為純合子），男性發病，女性純合子更為罕見，而且其子必然獲病。既然諮詢者提供的資料其母親為聾啞者，又說明其哥哥為正常人，可以排除x連鎖遺傳。