1樓：月似當時
⑴單分子層吸附。固體表面具有吸附能力，是因為吸附劑表面的力場沒有飽和，有剩餘價力。該力場的作用範圍大約相當於分子直徑大小，只有氣體分子碰撞到尚未被吸附的固體的空白表面上，才有可能發生吸附作用。
所以該理論認為固體表面對氣體體只能發生單分子層吸附。
⑵固體表面是均勻的，即表面上所有部位的吸附能力都相同。摩爾吸附熱是個常數，不隨覆蓋程度的大小而變化。
⑶被吸附在固體表面上的分子相互之間無作用力，即氣體分子吸附與解吸的難易程度，與其周圍是否有被吸附分子的存在無關。
⑷吸附平衡是動態平衡。已吸附在吸附劑表面上的氣體分子，當其熱運動的動能足以克服吸附劑引力場的位全時，又可以重新回到氣相中。
當吸附開始時，吸附速率大於解吸速率，但隨著吸附量的逐漸增加，固體表面上未被氣體覆蓋的空白部分就愈來愈少，氣體分子碰撞到空白麵積上的可能性就必然減小，吸附速率逐漸降低。
擴充套件資料
布魯諾（brunauer）、埃麥特（emmet）和泰勒（teller）於2023年在langmuir方程基礎上提出的描述多分子層吸附理論，通過對氣體吸附過程的熱力學與動力學分析，推出氮吸附量隨氮氣分壓而變的bet方程：
分析得出，p/p0在0.05～0.35範圍中，bet是一個線性方程，該直線的斜率與截距之和的倒數是單層飽和吸附量，從而算出比表面積。
根據材料不同，特別是微孔材料，由於在很低的壓力下就完成了單層吸附，因此，bet方程的線性範圍會向低壓方向移動。對於孔徑極小的分子篩，線性範圍應取0.005～0.01。
微孔材料的線性範圍應取0.005～0.1；介、微孔複合材料線性範圍應取0.01～0.2；介孔、大孔材料的線性範圍取0.05～0.35。
但是根據實際材料的不同，線性範圍的取點應根據實際情況進行調整，使bet直線的線性良好才具有一定的參考價值。對於微孔材料，更接近於單層吸附的特徵，langmuir比表面值應具有更大的參考意義。
2樓：
① 吸附劑表面性質均一，每一個具有剩餘價力的表面分子或原子吸附一個氣體分子；
② 氣體分子在固體表面為單層吸附；
③ 吸附是動態的，被吸附分子受熱運動影響可以重新回到氣相；
④ 吸附過程類似於氣體的凝結過程，脫附類似於液體的蒸發過程。達到吸附平衡時，吸附速度等於脫附速度；
⑤ 氣體分子在固體表面的凝結速度正比於該組分的氣相分壓；
⑥ 吸附在固體表面的氣體分子之間無作用力。
什麼是langmuir朗繆爾波
3樓：匿名使用者
首先 你得了解bailangmuir吸附等du溫線是什麼 它的zhi橫座標是濃度
dao 縱座標是吸附容量（其實回 更準確的說是單位答吸附量）公式為 q=qm*k*c/(1+k*c) qm就是你要擬合出來的最大吸附量
然後 你得通過多次實驗 濃度逐漸加大 每次實驗的濃度對應一個吸附容量 大概有5、6個資料 如果發現隨著濃度的加大 吸附容量並沒怎麼增大 那就差不多可以了 用這個公式擬合 可以求出 qm k這兩個引數
參考
langmuir吸附定律
4樓：
)langmuir吸附等溫式 langmuir吸附等溫式又稱單分子層吸附理論。它是建立在理想表面和理想吸附層概念的基礎上，反映了理想吸附的規律。langmuir在推導公式時做了三個基本假定：
①在固體吸附劑表面上有一定數目的吸附位，每個吸附位只能吸附一個分子或原子；②表面上所有吸附位的吸附能力相同，也就是說在所有吸附位上的吸附熱相等；③被吸附分子之間無相互作用。langmuir當初從動力學概念得到的方程式，後來從統計熱力學得到了嚴格的證明。只要滿足上述三條基本假設，langmuir公式的規律一定會得到。
即使是在比較複雜的吸附情況下，它仍是吸附過程規律的基礎。就像其他理想定律一樣，langmuir定律亦帶有近似的性質，他反映的是理想吸附層的概念。
5樓：la一
查物理化學書，一個很基本的定義，在目錄裡面很容易查到！很多催化劑研究中都有應用！