1樓：清晨在雲端
色譜柱由柱管、壓帽、卡套（密封環）、篩板（濾片）、接頭、螺絲等組成。
色譜柱由柱管、壓帽、卡套（密封環）、篩板（濾片）、接頭、螺絲等組成。柱管多用不鏽鋼製成，壓力不高於70 kg/cm2 時，也可採用厚壁玻璃或石英管，管內壁要求有很高的光潔度。為提高柱效，減小管壁效應，不鏽鋼柱內壁多經過拋光。
也有人在不鏽鋼柱內壁塗敷氟塑料以提高內壁的光潔度，其效果與拋光相同。還有使用熔融矽或玻璃襯裡的，用於細管柱。色譜柱兩端的柱接頭內裝有篩板，是燒結不鏽鋼或鈦合金，孔徑0.
2~20μm(5~10&μm)，取決於填料粒度，目的是防止填料漏出。
色譜柱按用途可分為分析型和製備型兩類，尺寸規格也不同：①常規分析柱（常量柱），內徑2~5mm（常用4.6mm，國內有4mm和5mm），柱長10~30cm；②窄徑柱（narrow bore，又稱細管徑柱、半微柱semi-microcolumn），內徑1~2mm，柱長10~20cm；③毛細管柱（又稱微柱microcolumn），內徑0.
2~0.5mm；④半製備柱，內徑》5mm；⑤實驗室製備柱，內徑20~40mm，柱長10~30cm；⑥生產製備柱內徑可達幾十厘公尺。柱內徑一般是根據柱長、填料粒徑和折合流速來確定，目的是為了避免管壁效應。
2樓：匿名使用者
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液相色譜柱怎麼換
3樓：暴走愛影視
先用95%乙腈+5%水沖洗舊柱子（衝去柱子中殘留的緩衝鹽和之前難以洗脫的組分），關掉流速，待流速降至0後，把柱子兩邊的peak頭擰下來，用配套的塞子將換下的柱子兩頭堵上，密封儲存更換新的色譜柱時，應先將需換上的柱子兩邊的塞子旋開。
確定好柱子標示的方向後，先接柱子入口端，並使柱子出口端略高於入口端，這樣就使流動相流過柱子時能將其中的氣泡排出，待氣泡排盡後，再接上柱子的出口端，用純的乙腈小流速沖洗半小時，再用流動相按0.2， 0.5， 1.
0逐漸加大流速來沖洗。
4樓：成都摩爾科學儀器
怎麼判斷色譜柱什麼時候換新色譜柱？
色譜工作者常會碰到這樣的問題，什麼時候該換色譜柱了? 色譜柱的塔板數能體現色譜柱的狀態嗎?確定表明一支色譜柱應該「退休」的標準，從經驗來看，當一支色譜柱的塔板數降低到新柱子時的百分之多少時就可以認為該色譜柱不能再使用了呢?
將塔板數作為評價色譜柱質量的唯一指標合適嗎?在您的實驗室裡是如何判斷一根色譜柱不可以再用了呢?
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另外乙個考察色譜柱質量的標準是峰形拖尾情況，廠家測試報告的峰形都非常漂亮，但這並不代表該色譜柱分析實際樣品的情況。實際樣品中總是含有或多或少引起峰形拖尾的組分。最值得一提的是含有氮原子的化合物，這些化合物和矽膠骨架上的游離矽羥基結合非常緊密，隨著色譜柱使用時間越長，鍵合相流失，拖尾則更加嚴重。
然而拖尾情況的改變不像解析度的改變那樣能夠馬上看出來。基於此，最好定乙個拖尾因子的上限，如美國藥典規定拖尾因子不超過1.8。
確定色譜柱「拋棄」標準的最佳時間是當我們開發分析方法或作方法認證的時候。通常，在開發分析方法的過程中你會試驗幾根色譜柱，分析足夠多的實際樣品，你知道當分離變差的時候是什麼樣的情況。我傾向於在開始時使用乙個寬的範圍。
我們的經驗是這樣的：你如果在開始時緊縮系統適用性要求，在方法認證後再放寬這個要求是很困難的。在分析實際樣品之前進行系統適用性考察，以確保該色譜方法滿足分析者可以接受的標準。
5樓：
先把柱子沖洗乾淨，有機溶劑儲存，然後把兩邊的peak頭檸下來就可以了換了
6樓：
應先把原來儀器上的柱子用甲醇或其他有溶劑衝下乾淨後（衝去柱子中殘留的緩衝鹽和之前難以洗脫的組分）再把柱子兩邊的peak頭擰下來，用配套的塞子將換下的柱子兩頭堵上。而要換上新的柱子時，應先將需換上的柱子兩邊的塞子旋開，確定好柱子標示的方向後，先接柱子入口端，並使柱子出口端略高於入口端，這樣就使流動相流過柱子時能將其中的氣泡排出，待氣泡排盡後，再接上柱子的出口端。。。另外記住拆柱子時要關流速，後接柱子時要開流速。。
經過實踐慢慢摸索就好了、、
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