1樓：
蠶豆症是一種酶缺乏造成的遺傳疾病，屬於隱性遺傳，在孕婦的產檢專案中一般不會對此病做篩檢。不過，在寶寶出生後所做的新生兒篩檢中，會有此項檢查。到時別忘了做相關追蹤及**。
我想得知我女兒出生就檢查說有蠶豆病。。這個病是我遺傳給她的還是老公遺傳給她的。。。
2樓：四季殘歌
g6pd缺乏症（bai蠶豆病）屬x連鎖不完全du顯性遺傳，zhi酶缺乏的表現度不一，一dao些女性雜合子酶回活性
3樓：食神
如果您丈bai夫沒患這個病du的話這個基因一定是
zhi您遺傳給孩子的，而dao且您也可能患有蠶豆病，此回病的人群中患答病概率約為3.3%；
如果您丈夫患有蠶豆病，則女兒的蠶豆病基因至少有一半是他遺傳的，您也可能遺傳給她另一個基因。
4樓：匿名使用者
你女兒患病，可以確定你丈夫有蠶豆症.
如果你本人也有蠶豆症的話，無論生男生女，都會患蠶豆症。
如果你沒有蠶豆症，那就是攜帶者，這樣生男孩患蠶豆症的機率是50%
關於蠶豆病的遺傳問題
5樓：匿名使用者
不是。蠶豆病為不完全顯性伴性遺傳病,病理基因在x染色體上。它與紅綠色盲類似，父母都正常，兒子也有可能色盲。
兒子接受父親的y染色體和母親的一條x染色體，如果母親是致病基因的攜帶者，即母親的一條x染色體正常，另一條x染色體有致病基因，那麼母親正常，而兒子則有可能患病。
女兒接受父親和母親各一條x染色體，只要父親正常，她就有一條正常的x染色體，是不會患病的。所以男的患病較多。
蠶豆病是爸爸遺傳還是媽媽遺傳？
什麼是蠶豆病，有那些症狀，什麼是蠶豆病，它的症狀是什麼，小孩吃蠶
避雷櫃 病情分析 您好，蠶豆病是遺傳性葡萄糖 6 磷酸脫氫酶 g6pd 缺乏症是最常見的一種遺傳性酶缺乏病。g6pd缺乏症的臨床表現與一般溶血性貧血大致相同。分新生兒黃疸 蠶豆病 藥物性溶血 感染性溶血 非球形細胞溶血性貧血等臨床型別。本病臨床表現的輕重程度不同，多數患者，特別是女性雜合子，平時不發...
我和我老公沒蠶豆病遺傳，為什麼剛出生的兒子會有呢？此病能消失嗎？還有兒子有點貧血同這蠶豆病有關嗎
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