1樓：洪華芝
反轉錄病毒具有許多優點，便於發展作為動物基因轉殖載體,這是質粒無法比擬的。
第一，在大多數情況下，反轉錄病毒的腫瘤基因(oncogene，onc)都能夠在正常的細胞中轉錄。
第二，反轉錄病毒的寄主範圍相當廣泛，包括無脊椎動物和脊椎動物。
第三，反轉錄病毒具有強啟動子，轉殖此類載體上的外源基因有可能得到有效的表達。
第四，反轉錄病毒不但感染效率高，而且通常還不會招致寄主細胞的死亡，被它感染的或轉化的動物細胞能夠持續許多世代，保持正常生長和形成感染性病毒顆粒的能力。
2樓：
反轉錄病毒載體是常用的病毒載體之一。反轉錄病毒的dna基因組的兩端各有乙個長末端重複序列(5'—ltr和3'—ltr)，有乙個包裝病毒顆粒時必需的非編碼序列ψ+，同時有三個編碼蛋白質的基因gag、pol和env。反轉錄病毒載體可以容納外源dna的長度在10 kb左右，以很高的轉染率感染宿主細胞，特別是**中的細胞。
轉入宿主的細胞後，反轉錄病毒載體隨即整合到宿主細胞基因組內，這種整合的位點是隨機的。反轉錄病毒載體在構建時，刪去了poi、env基因和gag基因的3』端，但保留了病毒顆粒所需的ψ+序列。其目的是在於提高載體的安全性，防止反轉錄病毒進入宿主細胞後進行增殖幷包裝成病毒顆粒對宿主細胞造成可能的傷害。
這樣，在製備反轉錄病毒載體時，就必須有乙個輔助細胞系，這種細胞內有缺陷型病毒可以提供包裝用的外殼蛋白，但自身沒有包裝訊號。這樣，反轉錄病毒載體就可利用這些外殼蛋白包裝成病毒顆粒在輔助細胞系內大量擴增。反轉錄病載體多半用於基因**，由於病毒載體在宿主細胞基因組上隨機插入，人們擔心會引起不安全的後果，這種載體還在不斷改進之中。
請教：用rna病毒作為基因工程運載體時，是將目的基因插入病毒的rna 當中嗎
3樓：阿魯巴星人
不是。rna病毒僅僅只是個運載體。本身構建載體的時候，還是在dna層面上進行構建的，目的基因是插入至病毒基因組逆轉錄後形成的dna序列中的，其實就是普通的載體構建，最多元件不同而已。
將插入外源片段的病毒dna匯入細胞後，在細胞內包裝成rna病毒。然後用rna病毒再去感染其他的細胞。所以rna病毒僅僅起載體作用。
4樓：匿名使用者
不是，目的基因是dn**段，而不是rna。
不能插入病毒的rna中。
5樓：匿名使用者
一般基因工程的載體是質粒、噬菌體、dna病毒，不用rna病毒作載體。
6樓：世籟庚叡
作為載體的rna病毒，通常是以dna質粒的形式進行操作的，即目的基因是插入dna質粒中。然後質粒在體外表達，自動包裝成為病毒，在包裝好的病毒中，目的基因存在於病毒rna中。
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