1樓：陝西血液病諮詢
白血病根據症狀和發病機制的不同分為很多種，目前最普遍的分型是m0—m7分型，其中m3型白血病是比較特殊的一種，即急性早幼粒細胞白血病，是急性髓細胞白血病（aml）的一種特殊型別，被fab協作組定為急性髓細胞白血病m3型。
2樓：匿名使用者
m3型白血病染色體為t（15，17）、融合基因為pml/rara，可以再進一步確認，陰性不是更難**，這是誤區。祝安康
m3型白血病是什麼？**的機會多大？
3樓：匿名使用者
我國在白血病**領域獲得重要突破，白血病有多種，其中急性早幼粒細胞性白血病(m3)能基本**62616964757a686964616fe58685e5aeb931333236396435了。這是人類第一種可以被**的白血病。
中國科學院院士陳竺教授介紹，將西醫和中醫的**理念結合在一起，採用維甲酸、砒霜、化療三管齊下的**方案，在臨床中已取得了對急性早幼粒細胞性白血病的很高**率。
上海血液學研究所在國際上率先開展了維甲酸和三氧化二砷聯合應用**早幼粒細胞白血病的研究，取得了令人滿意的效果，隨訪61例，30個月，無一例**。
急性早幼粒細胞白血病的臨床特點是什麼？
急性早幼粒細胞白血病是以早幼粒細胞增生為主的急性白血病，為fab分型的m3型。起病多急驟，迅速惡化，出血傾向明顯，易發生瀰漫性血管內凝血。外周血白細胞數常不增高，骨髓中早幼粒細胞》30％。
這類白血病可通過誘導白血病細胞成熟分化或凋亡使之緩解。
急性早幼粒細胞白血病患者為什麼出血表現較其他白血病重？
這七要是因為本病白血病細胞內有；大量異常顆粒，這些顆粒含有豐富的促凝物質及纖溶酶原的啟用物質，隨著白血病細胞大量增殖或化療破壞後，促凝及纖溶活性物質大量釋放人血，引起播散性血管內凝血及纖維蛋白溶解，進而引起全身明顯的出血傾向。臨床常見牙齦滲血、鼻衄、大片瘀斑，患者常因顱內出血而死亡。
急性早幼粒細胞白血病的**
全反式維甲酸（atra）：初治急性早幼粒細胞白血病病人誘導緩解時選用atra 30～60 mg/d，口服，30～60天，或直至cr。cr率為90％左右。
使用atra過程中，要警惕atra的***，維甲酸綜合徵和維甲酸相關綜合徵（高白細胞血癥、發熱、呼吸困難、低血壓、組織水腫、心包和胸腔積液等）一旦明確，則減量或停用atra，給予地塞米松20mg/d，靜脈滴注，連續3天，同時正規化療。
三氧化二砷：初治或**難治急性早幼粒細胞白血病病人誘導緩解時選用三氧化二砷5或10mg，靜脈滴注，第1～28天。間歇1～2周，再重複1療程。
急性早幼粒細胞白血病基因產物靶向**
“九五”期間，中國學者應用全反式維甲酸（atra）作為誘導分化劑**急性早幼粒細胞白血病（apl）獲得了重大突破。在理解apl的發病原理以及應用atra**的機制取得重要進展。解釋了伴t(15;17)和t(11;17)對atra**效果的明顯差異，開闢了針對細胞轉錄調控機器**的新的前景。
建立了apl細胞中受atra調控的基因表達網路，提示此為細胞增殖和分化調控中受累的主要途徑。在apl**中還獲得了第二個新的突破，即在一組**的apl患者中應用三氧化二砷（as2o3）取得了較好的**效果。現已證實，三氧化二砷在較高濃度時通過線粒體途徑誘導凋亡，而較低濃度誘導分化。
與atra類似，三氧化二砷使pml-rar?蛋白質降解，這種"靶向**"思路亦將應用於其它人類腫瘤的**。
該項工作從基礎到臨床的研究具有系統性，得到國際學術界的公認，已發表**被引證數達2000次以上。所建立的可供白血病臨床診斷、分型、微小殘餘病變檢測的方法大大提高了白血病的診治和預後判斷水平。apl的誘導分化/凋亡**已被國內外廣泛採用。
為apl白血病患者提供了最有效的**途徑。
4樓：匿名使用者
生命還在，希望就是會有的，（ 韓*齊 鳳急性癌變） 帶你更多的希望!
5樓：匿名使用者
m3是目前比較容易**的，不幸中的萬幸。
m3白血病！
6樓：匿名使用者
您好，m3是白血病中**率較高的分型，肯定不是感冒引起的，而是白血病引起免疫力下降，導致的易感冒和發燒；
m3的**大體分為三個階段：
誘導緩解——持續20~30天，應用全反式維甲酸（atra）或亞砷酸（ato）誘導異常的粒細胞成熟和凋亡，出現一過性白細胞增高時，聯用da方案幫助降低白細胞。
強化**——持續60~90天，包含2~3個療程聯合化療，方案一般為da、ha、ma，每個療程7天
維持**——持續180天以上，應用口服砷劑或mtx、6-mp口服**
第一個療程通常費用較高，因為包含了病情確診、大量檢查、輸血、高階別護理等，如果發燒，高階別抗生素用起來非常昂貴，通常會佔用**費用的大部分。
總體來講m3是白血病**中花費較低，且**率較高的型別，希望按照醫生要求規範，堅持**
7樓：小胖鑫
急性白血病可分為急性淋巴細胞白血病(急淋，all)和急性非淋巴細胞白血病(急非淋，anll)兩大類。根據2023年修訂的fab分型標準，anll共分m1-m7等7型，他們分別是：
m1：未分化的原粒細胞白血病；
m2：部分分化的原粒細胞白血病；
m3：急性早幼粒細胞白血病；
m4：急性粒、單核細胞白血病；
m5：急性單核細胞白血病；
m6：急性紅血病或紅白血病；
m7：急性巨核細胞白血病。
all根據fab形態學特點，則相應分為l1、l2、l3共3型。
l1型：原始淋巴細胞有均勻的圓形核、胞漿少；
l2型：原始淋巴細胞變化較大，核可能不規則，胞漿較l1多；
l3型：原始淋巴細胞有較細小的核染色質，胞漿為藍色—深藍色並有空泡形成。
另外根據免疫學特點，ai上可分成t細胞和b細胞兩大類，並進而再分成多種亞型。僅除l1型急淋必然為b細胞型急淋外，急淋的形態學分型與免疫學分型間無明顯相關。
白血病雖然是一種造血組織的惡性疾病，但由於醫學技術的發展，使白血病成為可治的病。通過積極的化療、放療、骨髓或外周血幹細胞移植，生物反應調節劑及中藥應用等聯合**手段，已能使半數以上的患者達到延長生存期。少數患者還能得到痊癒。
8樓：
個人覺得還算正常，據我所知，在杭州浙一也是3個療程，費用的話醫生也說明起碼要有30w。建議你堅持吧，治一半等於沒治，還浪費了那10幾w
9樓：燒鍋爐的鳳凰
m3目前的**率是90%以上，攤上難治的m3非常少，即使**緩解**可能也很大，要有信心，此病主要前期花費大，病死率高，緩解後就好的多了，不過個別對藥物反應比較大，***及感染比較多，注意調整藥物，一般第一個療程的費用就相當於總費用的一半。
10樓：牛瑋藝
到血液病貼吧，看中醫中藥**白血病2例
11樓：匿名使用者
這個得看個人情況，**方案，我想你是化療吧
m3型白血病病人能活多久
12樓：陝西血液病諮詢
中醫中藥的整體**在扶正固本的治則下徹底剷除病灶，達到延長生命，緩解病痛，白血病患者能活多久這個問題主要取決於**的方法是否得當及其患者本身，清熱解毒，消腫病情分析。
13樓：匿名使用者
能夠活多久？在（&韓齊鳳的歷程）上就有說過，這個是跟**時機和**方法密切相關的，至於患者患病後的壽命是由多方面因素決定的，如患者的病情狀況、**情況、以及患者本身的身體精神心理等共同決定。
14樓：逢冬飄雪
我大姐也得白血病了，在醫院裡化療了一段，醫生說最多能活3到5年，我不知道什麼型，只知道她要是流血的話就不止。白血病最有效的方法聽說是換骨髓，但是換骨髓也只有50%的成活率
15樓：匿名使用者
m3是唯一對化療敏感的白血病，相對骨髓移植來說風險小而且患者經濟負擔小，建議你尊醫囑接受化療。不過m3有發生dic的可能，需注意監測。早日**
16樓：雨霽雲銷
m3型的確是可以**的型別，這也是不幸中的萬幸。
一般來講，如果順利通過連續三年的化療基本就可以**了。
所以 要有信心～ 加油啊～
17樓：
m3是已經可以攻克的型號，所以你的問題沒意義，積極**吧！
18樓：匿名使用者
這裡的**是緩解的概念,m3如能及時**,是在白血病當中最"幸運"的型別,但剛發病時出血傾向特別高,但一旦經過了初期的危險期,之後的化療很容易達到緩解,因此對此型一般都不建議作骨髓移植,而是通過間隔的化療達到"臨床**"狀態,也即帶病生存.m3型白血病"臨床**"後,生存質量較高,生存期較長,但也因人而異,我在天津血研所看過"臨床**"後10多年後回來複診的,骨穿結果很好,血細胞也正常,真是很"幸運"的患者.不管如何,活出質量才是最重要的.
因此,希望讓你姐姐建立起信心,堅持帶病長期生存的理念.
以上是曾經是白血病家屬的建議,請參考,祝患者早日**.
19樓：能瑾介哲彥
不**，有過17年的記錄。此病不傳染，有六成的遺傳性。
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您好，m3是白血病中 率較高的分型，肯定不是感冒引起的，而是白血病引起免疫力下降，導致的易感冒和發燒 m3的 大體分為三個階段 誘導緩解 持續20 30天，應用全反式維甲酸 atra 或亞砷酸 ato 誘導異常的粒細胞成熟和凋亡，出現一過性白細胞增高時，聯用da方案幫助降低白細胞。強化 持續60 9...
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