1樓：愛笑的心
遺傳性共濟失調是一組以進行性平衡失調和肢體協調運動障礙為特徵的疾病。由於基因異質性和表型變異錯綜複雜，僅根據表型作出準確診斷比較困難。典型病例表現為進行性步行困難、笨拙，語言障礙或視覺障礙、眼震、吟詩樣語言、辨距不良、震顫和步態共濟失調等。
以上主要為小腦體徵，還會伴有痴呆、錐體束及脊髓、周圍神經體徵。診斷遺傳性共濟失調的一般順序為：
1、確認患者主要特徵是共濟失調，並收集家族史資料；
2、排除非遺傳性**，並檢測有無特定的生化異常；
3、做基因學檢測。
但對於大多數遺傳性共濟失調，尚缺乏特效**，以運動**、按摩、理療等改善症狀的**為主。
2樓：匿名使用者
遺傳性共濟失調通常在兒童或青少年期間起病，首發症狀常為進行性的步態共濟失調，雙下肢同時受累及，表現為行動困難、站立不穩。當症狀明顯時還可以出現感覺性和小腦性共濟失調並存，病人站立行走時兩足距增寬、左右搖擺、頭部搖晃，還可以伴有震顫。隨著病情的進展，數月或數年之後可以出現雙上肢的共濟失調，有意向性震顫或者動作性震顫。
最後逐漸出現言語不清、言語緩慢，還可以有難以理解的爆發性語言，可以伴有眩暈、耳聾以及輕度的面肌無力等表現。患者的呼吸和吞嚥動作也可以因出現共濟失調而受到影響，疾病的後期可以出現輕度的肌肉萎縮。
什麼是遺傳性共濟失調？
3樓：開爾文嘲洶
「遺傳性共濟失調是指由遺傳因素所致的以共濟運動障礙、辨距不良為主要臨床表現的一大類中樞神經系統變性疾病。約佔神經遺傳病的10~15%。遺傳性共濟失調臨床症狀複雜，交錯重疊，具有高度的遺傳異質性，而且分類困難。
但是它具有世代相傳的遺傳背景，共濟失調的臨床表現及脊髓、小腦、腦幹損害為主的病理改變三大特徵。發病年齡多在20～40歲，遺傳方式主要呈常染色體顯性遺傳，也可呈常染色體隱性遺傳，x連鎖遺傳，散發病例也不少見。
遺傳性共濟失調是什麼意思？
4樓：
因為有遺傳性，大多數是中年時期發病。臨床表現除了共濟失調症狀外，還有眼球活動異常，眼球活動比較慢，部分病人還會出現視神經萎縮，視網膜變性，部分病人行走出現異常，肌肉出現萎縮，周圍神經出現疼痛。另外一些病人還會出現痴呆，主要臨床表現還是在初期，表現為不穩定、肢體搖晃、動作反應比較緩、準確性比較差，到中期後可能會含糊不清，眼球轉動不平順。
到晚期後，病人可能會失去意識，理解能力下降，不能站立，只能依靠輪椅代步。
了解什麼是遺傳性共濟失調
5樓：sep再見艷陽天
遺傳性共濟失調是一組以共濟失調、辨別距離障礙為突出症狀的神經系統進行性變性疾病。雖然根據其起病早晚可分為三種型別，但都有步態不穩、行走搖擺、眼球震顫、發音不清及病情進展緩慢等共同特點，可以採取復元奇方飲進行調節。
遺傳性共濟失調有哪些分類？
遺傳性共濟失調有什麼注意事項？
6樓：北極雪
共濟失調是最難以用藥物**的症狀,既往曾用毒扁豆鹼,加蘭他敏,甲氧苄氨嘧啶和磺胺增效劑磺胺甲基異惡喹等,在部分病人有一定的短期療效,但是由於存在明顯的***,難以長期使用.其中3,4-二羥苯乙酸和高香草酸分別為da的中間代謝產物和最終代謝產物.
7樓：來自新神洞個性的百合
飲食上需要平時少吃辛辣以及生冷油膩的食物的，規律的飲食，良好的生活習慣，戒菸戒酒，注意低脂飲食，多吃核桃，可以適當通過參加戶外活動的方法來增加肢體的協調性，有利於緩解共濟失調的症狀，堅持積極**，保持安靜平和的心態，避免思慮過度，勞逸結合，適度鍛鍊，飲食宜清淡而富含營養，少食油膩食物，以高蛋白和高維生素飲食為主，多食蔬菜和水果及含碘食物，注意營養均衡。
8樓：滄浪亭人
遺傳性共濟失調(hereditary ataxia，ha)是一組以共濟失調為主要臨床表現的神經系統遺傳變性病。病變部位主要在脊髓、小腦、腦幹，故也稱脊髓-小腦一腦幹疾病，也稱為脊髓小腦共濟失調
9樓：廖韻
這是常染色體顯性遺傳病，不能**，下一代患病機率不論男女都是百分之五十。基因**幾年前聽到的只有國外乙個隱性基因**的例子，但是那種**方法對顯性遺傳病沒有任何幫助。發病前唯一有效的檢測手段是做染色體檢查
10樓：
腎為先天之本，藏精，主骨。腎虛骨搖：多因高年腎氣虛衰，腎督陽虛，支撐無力，以致站立時身體前傾或作左右搖晃，而成走路不穩之症。
且腎生髓通腦，腎虛則腦髓失充，腦髓海空虛不得融養於小腦，小腦掌握人體平衡，導致患者走路不穩，筋脈筋骨失養，肢體無力，站立不穩，腎虛為本病本源。
11樓：
第乙個要保持比較良好的心態，因為情緒在所有的疾病的發病、發生、發展、轉歸中間都起到了非常重要的作用；同時也要和醫師積極的配合，採用各種辦法改善自己的生活質量，延長自己有價值的生命；第二，運動是非常重要的，因為**在神經系統疾病中的作用，遠遠超過了藥物，可以延緩疾病的進展
遺傳性共濟失調的**方案是什麼？
12樓：mm喵喵兔
遺傳性共濟失調是一組以共濟失調為主要臨床表現的遺傳性神經退行性疾病。共濟失調是一種腦神經系統損傷疾病。為了得到徹底的**，最好的方法是修復受損的腦神經細胞。
一旦病人的腦神經細胞得到修復，病人就可以逐漸恢復正常功能。生物修復因子是**共濟失調的唯一有效方法。生物****共濟失調是細胞對細胞的影響。
13樓：百小度
遺傳性共濟失調的**方案有很多，看你想採取什麼樣的**方法嘍。
14樓：北極雪
共濟失調是最難以用藥物**的症狀,既往曾用毒扁豆鹼,加蘭他敏,甲氧苄氨嘧啶和磺胺增效劑磺胺甲基異惡喹等,在部分病人有一定的短期療效,但是由於存在明顯的***,難以長期使用.其中3,4-二羥苯乙酸和高香草酸分別為da的中間代謝產物和最終代謝產物.
15樓：陽光趙大地
遺傳性共濟失調由於是和遺傳基因有關係的，目前來說沒有什麼辦法會**好遺傳性共濟失調，該病最終會呈現乙個逐漸加重的趨勢，如果一定要給予**，可以給予一些丁螺環酮、維生素e等改善症狀，並且進行一些平衡功能的**訓練
遺傳性小腦共濟失調？遺傳性小腦共濟失調怎麼治療？
遺傳性小腦性共濟失調。遺傳性小腦共濟失調一般指本詞條。本病是所有報道的共濟失調中最多的一種。發病機理未明，病變主要累及小腦，但脊髓及顱神經也可部分受累。遺傳方式為常染色體顯性遺傳，男女發病率無明顯差異。快速。導航。診斷鑑別。疾病 臨床表現。1.多在30 60歲起病，少數在少年期或70歲時發病。有常染...
遺傳性共濟失調症能治好嗎？共濟失調能治嗎？
遺傳性共濟失調通常沒有具體的 方法，所以可以專注於預防。需做好婚前檢查，避免近親結婚。目前，大多數遺傳性共濟失調無法 也沒有任何 方法可以完全阻止疾病的進展。遺傳性共濟失調有許多遺傳異常，其中最常見的是遺傳性脊髓小腦變性。這種疾病是一種遺傳病。目前，還沒有特別好的臨床藥物或干預措施來改善疾病的程序。...
遺傳性的小腦萎縮共濟失調還能恢復嗎
小對於這種情況，目前醫學上是不能 的。因為這一種疾病是基因缺陷所導致的，所以缺乏特異性的 辦法的，關鍵是給患者進行對症 並且進行一些 方面的訓練來提高患者的生活質量的。小腦萎縮原因比較多，遺傳因素是乙個重要因素，比如脊髓小腦性共濟失調是一種常見的引起小腦萎縮的疾病。一般是常染色體顯性遺傳，患者一般發...