1樓：我的老婆是柿子
平山病很少見，通常是青少年才會得。簡單說就是上肢遠端肌肉萎縮，也就是手這個部位。這是肌肉萎縮最嚴重也是最開始萎縮的部位。
但是不僅僅是這個部位會受到影響，手臂肌肉也是會萎縮的但是不明顯。手指無力，抬不起來，張不開，捏不住是最開始的狀態。沒有任何麻癢或者疼痛，是不知不覺的萎縮。
發展到後面整個手臂都會無力然後抬不起來基本等於廢掉了。如果你認識有患者患了這個病的話一定要提醒他早治。國內能治這個病的很少，只有上海和北京2-3家醫院。
很多醫院的醫生根本看不出是什麼病，都沒有聽說過平山病。一定要找對醫院找對醫生。
2樓：謬醉柳詹思
1.青春期隱襲起病，男性為多。症狀多為一側，部分患者為雙側症狀，但以一側為主。
2.以侷限於前臂遠端為土的肌無力伴肌萎縮為特點。肌萎縮始幹手部，而後緩慢發展至前臂。
少數發展至上臂，亦可見累及對側上肢者，但多不對稱。其中以手部小肌肉(骨間肌、魚際肌)萎縮最顯著，肱橈肌萎縮相對輕，致使萎縮後的前臂呈現「斜坡」樣的特殊形狀。受累肢體肌力相對保留，萎縮的肌肉相應有輕到巾度的肌力減弱，表現為指，腕關節各方向運動無力，前臂旋前旋後乏力。
3.寒冷麻痺和手指伸展時有束顫。
4.睫反射多數對稱正常，也可減弱至消失，主要為肱三頭肌反射減弱或消失，肱二頭肌反射及橈骨骨膜反射亦可有不同程度減弱，無明顯感覺異常、無括約肌和腦神經損害。
5.血清肌酶(cpk、ldh等)均正常。
6.病後症狀可進行性發展，但絕大多數在5年內停止發展(85%在1～5年停止)。
本病的臨床特徵是：平山病，上肢肌肉萎縮，過屈位mri。
平山病是什麼病？症狀如何？
平山病的臨床表現
3樓：牛牛最美兡
典型的平山病表現為青春早期隱襲起病的手及前臂遠端肌肉無力，隨病變進展逐漸出現相應肌群萎縮，多為單側損害，部分也可表現為不對稱雙側損害。多數病人有「寒冷麻痺」，即暴露在寒冷環境中無力症狀明顯加重；束顫安靜狀態多不出現，但在手指伸展時常發生；患者受累肢體腱反射正常或偶可低下，通常無疼痛、麻木等感覺障礙表現，也無錐體束徵、括約肌功能障礙等。病情在起病後數年內一度緩慢進展，臨床易與肌萎縮側索硬化或脊髓進行性肌萎縮等運動神經元病混淆，但絕大多數患者在以後5年內病情可自然中止，預後與運動神經元病明顯不同。
我的右手肌肉萎縮了怎麼辦?
4樓：匿名使用者
你到醫院去看下，你有可能是橈神經萎縮或是壓迫，營養不良導致的。掛神經內科。
5樓：匿名使用者
你不是還有左手麼？
很多事看開了就不叫事兒了
6樓：匿名使用者
我有乙個親威得的也是肌萎縮，確切的說是肌無力，但他是腿無力，我相信你的病沒有他的那麼嚴重，就目前來說只有加強鍛鍊保留著你那還不算萎縮的肌肉，此病一定要加強鍛鍊的，切記。
7樓：最真雨
你有可能是橈神經萎縮或是壓迫，營養不良導致的。也有可能你通往右手的血管杜塞了
8樓：匿名使用者
你是否在經常鍛鍊，我建議你經常鍛鍊一下你的右手
9樓：匿名使用者
很嚴重了,有頸椎病嗎?
10樓：匿名使用者
肌肉萎縮這個疾病是一種多發疾病，很多時候會發生在人們的器官，還有的時候很多患者的腦部也會出現萎縮的現象，而更常見的是一種四肢萎縮疾病，而四肢都出現了萎縮的話，那我們的行動肯定就不方便了，四肢萎縮疾病的症狀有很多，很多時候還會伴有一種共濟失調的現象，共濟失調說明疾病開始加重，所以說我們必須要等到疾病不是很嚴重的時候就要及時做**，那麼下面我們來看看這個四肢肌肉萎縮的症狀有哪些。
一、急性或亞急性肌萎縮
一般為神經原性萎縮，其發生的速度與神經損害的速度和程度有關。神經受損及中斷的越急、越嚴重，則肌萎縮發生的越快、越明顯。急性起病時肌萎縮發生於癱瘓之後，臨床以癱瘓的表現為主，如脊髓灰質炎、周圍神經炎、格林-巴利症候群、酒精中毒等。
神經痛性肌萎縮早期表現為肩胛附近的劇烈疼痛，繼之在肩胛附近很快出現肌張力降低、癱瘓及肌肉萎縮，在某些肌群中可出現單一的萎縮，呈鑲嵌式。
二、進行性四肢遠端性肌萎縮
常為神經原性肌萎縮，以四肢遠端為主，上肢於手的骨間肌，大、小魚際肌表現明顯，而下肢於脛前肌的萎縮表現較明顯。兩側基本對稱，常發生於癱瘓之前，為單一的症狀。常見的疾病有運動神經元病的肌萎縮側索硬化型和進行性脊髓性肌肉萎縮症，頸椎病所致的上肢遠端的無力和肌萎縮。
腓腸肌萎縮症表現為下肢大腿下1/3處為界的肌肉萎縮，伴有深淺感覺障礙，出現感覺性共濟失調。另外，脊髓空洞症、脊髓血管畸形、麻風以及慢性前角灰質炎都可致四肢遠端的進行性肌萎縮。肌肉病的萎縮性肌強直和遠端型進行性肌營養不良也表現為四肢遠端的肌萎縮。
三、進行性四肢近端性肌萎縮
常為肌原性萎縮，以四肢的近端及軀幹肌明顯，常表現為肩胛帶肌和骨盆帶肌的萎縮和無力。如頸肌的無力，有些患者需用手支撐才能將頭抬起。肩胛的肌肉萎縮構成翼狀肩胛。
骨盆帶肌的萎縮無力形成特異的『鴨步』步態。常見的疾病為進行性肌營養不良、多發性肌炎、糖尿病性肌萎縮和激素性肌病.
wohfart-rugelberg-welancter病是一種遺傳病，見於青年人，表現為四肢近端及肢帶部有肌肉萎縮，腓腸肌偶呈假性肥大。此病有時可見到肌纖維顫動，並可用新斯的明誘發。無鴨步與翼狀肩胛。
以上就是講述的這個關於四肢肌肉萎縮的疾病症狀，四肢萎縮對患者的危害很大，要及時做**，但是我們在**的時候要先了解這個疾病的症狀，在**四肢萎縮疾病的時候還有可能會用到手術**，這個現象要根據患者的嚴重程度來決定，還要在**疾病的時候堅持鍛鍊，這樣恢復才會更快
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