1樓：匿名使用者
電轉化感受復態細胞最後一次洗制滌為什麼
要用10%甘油洗 大腸桿菌電轉化感受態細胞製備 第一天： 1. 將適合菌株（如xl1-blue, dh5α）置於lb或其他營養豐富的培養基上，在37°c下過夜培養 2.
高溫滅菌大的離心瓶（250-500ml）以備第二天搖瓶用
製作大腸桿菌感受態細胞為什麼離心用四千轉速
2樓：阿魯巴星人
轉速低了離不下來，轉速高了到時候重選在轉化液裡很麻煩，所以要選取乙個合適的值。
話說一半不用rpm來算，因為不同的離心機，力矩不一樣，不同轉速會有不同的離心力。所以一般用g，一般是1500~3000g都可以的。
離心細菌多大的轉速能使細菌完全沉澱，且不會使細
3樓：落楓怎麼了
我們做蛋白表達時，是用7500rpm，離心15分鐘收菌的，基本可以完全沉澱，給你作參考
4樓：
攪拌作用是讓吸附在細菌上的噬菌體與大腸桿菌分離。 離心是為讓上清液中析出重量較輕的噬菌體顆粒，而沉澱物中留下被感染的大腸桿菌。(即離心是為比重不同的物質分層)
連線然後轉化大腸桿菌注意事項
5樓：浦恐
可能原因：1、 感受態效率低
2、培養基抗生素加的不對或者量加錯。
3、塗平板時塗佈棒沒有充分冷卻。
4、連線效率低。
6樓：匿名使用者
一定注意感受態要從 -80度取出 注意一定是剛解凍就把連線子加進去
我相信你不會是 pcr用的酶不會加上a吧 呵呵
7樓：
可能連線效率低
轉化嘛 那幾步認真做不會有問題的
用平板劃線法或稀釋塗佈平板法都可以純化大腸桿菌．二者的共同點有（ ）①可以用相同的培養基
8樓：師聽春
①平板劃線法或稀釋塗佈平板法都是在固體培養基上進行的，所以①描述正確．
②平板劃線法接種用接種針，稀釋塗佈平板法接種要用塗佈器，所以②描述錯誤．
③不論是平板劃線法還是稀釋塗佈平板法都需要進行無菌操作，在酒精燈火焰旁進行，所以③描述正確．
④平板劃線法不能用於計數活菌，只能用於分離菌種；稀釋塗佈平板法可以用來計數活菌所以④描述錯誤．
綜上所述，正確的是①③．
故應選c．
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