1樓：牛枋潔
病情分析： 您好，這是一種遺傳性疾病,對下代有影響.
地中海貧血是一種血病，這種病在很多地方都有發生，尤其是在地中海的國家，中東及亞洲地區。
地中海貧血可分為兩大類，分別有甲型（α）和乙型（β）。另外亦有輕型、中型及重型地中海貧血之劃分。因患中型的比例較少，故我們解釋重點放在輕型和重型地貧。
甲型（α）和乙型（β）地貧
在血夜中，紅血球內的正常血紅蛋白成份是由兩類的珠蛋白鏈組成，稱之為珠蛋白鏈和珠蛋白鏈。正常的情況下，每乙個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因；一組來自父親，另一組來自母親。如果從父母處遺傳了乙個或多個不正常的基因，珠蛋白鏈或珠蛋白鏈的製造會減少，引致地貧出現。
決定乙個人是有甲型（α）或乙型（β）的地貧便視乎以上的遺傳情況。
輕型地中海貧血
輕型地中海貧血是指患者的身體攜有地貧的基因，所以又叫做地貧基因攜帶者。大部份地貧基因攜帶者是沒有任何病徵及不需要接受**。只有少部份人有輕微貧血。
若非經過驗血，大多數地貧基因攜帶者都不會知道自己帶有這種遺傳基因。估計香港現時有55萬人是地貧基因攜帶者，約佔總人口8.5%.
重型地中海貧血
重型地中海貧血亦稱地中海貧血或庫利氏貧血。這是一種非常嚴重的血病，病發於幼童期。患有此型別地中海貧血病兒童，其身體內不能製造足夠的血紅蛋白，他們需要終生定期的輸血和接受藥物**。
重型地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會傳染的。另外有輕型地貧的人亦絕對不會日後變為重型，詳情請看重型地中海貧血的遺傳和預防。
鑑於您是孕期建議您積極診斷**。
2樓：夢擅
a地貧基因攜帶者血是地中海貧血，一般不需要**。
3樓：來南蕾禚毅
a地貧基因攜帶者血是地中海貧血，一般不需要**。
再看看別人怎麼說的。
地中海貧血基因攜帶者是大病麼?
4樓：
病情分析： 您好，這是一種遺傳性疾病,對下代有影響.
地中海貧血是一種血病，這種病在很多地方都有發生，尤其是在地中海的國家，中東及亞洲地區。
地中海貧血可分為兩大類，分別有甲型（α）和乙型（β）。另外亦有輕型、中型及重型地中海貧血之劃分。因患中型的比例較少，故我們解釋重點放在輕型和重型地貧。
甲型（α）和乙型（β）地貧
在血夜中，紅血球內的正常血紅蛋白成份是由兩類的珠蛋白鏈組成，稱之為珠蛋白鏈和珠蛋白鏈。正常的情況下，每乙個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因；一組來自父親，另一組來自母親。如果從父母處遺傳了乙個或多個不正常的基因，珠蛋白鏈或珠蛋白鏈的製造會減少，引致地貧出現。
決定乙個人是有甲型（α）或乙型（β）的地貧便視乎以上的遺傳情況。
輕型地中海貧血
輕型地中海貧血是指患者的身體攜有地貧的基因，所以又叫做地貧基因攜帶者。大部份地貧基因攜帶者是沒有任何病徵及不需要接受**。只有少部份人有輕微貧血。
若非經過驗血，大多數地貧基因攜帶者都不會知道自己帶有這種遺傳基因。估計香港現時有55萬人是地貧基因攜帶者，約佔總人口8.5%.
重型地中海貧血
重型地中海貧血亦稱地中海貧血或庫利氏貧血。這是一種非常嚴重的血病，病發於幼童期。患有此型別地中海貧血病兒童，其身體內不能製造足夠的血紅蛋白，他們需要終生定期的輸血和接受藥物**。
重型地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會傳染的。另外有輕型地貧的人亦絕對不會日後變為重型，詳情請看重型地中海貧血的遺傳和預防。
鑑於您是孕期建議您積極診斷**。
5樓：匿名使用者
不是病，但是下一代有風險
地中海貧血基因攜帶者，能否獻血？
6樓：匿名使用者
如果血色素合格，是不影響獻血的。但是不建議獻血，因為攜帶者是輕型地貧，雖然不影響正常生活，但是還是有些與常人不同的，比如一般有副脾等。
7樓：去非常地盤
地中海貧血基因攜帶者，不能獻血。
地中海貧血能治嗎
為什麼會成為地中海貧血基因攜帶者
8樓：me我
地中海貧血基因攜帶者或輕型地中海貧血患者平常是沒有明顯症狀的。 如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，兩人都是輕型地中海貧血。他們的子女就會有25%是重型地中海貧血，50%的是輕型地中海貧血(基因攜帶者)，另有25%的才是正常者;如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血(基因攜帶者)，不會有重型地中海貧血小孩。
夫婦雙方若同為輕型地貧(即地貧基因攜帶者)，懷孕以後，對子代的遺傳機率是: 1/4為正常胎兒，1/2為輕型地貧(同父母一樣)，而1/4為重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性別無關，男胎女胎發病機率均等。
地中海貧血(簡稱地貧)是我國南方各省最常見、危害最大的遺傳病，人**生率高達 10%以上，以廣東、廣西為主。地貧主要分α和β地貧兩種，以α地貧較常見。本病的發生是由於血紅蛋白分子中的珠蛋白肽鏈結構異常或合成速率異常，造成肽鏈不平衡而產生以溶血性貧血為主的症狀群。
地貧的診斷主要依據臨床表現、實驗室檢查和基因診斷。地貧的臨床表現呈多樣性，輕者本人多無自覺症狀而不易察覺，常因體檢時發現輕度貧血或家系分析時才診斷。重型α地貧胎兒，又稱 bart's水腫胎，因4個α基因全部缺失，α珠蛋白鏈不能合成，常於懷孕中期開始發病，表現為胎兒全身水腫，心臟畸形，體腔積液，胎盤巨大而水腫，多於懷孕晚期死於宮內。
即使能懷孕至足月，也多於出生後數分鐘內死亡，而且孕婦常合併妊高徵，胎盤早剝，子癇抽搐，產時或產後大出血等產科危重併發症。另一種次嚴重的α地貧，又稱血紅蛋白h病，與重型β地貧表現相似或貧血症狀稍輕，這兩類地貧在胎兒期無特殊臨床表現，可以懷孕至足月分娩，出生時與正常胎兒幾無分別，多於生後6個月左右開始發病。表現為進行性溶血性貧血，血色素可低至2-4g/dl，肝脾腫大，臉色萎黃，蒼白無力。
此病目前國內外尚無有效的**方法，僅能依靠輸血維持生命。由於極易發生各種併發症，多於青少年期死亡，給家庭和社會帶來沉重的負擔。
9樓：更愚
地中海貧血可分為有極輕型、輕型、中間型及重型四等級。
正常的情況下，每個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因;一組來自父親，另一組來自母親。
如果從父母處遺傳了乙個或多個不正常的基因，就可患上地中海貧血。地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會傳染的。
極輕型地中海貧血無貧血所以又叫做地貧基因攜帶者，輕型地中海貧血僅有輕度貧血，多在體檢時才發現，這兩型患者大多數都不會知道自己帶有這種遺傳基因。
中間型患者中度貧血，可接受藥物**和脾切除手術，提高血紅蛋白，但僅僅是改善貧血，不能**，相對較重的還要輸血。
重型地中海貧血是一種非常嚴重的疾病，出生後3-6個月發病，他們需要終生定期的輸血和接受除鐵劑**。
如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會有25%是重型地中海貧血，50%的是輕型地中海貧血（基因攜帶者），另有25%的才是正常者。
如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血（基因攜帶者），不會有重型地中海貧血小孩。
10樓：
地貧是單基因疾病，常染色體隱性遺傳的模式。成為了地貧攜帶者，證明其父母也是有地貧基因攜帶的，遺傳給了下代。
11樓：陽光
基因問題 ，地貧屬於一種遺傳型別基因疾病，父母遺傳下來的。
12樓：匿名使用者
為什麼？其實很簡單，這是從父母其中一方遺傳來的，所以成為這個詞不準確，就像你問為什麼會成為男性一樣，受精卵的時候就確定了基因型了。
13樓：
地貧是有遺傳性的，可能父母有一方攜帶了地貧基因
某女子是白化病基因（Aa）攜帶者，起細胞中可能不含該致病基因的是
該女子是白化病基因攜帶者，則其所有的含細胞核的體細胞都是aa基因型，與細胞的種類無關，神經細胞也是體細胞，當然肯定含有aa基因，只有卵細胞經過減數 後可能只含有a基因而不含致病的a基因。 答案是 c a.項的肌細胞 b項的神經細胞和d項的口腔上皮細胞都是體細胞，細胞中都含a和a基因。而卵細胞中只有乙...
什麼是乙肝病毒攜帶者，乙肝病毒攜帶者是什麼意思
狂許鈔流婉 乙肝病毒攜帶者到底是怎麼回事?乙肝病毒攜帶者廣泛存在於社會的方方面面，他們自身沒有明顯不適，往往是在偶然查體時被發現乙肝病毒表面抗原呈陽性。如果不進行體檢，他們有可能在不知不覺中度過一生，也有可能在攜帶病毒多年後突然發病，成為活動性的肝炎，甚至於肝硬化。吉林肝病醫院 通化解放軍206肝病...
孕前做單基因病攜帶者篩查有必要嗎
有家族史的患者可以考慮對致病基因攜帶情況進行篩查，孕前攜帶者篩查主要是篩查一些隱性遺傳疾病的致病基因攜帶情況。孕中注意進行，減少唐氏患兒風險，定期做好產檢。產後醫院會採集寶寶的足跟血免費做2 5項遺傳病檢測。可以根據自身需求，可以做單基因遺傳病篩查專案。有必要啊，研究表明平均每個人攜帶2.8個致病基...