醇 醛 酮 羧酸 酯 苯的具體區別是什么

時間 2022-09-17 11:25:04

1樓:從明朝回來

醇是含羥基和烴基連線的有機化合物。在醇催化氧化時於羥基向連碳原子連線二個氫原子時,氧化成醛,連線乙個氫原子時氧化成酮。羧酸是最重要的一類有機酸。一類通式為rcooh 羧酸

或r(cooh)n 的化合物,官能團:-cooh。在甲酸晶體中,兩個碳氧鍵鍵長均為127pm。

於醇反應生成脂。苯( c6h6)在常溫下為一種無色、有甜味的透明液體,並具有強烈的芳香氣味。苯可燃,有毒。

苯是一種碳氫化合物也是最簡單的芳烴。苯具有的環系叫苯環,是最簡單的芳環。苯分子去掉乙個氫以後的結構叫苯基,用ph表示。

因此苯也可表示為phh。

要區別苯與苯的同系物(cnh2n-6(n>6))若分子裡含有乙個苯環且符合通試是苯的同系物。苯的同系物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。而苯不可以使高錳酸鉀溶液褪色。

2樓:想去看看太平洋

醇是碳鏈上連有c-oh結構的有機化合物

醛是含有醛基-cho的一類有機化合物、

酮:最重要官能團為-co-的有機化合物,-co-為羰基醚:最重要官能團為氧橋(醚基)-o-,左右不能是氫酚是指苯環上直接連線著羥基-oh的化合物、酯:

最重要官能團為-coo-(酯基)的有機化合物,酸;容於水能夠電離出h離子的化合物

3樓:匿名使用者

醇,酚,醛,酮,羧酸未知液的區別鑑定

根據實驗室提供的實驗條件和給定的化學試劑,設計區別鑑定方案,制定實驗步驟,完成相應的化學反映試!!

試劑:2,4-二硝基苯肼,飽和溴水,5%硝酸銀,10%naoh,1%三氯化鐵,斐林試劑a,斐林試劑b,5%硫酸銅,5%重鉻酸鉀,濃硫酸,濃氨水,5%碳酸氫鈉,酚酞,藍色石蕊試紙,碘液!!!(大學實驗)謝!!!!!!!!!

實驗樣品分別置於編有號碼的試劑瓶中:1-丁醇,異丙醇,乙醛,苯甲醛,丙酮,乙酸,苯酚!

醇、醛、酮、羧酸、酯、苯的具體區別是什麼?

4樓:東郭玉芬敖儀

醛,醛基,-cho

醚,-o-,兩邊是c鏈

酮,-c=o,c連o雙鍵,其餘兩邊是c鏈

酚,酚基,即苯環上的-oh

酯,酯基,-coor,r是碳鏈

醇,羥基,c鏈上的-oh

羧酸,羧基,-cooh

鹵代烴,c、h化合物上的h被鹵素取代。

脂肪烴,具有脂肪族化合物基本屬性的碳氫化合物叫做脂肪烴芳香烴,有苯環的烴

烷烴,都是飽和的c鏈,烯烴,有c=c雙鍵的烴,炔烴,有c、c三鍵的烴。

5樓:芒亭晚庚丙

醇是碳鏈上連有c-oh結構的有機化合物

醛是含有醛基-cho的一類有機化合物、

酮:最重要官能團為-co-的有機化合物,-co-為羰基醚:最重要官能團為氧橋(醚基)-o-,左右不能是氫酚是指苯環上直接連線著羥基-oh的化合物、酯:

最重要官能團為-coo-(酯基)的有機化合物,酸;容於水能夠電離出h離子的化合物

6樓:徐瑤海碧

醇,酚,醛,酮,羧酸未知液的區別鑑定

根據實驗室提供的實驗條件和給定的化學試劑,設計區別鑑定方案,制定實驗步驟,完成相應的化學反映試!!

試劑:2,4-二硝基苯肼,飽和溴水,5%硝酸銀,10%naoh,1%三氯化鐵,斐林試劑a,斐林試劑b,5%硫酸銅,5%重鉻酸鉀,濃硫酸,濃氨水,5%碳酸氫鈉,酚酞,藍色石蕊試紙,碘液!!!(大學實驗)謝!!!!!!!!!

實驗樣品分別置於編有號碼的試劑瓶中:1-丁醇,異丙醇,乙醛,苯甲醛,丙酮,乙酸,苯酚!

醛,醚,酮,酚,酯,醇,羧酸的官能團分別是什麼?

7樓:戈仁秦琬

醛,醛基,-cho

醚,-o-,兩邊是c鏈

酮,-c=o,c連o雙鍵,其餘兩邊是c鏈

酚,酚基,即苯環上的-oh

酯,酯基,-coor,r是碳鏈

醇,羥基,c鏈上的-oh

羧酸,羧基,-cooh

鹵代烴,c、h化合物上的h被鹵素取代。

脂肪烴,具有脂肪族化合物基本屬性的碳氫化合物叫做脂肪烴芳香烴,有苯環的烴

烷烴,都是飽和的c鏈,烯烴,有c=c雙鍵的烴,炔烴,有c、c三鍵的烴。

8樓:諶學岺生鸞

1. 鹵代烴:官能團,滷原子

-r2。醇:官能團,醇羥基

-oh3.醛

-cho

4。酚,官能團,酚羥基-oh

5。羧酸,官能團,羧基

-cooh

6。酯,官能團,酯基

7.芳香烴為什麼無官能團

8.烯烴:cc雙鍵

9,炔烴:cc三鍵...

醇,酚,醚,醛,酮,羧酸,酯如何區別

9樓:婁寄竹趙妍

苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮、正丙醇、異丙醇、苯酚

分析:上面一組化合物中有醛、酮、醇、酚四類,醛和酮都是羰基化合物,因此,首先用鑑別羰基化合物的試劑將醛酮與醇酚區別,然後用托倫試劑區別醛與酮,用斐林試劑區別芳香醛與脂肪醛,用碘仿反應鑑別甲基酮;用三氯化鐵的顏色反應區別酚與醇,用碘仿反應鑑別可氧化成甲基酮的醇。鑑別方法可按下列步驟進行:

(1)將化合物各取少量分別放在7支試管中,各加入幾滴2,4-二硝基苯肼試劑,有黃色沉澱生成的為羰基化合物,即苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮,無沉澱生成的是醇與酚。

(2)將4種羰基化合物各取少量分別放在4支試管中,各加入托倫試劑(氫氧化銀的氨溶液),在水浴上加熱,有銀鏡生成的為醛,即苯甲醛和丙醛,無銀鏡生成的是2-戊酮和3-戊酮。

(3)將2種醛各取少量分別放在2支試管中,各加入斐林試劑(酒石酸鉀鈉、硫酸酮、氫氧化鈉的混合液),有紅色沉澱生成的為丙醛,無沉澱生成的是苯甲醛。

(4)將2種酮各取少量分別放在2支試管中,各加入碘的氫氧化鈉溶液,有黃色沉澱生成的為2-戊酮,無黃色沉澱生成的是3-戊酮。

(5)將3種醇和酚各取少量分別放在3支試管中,各加入幾滴三氯化鐵溶液,出現蘭紫色的為苯酚,無蘭紫色的是醇。

(6)將2種醇各取少量分別放在支試管中,各加入幾滴碘的氫氧化鈉溶液,有黃色沉澱生成的為異丙醇,無黃色沉澱生成的是丙醇

這個我以前問過

這是答案

10樓:湯忠嵇秋

看官能團。

注:有多個官能團的可以分進多類,但命名時選最大官能團(由於打不了結構式,只能這麼寫,請諒解!)醇、酚:

有-oh。區別:醇的-oh連在普通的碳上,酚的-oh連在苯環上。

醚:有-o-(兩邊都是碳,且不能是-coo-或·-cooh)醛:有-cho

酮:有-co-(兩邊都不是氫或氧)

羧酸:有-cooh(注:hcooh既有-cooh又有-cho)酯:有-coo-,其中右邊必連碳

醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯如何區別?

11樓:銳子軒欒原

苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮、正丙醇、異丙醇、苯酚

分析:上面一組化合物中有醛、酮、醇、酚四類,醛和酮都是羰基化合物,因此,首先用鑑別羰基化合物的試劑將醛酮與醇酚區別,然後用托倫試劑區別醛與酮,用斐林試劑區別芳香醛與脂肪醛,用碘仿反應鑑別甲基酮;用三氯化鐵的顏色反應區別酚與醇,用碘仿反應鑑別可氧化成甲基酮的醇。鑑別方法可按下列步驟進行:

(1)將化合物各取少量分別放在7支試管中,各加入幾滴2,4-二硝基苯肼試劑,有黃色沉澱生成的為羰基化合物,即苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮,無沉澱生成的是醇與酚。

(2)將4種羰基化合物各取少量分別放在4支試管中,各加入托倫試劑(氫氧化銀的氨溶液),在水浴上加熱,有銀鏡生成的為醛,即苯甲醛和丙醛,無銀鏡生成的是2-戊酮和3-戊酮。

(3)將2種醛各取少量分別放在2支試管中,各加入斐林試劑(酒石酸鉀鈉、硫酸酮、氫氧化鈉的混合液),有紅色沉澱生成的為丙醛,無沉澱生成的是苯甲醛。

(4)將2種酮各取少量分別放在2支試管中,各加入碘的氫氧化鈉溶液,有黃色沉澱生成的為2-戊酮,無黃色沉澱生成的是3-戊酮。

(5)將3種醇和酚各取少量分別放在3支試管中,各加入幾滴三氯化鐵溶液,出現蘭紫色的為苯酚,無蘭紫色的是醇。

(6)將2種醇各取少量分別放在支試管中,各加入幾滴碘的氫氧化鈉溶液,有黃色沉澱生成的為異丙醇,無黃色沉澱生成的是丙醇

這個我以前問過

這是答案

12樓:朋慕悅可爍

醛,醛基,-cho

醚,-o-,兩邊是c鏈

酮,-c=o,c連o雙鍵,其餘兩邊是c鏈

酚,酚基,即苯環上的-oh

酯,酯基,-coor,r是碳鏈

醇,羥基,c鏈上的-oh

羧酸,羧基,-cooh

鹵代烴,c、h化合物上的h被鹵素取代。

脂肪烴,具有脂肪族化合物基本屬性的碳氫化合物叫做脂肪烴芳香烴,有苯環的烴

烷烴,都是飽和的c鏈,烯烴,有c=c雙鍵的烴,炔烴,有c、c三鍵的烴。

有機化學中命名為什麼要按照醇,酚,醚,醛,酮,羧酸,酯呢?他們按照什麼區別嗎?是官能團中氫原子的活

13樓:胡言_亂語

官能團有優先順序的,記住就行啦,至於為什麼這麼排其中很難說的

14樓:繆秀雲千酉

醛,醛基,-cho

醚,-o-,兩邊是c鏈

酮,-c=o,c連o雙鍵,其餘兩邊是c鏈

酚,酚基,即苯環上的-oh

酯,酯基,-coor,r是碳鏈

醇,羥基,c鏈上的-oh

羧酸,羧基,-cooh

鹵代烴,c、h化合物上的h被鹵素取代。

脂肪烴,具有脂肪族化合物基本屬性的碳氫化合物叫做脂肪烴芳香烴,有苯環的烴

烷烴,都是飽和的c鏈,烯烴,有c=c雙鍵的烴,炔烴,有c、c三鍵的烴。

醇、醛、酮、羧酸的鑑別方法

15樓:匿名使用者

烷烴 cnh(2n+2)

烯烴 cnh(2n)

苯 c6h6

醇 cnh(2n+2)o(m)

酚 cnh2n-6(n≥6)o(m)

醛 cnh(2n)o(m)

羧酸 cnh(2n)o(2m)

酯 cnh(2n)o(2m)

鑑別:通入hbr,明顯褪色則有烯烴;加入i2和濃硝酸,褪色則有苯;加入滴加了指示劑的鹼,變中性則有酚或羧酸或酯;通入br2有白色沉澱則有酚;除去水、酚、羧酸、醛、酯後加入na絲,放出無色無味可燃氣體則有醇或烷烴或烯烴(沸點低,鈉與醇反應放熱使之蒸發);除去烯烴、酚、醇後加入酸性高錳酸鉀,褪色則有醛或(不飽和)羧酸或(不飽和)酯;60攝氏度溶於水後顯酸性則有羧酸或酚;除去烯烴後加入hcl和zncl2混合溶液,加熱有渾濁則有醇;除去烯烴、醇、酚、醛、羧酸、酯後光照通氯氣,氣體體積減少則有烷烴;加熱後加入fecl3顯紫色,則有酚。網上借來的嘿嘿!

醇,酚,醚,醛,酮,羧酸,酯如何區別

通過官能團區分。醇的通式為r oh,官能團為羥基,r是烴基,且 oh不是直接連在苯環上。酚的通式為r oh,官能團為羥基,r 是烴基且 oh直接連線的是苯環。舉例 ph ch2oh是苯甲醇 ph 為苯基 是醇 ph oh是苯酚,是酚。醚的通式為r o r 其中r r 為烴基,可相同也可不同 ch3o...

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