1樓：朱三棣
如果答案是增多的話......
第一，鉀離子進入細胞的方式肯定是主動運輸對吧【對! ~第二，主動運輸肯定需要能量啊....【是的..
第三，能量哪來呢..
是atp分解嗎?...【可是這樣的話就意味著答案錯了==所以，在假設答案沒錯的前提下...
主動運輸的能量由有氧呼吸/無氧呼吸提供，即葡萄糖分解產生能量......
附：一般生物體需要能量時，atp就會在有關酶的催化下，使遠離a的高能磷酸鍵斷裂，生成adp和游離的磷酸（pi），並放出能量（30.54kj/mol）。
而在有機物氧化分解或光合作用過程中，adp又可獲取能量，與游離的pi結合形成atp。【注意最後一句】
其實我也不是很懂，這是在假設答案正確的情況下推出來的，有可能答案真的錯了，我覺得你還是問一下老師比較好==所以，以上，僅供參考==
2樓：銅綠芭蕉
k離子進入細胞的方式是主動運輸,需要消耗能量
所以atp減少
3樓：匿名使用者
細胞內atp是保持動態平衡的，不會增多，也不會減少
腎小管遠端流速增加，為什麼小管內鉀離子濃度會降低？什麼原理啊
為什麼強心甘抑制na-k-atp酶，可以減少腎小管對na的重吸收
4樓：廣燁熠
強心苷的作用機制：阻斷na,k-atp酶後，使細胞內鈉離子濃度公升高，通過細胞膜上na-ca交換系統，不是使胞內ca2與胞外na進行交換，而是使胞內na與胞外ca進行交換，使細胞內ca濃度公升高。
體內過程
口服者主要在腸道吸收，在胃中吸收極微，洋地黃毒苷吸收最完全而恆定，地高辛稍差。通常，作用迅速而短暫的強心苷脂溶性低，在腸道中吸收不良，這些藥物常注射藥。強心苷進入血液後，與血清蛋白有一定程度的結合。
洋地黃毒苷主要在肝內代謝轉化，其亦具強心作用的代謝產物及未變化的原形從膽汁排出，這些物質在腸內又被吸收，從而形成乙個腸肝迴圈，因此洋地黃毒苷的蓄積性最強，作用最為持久。作用快的強心苷，如地高辛主要以原形從腎排出，因此其排洩受腎功能的影響。
強心苷與心肌並無特殊親和力，分布在心臟的強心苷遠較分布於肝臟、骨骼肌者為少，但心肌對強心苷有特高的感受性。強心苷在視網膜中有分布。洋地黃毒苷的吸收既完全，又不受腎功能影響，故在血中濃度較恆定。
地高辛的吸收既不完全，又有較大的個體差異，更受腎功能的影響,故在血中濃度,個體相差可達數倍。因此，地高辛血藥濃度測定受多種因素影響，在判斷中毒診斷時，應結合臨床具體情況。
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