1樓：art好孕旺旺來
pgd/pgs有很多種檢測方法，看你用哪一種，也看你要篩查什麼？
有的生殖中心用pgd做染色體篩查，只做13,18,21對和性染色體，這樣檢測時間約2~3周。
有的生殖中心用pgs做染色體篩查，這是全部染色體23對皆篩查，這樣檢測時間約2~3周。
還有用pgd做單基因的基因檢查。例如：篩查此囊胚是否帶原僵直性脊髓炎或地中海型貧血…等的基因篩查。這需要時間做探針，然後才可以篩查，所以檢測時間約3~6個月。
2樓：匿名使用者
根據愛町國際醫療。
資料：pgd是一種提供胚胎（受精卵）細胞基因組成資訊的技術。胚胎活檢每天從5個胚胎（囊胚）中取出約3-8個細胞，然後將細胞送到實驗室進行檢測。
胚胎通常被冷凍後再植入。pgd可用於鑑定約2000個遺傳性單基因疾病，98%準確識別受影響的和未受影響的胚胎。
pgs用於確定胚胎中的細胞是否含有正常數量的染色體，即46條。胚胎在實驗室生長後，通常在第5天（囊胚期）進行活檢。一些胚胎細胞被送到乙個外部實驗室，這個實驗室使用技術來計算每個細胞內的染色體數目。
染色體數目正常的胚胎為「整倍體」，染色體數目異常的胚胎為「非整倍體」，其目的是避免將異常胚胎移植到子宮中。
試管嬰兒pgd和pgs技術的區別
3樓：輔馳汽修
胚胎植入前遺傳學檢測技術就是我們通常所說的第三代試管嬰兒技術，那麼再細分可以分為胚胎植入前遺傳學篩查和胚胎植入前遺傳學診斷。這兩類技術既有相同之處又有區別。它們的相同之處在於都是在植入之前將胚胎的卵裂球或若干個滋養層細胞活檢出來，然後利用分子生物學和細胞遺傳學的一些方法來進行遺傳狀態的檢測。
它們的區別之處在於它們的目的是不同的，如胚胎植入前遺傳學篩查主要是對胚胎的染色體的倍數進行判斷，判斷它是不是正常的二倍體胚胎，適用的人群主要是夫妻雙方可能是染色體核型都正常，只是女方存在**性的流產或男方極重度少弱精等情況。胚胎植入前遺傳學診斷，則適用於夫妻雙方至少有一方存在遺傳缺陷，如染色體平衡易位、羅氏易位或單基因遺傳病等，那麼他們的後代有些就是異常孩子，有一些則可能是正常的。就要採用pgd的方法從中篩選出正常的胚胎來進行移植。
4樓：網友
主要有兩方面具體的區別。
一、針對的方向。
pgs針對的是胚胎染色體數目和結構異常等問題，對於高齡、不明原因流產、反覆種植失敗等情況是推薦進行pgs篩查的，但一般國內去美國做三代試管的所有朋友，不管是否有明確遺傳病及家族遺傳史，是否有以上問題都會進行pgs篩查。但是pgd就不一定了，它是檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因，目前可以檢查到單基因缺陷引發的125種疾病，所以大多數做pgd的都是有明確遺傳病及家族遺傳史的夫妻，沒有相關遺傳疾病的是不需要做的。
二、檢查的要求。
關於檢查的要求，對於pgs來說，受精卵培育第3天形成胚胎和培育5天後形成的囊胚都是可以的（美國基本都使用的是5天囊胚），現在在美國要進行pgd，一般都是已經通過了pgs的囊胚才行。
還有一點就是囊胚都是在醫院的胚胎實驗室培育的，但pgs/pgd的檢測卻是在不同的機構進行的，有的醫院自帶專業的實驗室可以進行pgs篩查，但一般pgs的胚胎會由醫院成批送往更大更專業的檢測機構，pgd則是必須送到專業的基因檢測機構才能篩查，所以pgd檢查需要的時間更久一些。
5樓：青末互娛
赴美 媽咪幫科普：pgs是篩查胚胎的染色體結構、數目是否完整，pgd是當父母其中一方已知有攜帶一種遺傳病時，或當父母雙方都是相同隱性基因突變的攜帶者時， 我們可以針對胚胎做pgd, 找到胚胎上的單一基因突變，從而將其排除，選擇未受影響的健康。
6樓：鬱拍鶴
pgs和pgd是三代試管裡的技術，應用於胚胎移植前基因和染色體篩查參考鏈結。
7樓：網友
pgd技術主要用於檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因，以便使體外授精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病。
pgs技術是對囊胚的23對染色體進行全面篩查(22對常染色體和1對性染色體)，眾所周知，乙個健康的卵細胞含有46個染色體，排列成23對，而pgs檢測時從體外培養三天的卵裂球中選取乙個卵裂球細胞，或從培養五天的囊胚中選取若干個囊胚滋養層細胞於培養皿中分析胚胎染色體，然後只把基因正常的囊胚做移植。
第三代試管嬰兒pgs和pgd技術的區別
8樓：網友
pgs和pgd都用於檢測和篩查胚胎的遺傳學健康情況，但兩者最根本的區別在於：pgs是一種遺傳學篩查，pgd是一種遺傳學診斷。
pgs技術是針對人體全部23對染色體的篩查。該技術主要用來檢視胚胎染色體的對數是否有缺失、染色體的形態結構是否正常並且可以確認該胚胎的性別。相關資料表明，有50%到60%的孕早期自然性流產是由於染色體異常導致的。
染色體異常的胚胎是很難自然發育成熟的，比較常見的會在孕期第5、6個月的時候發生停育流產的情況；而且就算該胚胎發育到了自然生產的階段，那麼胎兒也非常有可能患有新生兒缺陷，比如胎兒肢體發育不良、智力低下和臟器畸形問題等。比如當人體的第21對染色體多出一條染色體時，就會導致新生兒患有唐氏綜合症。
pgd基因診斷可以確定胚胎是否攜帶可能導致特定疾病的基因突變，基因是單條染色體上的 dna 片段。如果該胚胎的基因有某種異常，就很可能導致新生兒患有某種特定疾病；常見的疾病有地中海貧血症和貓叫症候群等。尤其當我們已經知道父母雙方或者家族中有某種疾病的遺傳史和攜帶者，那麼通過基因將這種疾病遺傳給下一代的可能性就非常高。
所以pgd技術通過對特定基因的檢測可以判斷該胚胎是否可以發育為健康的胎兒，以避免移植入有基因突變的胚胎，同時pgd技術也可以準確的為準爸媽們選擇是否移植和冷凍儲存胚胎提供有效的科學依據。
9樓：烏克蘭優愛寶寶
共同點： pgs和pgd都是三代試管嬰兒技術中利用基因測序技術，對卵裂期或囊胚期胚胎進行篩選，盡可能的選擇更健康的胚胎進行移植。 不同點： 最大的不同就是測序深度不同。
10樓：網友
赴美 媽咪幫科普：pgs是篩查胚胎的染色體結構、數目是否完整，pgd是當父母其中一方已知有攜帶一種遺傳病時，或當父母雙方都是相同隱性基因突變的攜帶者時， 我們可以針對胚胎做pgd, 找到胚胎上的單一基因突變，從而將其排除，選擇未受影響的健康胚胎。
11樓：匿名使用者
最根本的就是 pgd是針對5對染色體的。 pgs是針對23對染色體的。 pgs是在pgd的基礎上，研發出來的技術。
12樓：上海城裡那月光
pgs是篩查，主要適用於反覆自然流產、反覆移植失敗、不良妊娠史及高齡等人群；而pgd屬於診斷，更具有目的性，主要適用於有明確診斷的單基因疾病或染色體病，比如血友病、染色體平衡易位等。但目前國內外的檢測方法基本是二代測序或基因晶元，所以檢測方法上區別不大。
我還是不明白pgd和pgs是什麼意思
13樓：臥草鐮丶
pgd，即胚胎植入前遺傳學診斷，主要針對攜帶有遺傳性疾病或者遺傳風險的夫婦。在移植前，利用高通量測序技術對胚胎進行檢測，選擇無攜帶遺傳性疾病的胚胎移植入女方子宮。pgd從生物遺傳角度，為有遺傳性疾病的夫婦提供生育健康孩子的機會。
pgs，即胚胎植入前遺傳學篩查，是指胚胎移植前行胚胎染色體數目或結構的篩查，選擇正常的胚胎進行移植，以期獲得乙個正常的孩子。目前這項技術主要應用於以下情況：1.
≥35歲的高齡孕婦；2.**性流產患者；3.試管嬰兒失敗者(≥3個週期);4.
嚴重的男性不育患者。
既然pgd和pgs那麼好，我們是否可以都選擇這一技術呢？非也，pgd和pgs有嚴格的適應症，且花費高於一代、二代試管。門診醫生會根據您的病情來綜合分析，選擇最適合您的、價效比最高的助孕措施！
祝你好孕。
第三代試管嬰兒中pgd與pgs的區別在哪
pgs/pgd是什麼意思？
14樓：高興認識你
pgs是胚胎移植前遺傳學篩查(preimplantation genetic screening)，主要通過胚胎的23對染色體結構、數目，通過對比來分析胚胎是否有遺傳物質異常。
pgs主要針對染色體的問題，每個人有23對染色體，其中有22對是常染色體，男女都一樣的，還有一對為性染色體，男女不同，男性為xx，女性為xy。有些醫院一般只篩查5對染色體，可以篩查13(一三體綜合症)、18(愛德華綜合症)、21(唐氏綜合症)、x(杜氏肌營養不良症)、y(急性髓性係白血病)。但在美國，因為先進的試管技術和養囊技術，一般每個胚胎都是直接查的全部23對染色體，每對染色體都有相對應的疾病，全部篩查，能進一步保障優生優育。
pgd是胚胎移植前基因診斷(preimplantation genetic diagnosis)，主要用於檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。
pgd是針對遺傳缺陷的基因，所以pgd可以檢測的疾病是非常多的，每個大病種下還有很多亞病種，這裡給大家展示一部分。
他們共同點是，可以直接篩除有問題的胚胎，從而淘汰不健康的胚胎、挑選正常的胚胎植入子宮，以期獲得正常的妊娠，提高患者的臨床妊娠率。
15樓：帖璣
胚胎植入前遺傳學篩查診斷(pgs/pgd)又稱孕前診斷，是台灣第三代試管嬰兒核心技術，二者都用於篩查胚胎健康狀況，但二者卻有著本質的區別，pgs是壹種遺傳學篩查、pgd是壹種遺傳學診斷。
移植前基因篩查（pgs）可篩查胚胎的23對染色體進行全面篩查，確保選擇最優質的胚胎移植到母體內，淘汰遺傳學非正常的胚胎。
移植前基因診斷（pgd）是指對植入母體的胚胎進行植入前的檢查，從而淘汰不健康的胚胎，能對125種基因遺傳病做出最準確的判斷，挑選正常的或者說最佳的胚胎植入母體。
16樓：優貝健康
優貝健康為您解疑：pgs是胚胎移植前遺傳學篩查(preimplantation genetic screening)，主要通過胚胎的23對染色體結構、數目，通過對比來分析胚胎是否有遺傳物質異常。
pgd是胚胎移植前基因診斷(preimplantation genetic diagnosis)，主要用於檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。
他們可以直接篩除有問題的胚胎，從而淘汰不健康的胚胎、挑選正常的胚胎植入子宮，以期獲得正常的妊娠，提高患者的臨床妊娠率。
第三代試管嬰兒pgd和pgs技術是什麼意思啊！
17樓：愛德華茲諮詢
pgd和pgs都用以檢驗和篩選胚胎的遺傳學身心健康狀況，但二者最本質的差別取決於：pgd是一種遺傳學確診，而pgs是一種遺傳學篩選。pgd基因確診能夠明確胚胎是不是帶上將會造成特殊疾病的基因突然變化，基因是一條染色體上的dna精彩片段。
假如該胚胎的基因有某類出現異常，就很將會造成新生嬰兒身患某類特殊疾病；普遍的疾病有地中海貧血症和貓叫症候群等。
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