1樓：好人一生平安
因為你是要對大腸桿菌的培養液進行稀釋的，一般都是取稀釋10000倍或者1000000倍的溶液（甚至更高）劃線，在你用接種環劃線的同時，細菌就被畫在培養基。
上，約畫到後面細菌數量越少，慢慢的就能分離到單個細菌。這就是為什麼畫線要長而且不能交叉的原因。細菌的菌相複雜，呼吸型別多樣，採用塗布法會將厭氧性和兼厭氧性的細菌排除在外，使檢測和分離效果不全面。
對於放線菌和黴菌，則是因為放線菌和真菌的菌絲體需要像假根一樣進入到培養基內部吸收營養，另外因為分離和培養需要的時間比較長，而培養基中新增了抑制細菌的成分，從而不會影響放線菌和黴菌的生長，所以需要採用傾注法；對於酵母菌。
採用塗布法是因為在這種方式下可以使酵母菌的菌落迅速長大，從而易於觀察。毛細管打孔單孢分離是將真菌孢子塗布在2%瓊脂板上，顯微鏡下找到單孢後，用內徑1 mm毛細管直接打孔，然後挑取帶有單孢的瓊脂餅培養。毛細管打孔簡化了單孢分離的操作過程，提高了單孢分離的速度和成功率，特別適合強寄生真菌。
2樓：網友
平板劃線法是指把雜菌樣品通過在平板表面劃線稀釋而獲得單菌落的方法。
一般是將混雜在一起的不同種微生物或同種微生物群體中的不同細胞，通過在分割槽的平板表面上作多次劃線稀釋，形成較多的獨立分佈的單個細胞，經培養而繁殖成相互獨立的多個單菌落。通常認為這種單菌落就是某微生物的「純種」。實際上同種微生物數個細胞在一起通過繁殖也可形成乙個單菌落，故在科學研究中，特別是在菌種鑑定等工作中，必須對實驗菌種的單菌落進行多次劃線分離，才可獲得可靠的純種。
中海生物技術培養基平板劃線分離對細菌、酵母菌較為適宜，而黴菌和放線菌的分離多采用稀釋分離法進行菌種的分離純化。
用劃線法分離怎麼保證得到相互分離的細菌由菌落如何得到純培養菌種
3樓：
用劃線法分離是一種分離微生物菌落的方法，可用於獲得單一的純培養菌種。下面是使用劃線灶緩法分離並得到純培養菌種的步驟：1.
在含有菌落的培養基平板上進行劃線法分離，即在菌落的中心用一根消毒的鐵環或棉籤蘸取細菌，並在平板上劃線，然後將鐵環或棉籤消毒後再進行下一次分離。分離時應避免細菌交叉汙染，劃線時應分開進行，且分離的線條要相互分離。2.
將分離的菌落轉移到無菌的培養基上，即用消毒的鐵環或棉籤將分離出來的菌落移植到無菌的隱卜模培養基上，這樣就可以得到乙份含有單一細菌菌種的培養基。3.將培弊友養基進行培養，使菌種生長繁殖，直到獲得足夠數量的菌落。
然後，可以將菌落分離到新的培養基中，以獲得更純的菌種。總的來說，劃線法分離的關鍵在於避免細菌的交叉汙染，保證分離的線條相互分離。此外，分離後的菌落也需要經過多次傳代，才能獲得更純的菌種。
實驗室要買培養箱，請問黴菌培養箱好還是生化培養箱好，二者的區別是什麼
常州凱航 一樓的回答前後有點矛盾，黴菌培養箱和生化培養箱有不同的控溫範圍這就決定了兩種箱子所適合實驗的物件是不一樣的 但是具體型號中，控溫範圍都是4 60 黴菌培養箱內部一般都是安裝殺菌燈，生化培養箱內部標配為普通照明燈以滿足特定光照度要求 黴菌培養箱改進型內部有溼度控制功能，當然生化培養箱也可以按...
黴菌培養箱與細菌培養箱有何不同，請問生化培養箱和黴菌培養箱有什麼區別？主要用途範圍有那些？
淺若清風 1 培養箱不同 細菌培養一般用的電熱恆溫培養箱。黴菌的選擇用生化培養箱。2 適用溫度不同 細菌一般的培養溫度是37度。黴菌的培育溫度一般是28度。擴充套件資料 菌培培養箱主要是培養生物與植物，在密閉的空間內設定相應的溫度 溼度，使黴菌在4 6小時左右長出來，作為人工加快繁殖黴菌之用，考核電...
查氏培養基的基本原理，為何叫蔡氏瓊脂培養基 與察氏培養基有什麼區別
北京索萊寶科技 鑑別培養基是一類在成分中加有能與目的菌的無色代謝產物發生顯色反應的指示劑,從而達到只須用肉眼鑑別顏色就能方便地從近似菌落中找到目的菌菌落的培養基.emb 培養基中的伊紅和美藍可抑制革蘭氏陽性菌和一些難養的革蘭氏陰性菌.產酸菌由於產酸能力不同,菌體表面帶質子,與伊紅美藍結合從而有不同的...