1樓：拋錨的小船
親核加成是一般不會發生的，條件要求極高。另外即使一樓所謂親核試劑加成，也是親電機理，這根本不是按試劑命名的。比如水是親核試劑（對醯氨的水解），氧上有孤電子對可以進攻正電中心，但水與烯烴加成出醇的反應卻是親電加成無爭議，第一步是溶劑中氫離子進攻，雖然第二步也是水分子用氧上的孤電子對進攻，但由於第一步親電，所以定義為親電反應。
當然也確如樓上所說，可以在電子雲密度降低的情況下親核，但顯然這個命題說的不是這個意思，樓主，這個命題的反例可以舉烯烴的自由基加成，在有過氧化物催化劑存在的情況下，進行自由基加成（反馬加成）。懂了麼？
2樓：匿名使用者
一般的烯烴不會發生親核加成反應，但是，當雙鍵碳連有吸電子基團時，誘導效應使兀鍵的電荷密度降低，發生親核加成反應時，第一步生成的中間體帶有的負電荷能得以分散。若吸電子基團有共軛效應，則使負電荷的離域更為有效。雙鍵上如果接有多個吸電子基團，烯烴將完全不發生親電加成而只有親核加成反應。
3樓：
不對 如果使用親核試劑就是親電反應，如果使用親電試劑就是親核反應
加成反應的親電反應
水是親核試劑，那為什麼酸催化下烯烴與水的加成屬於親電加成反應？
4樓：芝哥說情
質子是親電的，首先是質子攻擊雙鍵(雙鍵電子雲密度高)，形成c+,後水中的氧攻擊c+離子,形成醇以及質子，反應也就是相當於水攻擊了烯烴
5樓：匿名使用者
親核試劑說的就是水，為什麼叫親電加成，總體來說，還是水進攻電子比較多的雙鍵，所以叫親電加成，而且烯烴只能親電加成，炔烴，芳香族化合物什麼的，可以親核加成。至於你說水是親核試劑，這個是看他要進攻什麼東西的，不是一定就是親核試劑了
6樓：匿名使用者
水也有一定的親電性.
7樓：
雙鍵具正電荷，吸引負電荷
8樓：傻子
有酸存在，就有h+;h+先與水分子形成水合氫離子;水合氫離子顯正電，攻擊碳碳雙鍵，形成c+;然後水分子再親核，最後再去掉多餘的h+
為什麼烯烴易發生親電加成反應,而醛酮卻易發生親核加成反應?
9樓：華全動力集團
1.醛酮分子中都存在c=o，c=o由於氧的電負性強，碳氧雙鍵中電子雲偏向於氧，帶部分正電荷的碳易被帶負電荷或帶部分未共用電子對的基團或分子進攻，從而發生親核加成。
2.而烯烴c=c的碳原子對π電子雲的束縛較小，使烯烴具有供電效能，易受到帶正電或帶部分正電荷的親電試劑進攻，易發生親電加成。
下列物質中，既能發生加成反應，也能發生取代反應，並能使KMnO4酸性溶液褪色的是A氯仿B苯C
a 氯仿是三氯甲烷，不能發生加成反應 取代反應，也不能使高錳酸鉀溶液褪色，故a錯誤 b 苯不能使高錳酸鉀溶液褪色，故b錯誤 c c 甲苯屬於芳香烴可以發生取代反應和加成反應，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故c正確 d 乙烷屬於烷烴主要發生取代反應，不能發生加成反應，不能使高錳酸鉀溶液褪色，故d錯誤 故選...
1 3丁二烯發生1 4加成或1 2加成的反應原理是什麼
烯烴的親電加成反應是分兩步進行的，第一步是先生成乙個較穩定的碳正離子，而後負離子親核進攻得到產物。分析一下共軛二烯的加成反應歷程，以1，3 丁二烯與溴的加成反應為例，第一步是溴正離子加到雙鍵上生成碳正離子 上面這個碳正離子，1是仲碳正離子，2是伯碳正離子，1比2要穩定，也更易於生成。因此，第一步生成...
新課標選修5的加成 消去 水解 取代反應方程式各
加成 ch2 ch2 h2 c2h6 ch2 ch ch3 h2 c3h8。以下疊加，或者換成乙炔，丙炔什麼的 消去 ch2cl ch3 ch2 ch2 hcl，反應條件naoh的醇溶液加熱，其他換個鹵素原子雷同 水解 ch2cl ch3 h2o ch3 ch2oh hcl，反應條件是氫氧化鈉水溶液...