細菌回覆突變試驗結果判定在怎麼確定量效關係
1樓：匿名使用者
這肯定是有規運余定的。具體菌量確實很難保證，但是不需要很精確，測量或觀察菌液的渾濁情況接近個麥氏比濁度即可。另外用紙片法做藥敏必須使用標準菌株做對照或者說質量控制，標準菌株在相旁神滾同渾濁度菌液接種後所形成的抑菌環必須適度，否則該試驗不可靠。
如果你想具體了解的話就看看《抗微生物藥物敏瞎凳感性試驗規範》
做細菌回覆突變ames試驗具體要檢測哪些專案呢
2樓：墨戨
細菌回覆突變(ames)試驗用於檢測dna損傷引起的基因突變。通過檢測受試物在測試菌株某些特殊構建的突變體上引起突變的能力，即造成菌株從組氨酸氨酸依賴型向原養型突變，判斷受試物是否為致突變劑。試驗需在加和不加s9代謝活化系統條件下同時進行。
在培養細菌的瓊脂培養基中加入痕量的組氨酸或色氨酸，允許細菌前幾個小時生長，表現為背景菌苔。當加入的組氨酸氨酸用盡後，只有發生了突變的細菌才可以繼續生長成為肉眼可見的回覆突變菌落。具體的你可以再去寧波出入境檢驗中心問問。
消毒技術規範致突變試驗用什麼動物
3樓：利餘馥
遺傳毒理學試驗又稱遺傳學終點試驗（genetic endpoint test）。檢驗突變和染色體結構或數目異常過程中某一種變化的生物試驗，或直接測定突變或染色體損害的生物試驗。美國環境保護局的遺傳毒理學計畫的專家組（1985）根據方法的標準化程度及使用範圍（已試驗的化合物數和使用次試驗的實驗室數），提出下列10種遺傳毒理學試驗作為常規試驗：
鼠傷寒沙門氏菌回覆突變試驗、大腸桿菌回覆突變試驗、大腸桿菌pola試驗、果蠅伴性隱性致死試驗、細胞遺傳學試驗、姐妹染色單體互換試驗、v79細胞hgprt突變試驗、骨髓細胞遺傳試驗、微核試驗、顯性致死試驗。
致突變試驗即化學致突變物的檢測試驗，是指對致癌物質進行初篩，是人類預症的重要手段，其中以細菌致突變試驗應用最為廣泛。