1樓:樸民化工
建議你仔細看看課本,也可以看看這篇文獻---舉個例子:
看碳3那個原子,連線著4個集團,將最小的那個集團放在遠端,氫原子已經在遠端(用虛線表示)
接著就判斷甲基,烯烴和乙基的順序,判斷之後是烯烴大於乙基大於甲基,按照從大到小的順序畫一個圓圈它是逆時針的方向所以是s型,要是順時針的就是r型
怎樣判斷一個有機化合物 手性碳原子 是r構形還是s構形
2樓:為何不過八個字
把這個分子的四個基團依照基團順序大小排好
以最小的基團為軸,放在距眼的最遠端
其餘三個基團會在靠近眼端成三角形排列(由於c的sp3雜化,三個基團就會呈現這樣的形狀)
三個基團由大到小,在眼前呈現順時針,為r構型,逆時針為s構型順序規則可以簡單的記為,按照基團與碳原子所連的第一個原子原子量由大到小為標準,如第一個原子相同,則比較兩個基團中各自第二大的原子,以此類推
兩個手性碳原子如何判斷rs構型
3樓:不曾夨來過
假手性bai碳原子rs判斷和手性碳
du原子是相
同的.對於zhi相同的基團,r型優dao於s型.
這個回例子中假手性碳原子應該答為s構型的.
如果我沒猜錯的話,你這個例子是有機化學第七版上的那個例子.書上也是有錯誤的.如果是的話,你可以做一下後邊判斷假手性碳原子構型的習題,答案就和正常的判定方法一樣了.
4樓:zhou葉立德
這個問題應該比較基礎吧,把握住規則就行,不過如果完全按照書上的方法,對於某些版情況可能有點難權確定,主要要看你的空間想象能力了,我有一個小技巧,樓主不妨試試:設a>b>c>d,可以先不用考慮d,選擇一個你比較容易接受的視角,確定a,b,c的旋轉方向,然後確定一下,按照你所選的視角,d是遠離你的還是靠近你的,如果是遠離的,那麼順時針方向的為r,反之亦然;如果是靠近的,那麼順時針方向的為s,反之亦然
有機化學 r/s和l/d的關係,貌似物質是r型的就對應著d型,s型就對應l型的,這個只是對於一個手性碳原子
5樓:碧血六脈神劍
r/s表示旋光方向,l/d表示構型,兩者沒有什麼關係,你說的那種只是常見的情況。
6樓:匿名使用者
沒有關係啊!r/s能表示說有的手性分子,但最初是表示糖類的手性,l/d的表示是根據羥基在左還是在右
7樓:匿名使用者
只是結構能對應上,意思是有差別的
具體的,你可版以看看