1樓：網友
就叫做吡啶丙二酸。
吡啶，有機化合物，化學式c5h5n，是含有乙個氮雜原子的六元雜環化合物。可以看做苯分子中的乙個碳原子和氫原子被氮原子取代的化合物，故又稱氮苯，是烴的氮族元素取代物。
吡啶的結構與苯非常相似，近代物理方法測得，吡啶分子中的碳碳鍵長為139pm，介於c-n單鍵 （147pm）和c=n雙鍵（128pm）之間，而且其碳碳鍵與碳氮鍵的鍵長數值也相近，鍵角約為120°，這說明吡啶環上鍵的平均化程度較高，但沒有苯完全。
吡啶環上的碳原子和氮原子均以sp2雜化軌道相互重疊形成σ鍵，構成乙個平面六元環。每個原子上有乙個p軌道垂直於環平面，每個p軌道中有乙個電子，這些p軌道側面重疊形成乙個封閉的大π鍵，π電子數目為6，符合4n+2規則，與苯環類似。因此，吡啶具有一定的芳香性。
氮原子上還有乙個sp2雜化軌道沒有參與成鍵，被一對孤對電子所佔據，使吡啶具有鹼性。吡啶環上的氮原子的電負性較大，對環上電子雲密度分佈有很大影響，使π電子雲向氮原子上偏移，在氮原子周圍電子雲密度高，而環的其他部分電子雲密度降低，尤其是鄰、對位上降低顯著。所以吡啶的芳香性比苯差。
在吡啶分子中，氮原子的作用類似於硝基苯的硝基，使其鄰、對位上的電子雲密度比苯環降低，間位則與苯環相近，這樣，環上碳原子的電子雲密度遠遠少於苯，因此象吡啶這類芳雜環又被稱為「缺π」雜環。這類雜環表現在化學性質上是親電取代反應變難，親核取代反應變易，氧化反應變難，還原反應變易。
希望我能幫助你解疑釋惑。
2樓：超然且飽滿的典範
2-羥基丙酸的結構簡式為：ch3chohcooh，也就是乳酸。 乳酸（2-羥基丙酸）是一種化合物，它在多種生物化學過程中起作用。
它是一種羧酸，分子式是c3h6o3。它是乙個含有羥基的羧酸。 純品為無色液體，工業品為無色到淺黃色液體。
無氣味，具有吸溼性。相對密度。熔點18℃。
沸點122℃（2kpa)。能與水、乙醇、甘油混溶，水溶液呈酸性。不溶於氯仿、二硫化碳和石油醚。
在常壓下加熱分解，濃縮至50%時，部分變成乳酸酐，因此產品中常含有10%～15%的乳酸酐。由於具有羥基和羧基，一定條件下，可以發生酯化反應，產物有三種。
2,2'-聯吡啶,4,4'-聯二吡啶,他們的n是鄰位、對位嗎？
3樓：玄色龍眼
吡啶環的編號是氮是1,然後碳依次是2,3,4,5,6所以2位是氮的鄰位，4位是氮的對位。
鄰菲囉啉的並穗氮是把絕攔卜菲4,5位的碳衡穗用氮取代，這裡有個結構簡式。
聯吡啶作配位體時提供幾個孤電子對？
4樓：網友
聯吡啶作配位體時提供幾個孤電子對，要看氮的位置。
1）如果是2,2'-聯吡啶，可以提供兩對孤對電子。兩個氮和兩個碳，以及金屬離子正好可以形成乙個能量非常低的，穩定的五元環。
2）如果是4,4'-聯吡啶，則只能提供一對孤對電子。畢竟兩個芳環之間的碳碳鍵不能彎曲，兩個氮在兩頭，不可能彎回來形成配位鍵。
苯環上有n怎麼命名？
5樓：化學
1、這個物質不叫苯環上有n原子，而是苯環上有含n原子的取代基2、常見的有氨基（-nh2），硝基（-no2）等等3、含氨基的叫苯胺，含硝基的叫硝基苯。
4、第乙個物質，硝基和乙醯基處於間位，所以叫間-硝基苯乙酮（也可以叫3-硝基苯乙酮）；
5、第二個物質可以看成是對-硝基苯胺中n原子上的2個h原子分別被甲基、乙基給取代了，用n-甲基表示n原子上有個甲基。
所以叫n-甲基 n-乙基 對-硝基苯胺（也可以叫n-甲基 n-乙基 4-硝基苯胺）
6樓：
有機化學的吧 ,應該很簡單，很久沒學了，說說我自己的理解把苯環上兩個n ,c4上連線的n帶有o原子，肯定是硝基或者亞硝基，圖上兩個o原子，可判斷為硝基，硝基對位的c1上得n,沒有o原子，一般就是胺基和亞胺基，n的三個單鍵都滿了，可判斷為胺基。
n上連線的兩個基團，就不用我說了把。
以苯胺為母體命名，乙個取代基為硝基，就是對硝基苯胺，再把n上的兩個取代基，寫在前面就成了。排序什麼的你課本第一章或者第二章就有，好好看看。
怎麼判斷同分異構體的個數？
7樓：憶回首一笑
同分異構體數目的確定方法。
1、 等效氫法。
烴的一取代物數目的確定，實質上是看處於不同位置的氫原子數目。可用「等效氫法」判斷。判斷「等效氫」的三條原則是：
同一碳原子上的氫原子是等效的；如甲烷中的4個氫原子等同。
同一碳原子上所連的甲基是等效的；如新戊烷中的4個甲基上的12個氫原子等同。
處於對稱位置上的氫原子是等效的；如乙烷中的6個氫原子等同，2，2，3，3—四甲基丁烷。
上的24個氫原子等同，苯環上的6個氫原子等同。
在確定同分異構體之前，要先找出對稱面，判斷等效氫，從而確定同分異構體數目。
2、軸線移動法。
對於多個苯環並在一起的稠環芳烴，要確定兩者是否為同分異構體，則可畫一根軸線，再通過平移或翻轉來判斷是否互為同分異構體。
3．定一移二法。
對於二元取代物的同分異構體的判斷，可固定乙個取代基位置，再移動另一取代基位置以確定同分異構體數目。
8樓：滿意請採納喲
同分異構體數目的判斷方法。
1．記憶法 記住已掌握的常見的異構體數。例如：
1）凡只含乙個碳原子的分子均無異構；
2）丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2種；
3）戊烷、戊炔有3種；
4）丁基、丁烯（包括順反異構）、c8h10（芳烴）有4種；
5）己烷、c7h8o（含苯環）有5種；
6）c8h8o2的芳香酯有6種；
7）戊基、c9h12（芳烴）有8種。
2．基元法 例如：丁基有4種，丁醇、戊醛、戊酸都有4種3．替代法 例如：二氯苯c6h4cl2有3種，四氯苯也為3種（將h替代cl）；
又如：ch4的一氯代物只有一種，新戊烷c（ch3） 4的一氯代物也只有一種。
4．對稱法（又稱等效氫法） 等效氫法的判斷可按下列三點進行：
1）同一碳原子上的氫原子是等效的；
2）同一碳原子所連甲基上的氫原子是等效的；
3）處於鏡面對稱位置上的氫原子是等效的（相當於平面成像時，物與像的關係）。
9樓：網友
可通過書寫所有的同分異構體來判斷其個數。
同分異構體的書寫的規則如下：
1.主次規則：
書寫時要注意全面而不重複，具體規則為主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排列由鄰到間。
2.有序規則：
書寫同分異構體要做到思維有序，如按照碳鏈異構→位置異構→官能團異構的順序書寫，也可按照官能團異構→碳鏈異構→位置異構的順序書寫，不管按照哪種方法書寫都必須防止漏寫和重寫。
同分異構體型別的說明：
1).碳鏈異構：碳鏈不同而產生的異構現象。如，ch3ch2ch2ch2cho（戊醛）與（ch3）2chch2cho(2-甲基丁醛)。
2).位置異構：由於官能團在碳鏈或碳環上的位置不同而產生的異構現象。如，ch3ch2ch2ch2coh（1-丁醇）與ch3ch2ch（oh）ch3(2-丁醇)。
3).官能團異構：由於官能團的種類不同而產生的異構現象。主要有以下幾種，烯烴～環烷烴，二烯烴～炔烴，飽和一元醇～醚，飽和一元醛～酮，飽和一元羧。
酸～酯，芳香醇～芳香醚～酚，硝基化合物～氨基酸，葡萄糖～果糖，蔗糖～麥。
芽糖。如，ch3ch2cooh（丙酸）與ch3cooch3（乙酸甲酯）是同分異構體，但是澱粉和纖維素由於n不等，所以不是同分異構體。
氮上連兩個雙鍵氧
10樓：改周塞以柳
這個牽扯到離域π鍵。
的問題。其實這兩個雙鍵不是你見到的普通芹遲的雙鍵，這兩個雙鍵其實離域形信首空成了乙個大π鍵。
一共3個軌道滑瞎4個電子。
位於對位兩個氮
11樓：清寧時光
吡啶環埋灶的陸孝編號是氮是1,然後碳依次是2,3,4,5,6
所以2位是氮的鄰位，4位是氮的對彎悉扮位。
鄰菲囉啉。的氮是把菲4,5位的碳用氮取代，這裡有個結構簡式。
簡譜兩個連一起什麼意思，簡譜兩個音符下用橫線連在一起起是什麼意思
20年後的我 曾幾何時,我就幻想著自己的未來,幻想著20年以後的自己,抬頭看著那湛藍的 深邃的天空,眼前晃動著我長大的身影 在電腦前熟練操作的紅客 翻動書本 你好，我是學 的 連音線分兩種 1，比如兩個音高相同的音符上有連音線，理解為延音線，就是把這個音延長到兩個音符時值相加的拍子演奏。只需要演奏第...
如何用一台電腦主機連兩個顯示器而且讓兩個顯示器同步
裝上顯示卡的完整驅動。如果是a卡，則會有ccc中心，如果是n卡，則會有nv控制面板。進入到這些控制面板中，有相應的雙卡輸出模式等，選擇 複製 模式即可。 直接在訊號的那個線上面分出一根線來分連另一。乙個。顯示器。差 插入成功後，電腦就會自動彈出。相應的介面。 肖崇雲的號 接乙個個分流器可以帶很多都同...
一條網線連兩臺電腦兩個貓能用嗎
不可以，乙個貓只有乙個網線介面，兩個貓連在一塊了，就沒有介面連線電腦了。 貓，數據機是一種計算機硬體，它能把計算機的數碼訊號翻譯成可沿普通 線傳送的模擬訊號，而這些模擬訊號又可被線路另一端的另乙個數據機接收，並譯成計算機可懂的語言。這一簡單過程完成了兩臺計算機間的通訊。 要連線區域網，網線是...