1樓:超人88來啦
液相使兩個挨的很近的峰分開有以下幾個方式。
1、峰型比較難看,主峰與各干擾峰未達到有效分離,收集的時候有時間上的誤差,不好收集。
2、一定要用醋酸銨。
作為流動相麼,能不能換乙個對基線無多大影響的體系。
3、柱子的選擇上不是很好,換一根常用來分析核酸的柱子。
4、有機相只能用乙腈。
還是嘗試過換成甲醇。
2樓:生活百事咖
液相色譜分析硒蛋白水解產物,主要是分析其中兩種氨基酸,其中乙個峰跟旁邊的峰捱得很近,乙腈相已經從80%降到50%了,區間也拉長了,可分離度幾乎沒有改變,這幾個捱得很近的峰也沒有往後推移,想知道除了再繼續降低乙腈相比例之外還有什麼辦法,據說可以通過改變流動相a的ph,想知道如何改變,變大還是變小。
流動相a:ph為的醋酸緩衝鹽,流動相b:乙腈:水=1:1,梯度洗脫。
那個峰是我要的)
3樓:匿名使用者
除非是超載,減少進樣體積並不能提高分離度。還是應該從流動相、柱溫、色譜柱上想辦法。另外,要排除掉不必要的死體積,如:柱子沒連線好等。
4樓:
摘要。你好,1、峰型比較難看,主峰與各干擾峰未達到有效分離,收集的時候有時間上的誤差,不好收集。
2、一定要用醋酸銨作為流動相麼,能不能換乙個對基線無多大影響的體系。
3、柱子的選擇上不是很好,換一根常用來分析核酸的柱子。
4、有機相只能用乙腈,還是嘗試過換成甲醇。
液相怎麼使兩個挨的很近的峰分開。
你好,1、峰型比較難看,主峰與各攔雀頃干擾峰未達歲孫到有效分離,收集的時候有時間上的誤差,不好收集。2、一定要用醋酸銨作為流動相麼,能不能換乙個對基線無多大影響的體系。3、柱子的選擇上簡陸不是很好,換一根常用來分析核酸的柱子。
4、有機相只能用乙腈,還是嘗試過換成甲醇。
液相色譜分析硒蛋白水解產物,主要是分析其中兩種氨基酸型鎮,其中乙個峰跟旁邊的峰捱得很近,乙腈相已經從80%降到50%了,區間也拉長了,可分離度幾乎沒有改變,這幾個捱得很近的峰也沒有往後推移,碰租碼想知道除了再繼續降低乙腈相比例之外還有什麼辦笑哪法,據說可以通過改變流動相a的ph,想知道如何改變,變大還是變小。流動相a:ph為的醋酸緩衝鹽,流動相b:
乙腈:水=1:1,梯度洗脫。
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液相怎麼使兩個挨的很近的峰分開。
簡單的:改變流動相的主要成分的比例;改變流動相的ph值;或者兩者同時改變。請問正相還是反相分開,我這個是原藥。
等度多拉一段時間看看,或者你換個ph更精密點的柱子試試。
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液相檢測為什麼兩個峰分開了,分離度卻沒有到1.
5樓:
你好,很高興為你服務,為你作出如下解答:原因:1、柱溫不合適:
柱溫過高或過低都會影響分離度,使兩個峰分離不夠,分離度沒有達到柱填充不合適:柱填充不合適也會影響分離度,使兩個峰分離不夠,分離度沒有達到溶劑不合適:溶劑的種類和濃度也會影響分離度,使兩個峰分離不夠,分離度沒有達到。
解決方法:1、柱溫調整:根據實驗要求,調整柱溫,使柱溫合適,以達到最佳分離度。
2、柱填充調整:根據實驗要求,調整柱填充,使柱填充消仔滑合適,以達到最佳分離度。3、溶劑調整:
根據實驗要求,調整溶劑的種類和濃度,使溶劑合適,以達到最佳分離度。做法步驟:1、柱溫調整:
根據實驗要求拿臘,調整柱溫,使柱溫合適,以達到最佳分離度。2、柱填充調整:根據實驗要求,調整柱填充,使柱填充合適,以達到最佳分離度。
3、溶劑調整:根據實驗要求,調整溶劑的種類和濃度,使溶劑合適,以達到最佳分離度。4、重新進行液相檢測:
重新進行液相檢測,檢查分離度是否達到。個人心得小貼士:在進行液相檢測時,要注意戚春柱溫、柱填充和溶劑的選擇,以保證分離。
做液相的時候乙個峰的位置出現兩個尖峰是什麼情況?
6樓:千葉雅之
三個可能:1,你的樣品峰不純,出現了雜質,或者是同分異構體。
因為反相色譜的同分異構體不可能分離,所以後可能是出現叉峰的情況。這個沒辦法,只能改變方法,或者是異構體用手性。
柱分離。2,溶劑。有時候實驗員為了省事,會用有機相溶解樣品。比如磷酸緩衝鹽-甲醇。
的流動相,用甲醇溶解樣品。這就出現了乙個問題,溶劑,也就是樣品的極性、ph值。
和流動相野豎的極性和ph值有出入。這就導致一部分樣品流動很快,一部分樣品流動較慢,反映在液相上會出現叉峰。這個的話你先用流動相作為溶劑銀羨溶解樣品試試看。
如果是這個問鋒脊拍題,進樣幾次峰型就會好轉的。
3,色譜柱。色譜柱會越用越差的。新的色譜柱跑出來的色譜峰又高又尖,很漂亮,時間久了,色譜峰就會變矮,然後會分叉。
這個表現為,每乙個色譜峰都會分叉。小的雜質峰即便沒有分開,峰型也會很難看。這個的解決方法要不就把色譜柱反衝,再生。
要不就直接更換新的色譜柱。
求助,液相色譜乙個峰走成兩個峰了
7樓:千葉雅之
液相中bai
乙個色譜峰對應的就是乙個du物質,你先要確zhi定一下應該是乙個峰還是dao
兩個峰。如果應版該是兩權個峰,那就調整方法,讓兩個色譜峰分開。如果應該是乙個色譜峰,跑出了兩個峰,那麼就應該是**出現了錯誤。
有幾個可能:
第一,樣品問題,有的時候樣品放置時間久了就容易降解,或者反應。可能主成分分解出了雜質。所以現配現用幾個樣品看看情況。
第二,你的溶劑不對,可能是溶劑的ph值或者極性不一致,所以導致了乙個物質出現叉峰。最好的溶劑是流動相,比如偶爾偷懶用純乙腈配樣,可能就會出現叉峰。這是樣品的極性導致的問題。
第三,色譜柱的問題。色譜柱的填料坍塌可能導致色譜峰出現肩峰。這樣你色譜圖中的每個色譜峰的峰型都會有所影響。可以重生色譜柱試試看。
液相色譜乙個組分出現雙峰怎樣處理
8樓:網友
你的組分純嗎??出來的峰是怎樣的。。發過來看看。
液相色譜怎麼把兩個連著的峰分開計算面積
9樓:千葉雅之
這個圖示是表示兩個連著的峰整體積分,然後點選這個功能,在波動處斷開。
其實如果是未知雜質,一般來說可以把兩個峰整體當做是乙個色譜峰進行計算。
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