1樓：歸依薇伍心
x染色質曾稱巴氏小體或x小體，為緊貼細胞核膜內面的團塊狀結構，直徑約1um，染色程度較其他染色質深。其形態不一，常呈三角、半圓、平凸或球形。利用放射自顯影技術的研究發現，女性的兩條x染色體中有一條dna複製延遲，稱遲複製x。
遲複製的x染色體在間期時表現為x染色質。當細胞內有一條以上x染色體時，在間期時除一條x染色體外，其餘的x染色體均表現為x染色質，因此間期細胞核中的x染色質數目等於x染色體數減去1。當x染色體結構異常時，x染色質的形態也會有相應的改變。
如x等臂染色體時，出現大的x染色質，雙著絲粒x染色體時，出現雙葉或大的x染色質。
y染色質又稱y小體或螢光小體。y染色體用螢光染料染色後，呈亮暗不一的螢光帶，在y染色體長臂的遠側段呈明亮的螢光區。在問期時y染色體長臂遠側段的強螢光特性仍然存在，經螢光染色後，呈強螢光亮點，直徑為0．25—0．3um，位於細胞核內的任何部位。
2樓：貳彤雲憑懌
x染色質
x-chromatin
上皮細胞等的間期核，用鹼性染料染色後，在人的女性細胞靠近核膜處可觀察到有乙個長圓形的小體（長徑稍大於1微公尺），過去叫做染色質，或稱為巴氏小體。但後來發現了y染色質，為避免混同，現一律改稱為x染色質（第4次人類染色體會議，1971，巴黎）。這是由於女性兩條x染色體中有一條非活性，而異常凝縮形成的。
巴氏小體(以往俗稱「性染色質」)系由於女性兩個x染色體中的乙個失活形成的。據lyon的劑量補償學說認為：女性有兩個x染色體，但所表達的絕大部分遺傳物質與只有1個x染色體的男性是一樣多的。
這是因為女性的x染色體中只有1個保持活性，而另乙個是晚複製的，沒有活性。該失活的染色體在形態學上呈異染色體，即dna螺旋壓的很緊，染色深而緻密，稱之為巴氏小體。故x染色質只見於有兩個以上x染色體的女性而不見於男性。
檢材多為口腔粘膜細胞、髮根或絨毛細胞。
常染色體和x染色體有什麼區別
3樓：砂粒
區別：人體共有46條染色體(亦稱23對染色體),其中22對是常染色體,1對是性染色體,是決定性別的。男性的性染色體由1條x染色體和1條y染色體組成,而女性的是由兩條形狀相同的x染色體所組成。
常染色體一般用除x,y的其他任意24個大寫表示，不過一般為了方便， 總是用aa……表示
性染色體一般用x，y來表示，並在右上角標上控制顯隱性遺傳的基因，如用a(表示顯性遺傳)或a（表示隱性遺傳）
x染色質失活的意義是什麼?
4樓：仔細小魚
過程中，女性具有兩條x染色體，但實際是只有一條在起作用，另一條聚縮為巴氏小體。就是你所說的失活現象。
失活現象發生在胚胎發育的早期，一旦出現則從這一細胞**增殖而成的體細胞轉殖中失活的都是同一**的染色體。巴氏小體的數目及形態可通過顯微鏡觀察得知，如可從人的口腔內刮取少許上皮細胞或取頭髮的髮根，經染色處理後即可看到。巴氏小體直徑約1微公尺，位於細胞核周緣部，略呈三角形、尖端向內。
通過巴氏小體檢查可確定胎兒性別和查出性染色體異常的患者，如克氏（klinefelter′s）症候群患者外貌為男性，但有乙個巴氏小體，可判定患者的核型是47，xxy；而外表為女性的特納氏（turner's）症候群患者卻無巴氏小體，故判斷患者的核型是45，xo。其他性染色體異常的患者如xxy、xxyy有1個巴氏小體，而***、***y有2個巴氏小體等。
很多的實驗證據都支援萊昂假設。如人類有一種 x-連鎖的異常叫做無汗性外胚層發育不良（anhidrotic ectodermal dysplasia），本病主要表現為毛髮稀少，牙齒發育異常，無汗或少汗，以及表皮和附件異常。攜帶的（基因型為雜合子的）女性表現出來有齒和無齒顎區的嵌鑲以及有汗腺和無汗腺**的嵌鑲。
這兩種嵌鑲的位置在個體之間明顯不同，這是由於發育期一條x染色體隨機失活所致。
染色質 染色體，染色質是不是染色體？
染色體和染色質則是同一物質不同時期的不同形態。染色體 chromosome 是基因的載體，染色體包括dna和蛋白質兩部分。真核細胞染色體上的蛋白質主要包括組蛋白和非組蛋白。組蛋白是一類較小而帶有正電荷的核蛋白，與dna有很高的親和力。組蛋白是染色體的結構蛋白，它與dna組成核小體。由dna和組蛋白組...
染色質免疫共沉澱技術Chromatin Immunoprec
學無止境 染色質免疫沉澱技術 chromatin immunoprecipitation assay,chip 是目前唯一研究體內dna與蛋白質相互作用的方法。chip不僅可以檢測體內反式因子與dna的動態作用，還可以用來研究組蛋白的各種共價修飾與基因表達的關係。研究蛋白質與dna在染色質環境下的相...
DNA為什麼要包裝成染色質，為什麼dna要包裝成染色質 20分
包裝成染色質包含了兩個要素 1.與組蛋白結合 2.dna的超螺旋等結構 組蛋白，總的來說，它起到修飾的作用 有五種型別 h1 h2a h2b h3 h4，它們富含帶正電荷的鹼性氨基酸。1 h3 h4 的乙醯化可開啟乙個開放的染色質結構,增加基因的表達。2 dna 甲基化和組蛋白去乙醯化協同作用共同參...