1樓：匿名使用者
這樣跟你說，rna上的決定氨基酸的三個相鄰的鹼基叫乙個密碼子，乙個密碼字對應一種氨基酸，但是幾乎每一種氨基酸都至少有兩個密碼子，比如cuu和cuc都編碼亮氨酸，但是如果第三個u突變成了是不影響遺傳密碼的。也不會影響後期蛋白質的表達，但是遺傳資訊已經改變了。這樣說你明白嗎？
2樓：艾克思
你的問題不清晰。
遺傳密碼就是密碼子，生物體的密碼子有固定的幾十種，不同密碼子編碼不同蛋白質，基因突變表示基因內某些位點變化，導致形成另一種密碼子，對應形成新的蛋白質。這種情況下某一位點的密碼子肯定會改變。密碼子無論怎麼變都就那幾十種。
還有一種叫表觀遺傳，是在轉錄水平上的基因調控，基因對應的dna序列不發生改變，但是當轉錄為rna時發生修飾，導致編碼rna水平發生變化，導致編碼不同的蛋白質。
3樓：匿名使用者
遺傳密碼是通用的，就跟摩爾斯電碼一樣，是一種讀取的規則。遺傳資訊改變就相當與電碼改變了，你按照原來的規則讀，讀不出以前的意思，但是規則不會變
遺傳資訊的載體是什麼，遺傳資訊的載體是什麼？ 遺傳物質的載體是什麼？ 遺傳密碼的載體是什麼？
dna或者是rna，但是朊病毒的出現，對這一說法提出了挑戰。dna和rna中的序列資訊正式他們各自遺傳資訊的載體。真核生物的染色體，原核的染色質。一些rna病毒如，流感病毒，hcv等，他們的遺傳資訊都是在他們基因組的rna序列上。朊病毒只有蛋白質成分，但依然能感染腦組織而繁殖，儘管一些科學家推測需要...
基因突變，基因重組，染色體變異是否為可遺傳的變異
都是可遺傳的變異的 主要有3個 基因重組 基因突變和染色體變異。基因重組是指非等位基因間的重新組合。能產生大量的變異型別，但只產生新的基因型，不產生新的基因。基因重組的細胞學基礎是性原細胞的減數 第一次 同源染色體彼此 的時候，非同源染色體之間的自由組合和同源染色體的染色單體之間的交叉互換。基因重組...
基因突變，基因重組和染色體畸變在遺傳上的共性是A都導致性狀改變B都能產生新的基因型
都可以產生新的基因型是 基因突變 產生相應的等位基因，從而出現了新的基因，就可以出現新的基因型，新的性狀，如鐮刀型細胞貧血症 基因重組 這個可以產生新的基因型，減數第一次 同源染色體隨機分配，基因也就隨機分組了。其實就是孟德爾的自由組合定律，在f2代中出現了性狀分離，和母本不同 染色體畸變 如21三...