1樓：愛黑漆漆的夜夜
電極啊?要玻璃電極利用膜電勢測定溶液離度或濃度參比溶液玻璃電極濃度固定變浸入未知h+度待測溶液玻璃電極電位未知溶液h+離度關通公式計算知道溶液ph
建議 這樣的提問是 沒有意義的 可以自己查閱下資料感覺這樣的提問沒有什麼意義
不要多想，想多了累
2樓：諮詢
注意事項：
玻璃電極在初次使用前，必須在蒸餾水中浸泡一晝夜以上。
平時也應浸泡在蒸餾水中以備隨時使用。玻璃電極不要與強吸水溶劑接觸太久，在強鹼溶液中使用應盡快操作，用畢立即用水洗淨，玻璃電極球泡膜很薄，不能與玻璃杯及硬物相碰；玻璃膜沾上油汙時，應先用酒精，再用四氯化碳或乙醚，最後用酒精浸泡，再用蒸餾水洗淨。注意電極內要充滿氯化鉀溶液，應無氣泡，防止斷路。
應有少許氯化鉀結晶存在，以使溶液保持飽和狀態，使用時撥去電極上頂端的橡皮塞，從毛細管中流出少量的氯化鉀溶液，使測定結果可靠。
另外，ph測定的準確性取決於標準緩衝液的準確性。酸度計用的標準緩衝液，要求有較大的穩定性，較小的溫度依賴性。
測定時把復合電極插在被測溶液中，由於被測溶液的酸度（氫離子濃度）不同而產生不同的電動勢，將它通過直流放大器放大，最後由讀數指示器（電壓表）指出被測溶液的ph值。酸度計能在0～14ph值範圍內使用。酸度計有台式、可攜式、表型式等多種，讀數指示器有數字式和指標式兩種.
1、校正：先將儀器斜率調節器調節在100％位置，再根據被測溶液的溫度，調節溫度調節器到該溫度值。
2、定位：把復合電極插入儀器，選擇一種最接近樣品ph值的緩衝溶液，把電極放入這一緩衝溶液裡，搖動燒杯，使溶液均勻.待讀數穩定後，該讀數應是緩衝溶液的ph值，否則就要調節定位調節器。
用於分析精度要求較高的測定時，要選擇兩種緩衝溶液（即被測樣品的ph值在該兩種緩衝溶液的ph值之間或接近）。待第種緩衝溶液的ph值讀數穩定後，該讀數應為該緩衝溶液的ph值，否則調節定位調節器。清洗電極，吸乾電極球泡表面的餘液。
把電極放入第二種緩衝溶液中，搖動燒杯使溶液均勻，待讀數穩定後，該讀數應是第二種緩衝溶液的ph值，否則調節斜率調節器。
3、測量：經過ph標定的儀器，即可用來測定樣品的ph值。這時溫度調節器、定位調節器、斜率調節器都不能再動，用蒸餾水清洗電極，用濾紙吸乾電極球部後。
把電極插在盛有被測樣品的燒杯內，輕輕搖動燒杯，待讀數穩定後，就顯示被測樣品的ph值。復合電極的主要感測部分是電極的球泡，球泡極薄，千萬不能跟硬物接觸。測量完畢套上保護帽，帽內放少量補充液（3mol/l的氯化鉀溶液），保持電極球泡濕潤.
儀器採用cmos積體電路，不用時插入短路插頭。檢修時電烙鐵要有良好的接地，以保護儀器。
感覺這樣的提問沒有什麼意義
不要多想，想多了累
用草酸鈉標定高錳酸鉀標準溶液時溶液溫度和酸度高低有什麼影響
假面 1 溫度 草酸鈉溶液加熱至70 85 再進行滴定。不能使溫度超過90 否則草酸分解，導致標定結果偏高。溫度也不能太低，太低反應速度太慢。近終點時溶液的溫度不能低於65 2 酸度 溶液應保持足夠大的酸度，一般控制酸度為0.5 1mol l。如果酸度不足，易生成mno 沉澱，酸度過高則會使草酸分解...
配置高錳酸鉀標準溶液時,應注意哪些問題
因高錳酸鉀試劑不純和它的強氧化性及它的水溶液穩定性比較差，所以在高錳酸鉀標準溶液時一般要採取如下措施 1.配製的高錳酸鉀溶液要比需要的濃度大一點 2.如果想要盡快使用，應將配好的溶液煮沸並保持微沸1小時，即使這樣，最好也要放置一兩天 3.濾掉溶液中的四價錳氧化物的水合物 4.儲存在棕色試劑瓶中 5....
用分光光度計,做比色測定時,標準溶液的濃度範圍應怎樣選定 待
標準溶液的濃度選擇原則是 標準溶液的吸光度盡量與樣品的溶液的吸光度接近,不能相差太大 樣品溶液的吸光度控制在0.1 0.7之間為宜 如果不在這個範圍,可以通過稀釋或增加樣重等方法加以調整 否則誤差較大 做比色測定時，標準溶液的濃度範圍應怎樣選定 用分光光度計做比色測定時，標準溶液的濃度範圍應怎樣選定...