1樓：風格大氣
主要產物是溴代掉甲基所在碳上的氫所得的一溴代物。
因為在有機物的滷代中,反應活性:叔碳（連三個碳的碳）＞仲碳（連兩個碳的碳）＞伯碳（連一個碳的碳），氯＞溴＞碘（溴不如氯強,所以對碳有選擇性）。
所以溴會優先取代甲基所連碳上的氫.所以一溴代物主要是溴取掉甲基所連碳上的氫所成的一溴代物。溴代反應選擇性高，主要取代甲基環戊烷中的叔氫：
拓展資料
甲基環戊烷是無色易揮發易燃液體，有刺激性氣味。不溶於水，溶於醇、乙醚、苯、丙酮等多數有機溶劑。用作溶劑及色譜分析標準物質，也用於有機合成。
吸入、口服或經**吸收對身體有害。其蒸氣或霧對眼睛、**、粘膜和上呼吸道有刺激性。
溴化反應是有機化合物分子中的氫被嗅取代生成含溴化合物的反應。
溴化反應有機化合物分子中的氫被嗅取代生成含溴化合物的反應。重要溴化反應有:芳環上的氫在三溴化鐵催化下被溴取代生成嗅代芳烴;烷烴分子中的氫在光的照射下被溴取代生成浪代烷;烯烴在過氧化物存在或在光照條件下與n一浪代唬拍酞亞胺tnfis)作用，丙烯位發生溴化反應。
醇與氫嗅酸、止浪化磷等試劑作用生成溴代烴，梭酸與屯溴化磷等試劑作用生成酞嗅，也都屬於溴化反應。溴化反應是製備多種浪化物的主要方法.
2樓：周忠輝的兄弟
光的作用首先讓br-br鍵斷裂，形成br·自由基（只有7個電子），br·再進攻碳氫鍵，c-h鍵斷開，h和br·結合形成hbr，剩下c·，這個碳上還連有3個原子，帶一個單電子，所以總共也只有7個電子。該結構繼續進攻br-br，形成下一個br·，這樣重複就完成了反應。
決定br的位置的步驟是br·進攻c-h鍵，決定因素是形成的碳自由基的穩定性。如果進攻甲基，則形成r-ch2·，進攻環上連甲基的碳，則形成的自由基連著3個碳（相當於三個烷基），烷基給出電子的能力高於氫，所以後一種結構能讓邊上的碳給自由基碳更多電子，使其由7個電子向8個電子的穩定結構接近，故穩定性比前一種強。所以形成這種自由基較為穩定，為主產物。
3樓：匿名使用者
主要產物是1-甲基-1-溴環戊烷，反應機理是自由基機理
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