1樓：匿名使用者
博凌科為解答：一般細胞培養液的ph在7.0-7.
4之間。由於碳酸鹽ph緩衝系統是一種生理ph緩衝系統（它是人體血液中最重要的ph緩衝系統），大多數培養液 用它來保持穩定的ph。用粉末配製培養液時，常常需要加入一定量的碳酸氫鈉。
對大多數以碳酸鹽作為ph緩衝系統的培養液而言，為了維持穩定的ph，培養箱中的二氧化碳需要維持在2-10%之間，以保持培養液中溶解的二氧化碳 的濃度。同時細胞培養的器皿需要一定程度的透氣，以便於氣體的交換。是不是採用其他ph緩衝系統就不需要二氧化碳培養箱了呢？
人們發現由於空氣中的二氧化碳濃度很低，如果細胞不在二氧化碳培養箱中培養，培養液中的 hco3-會被耗盡，這樣會影響細胞的正常生長。所以大部分動物細胞的培養，還是需要二氧化碳培養箱。細胞培養液中常附加其他的ph緩衝系統，比如hepes緩衝系統，來增加ph緩衝能力。
hepes在ph7.2-7.4之間有很強的緩衝能力，當透 氣的培養器皿被拿到二氧化碳培養箱外面的時候，由於空氣中二氧化碳濃度很低，培養液中碳酸鹽緩衝系統就會失去效果，這時候hepes緩衝系統就能繼續保持 ph的穩定。
2樓：
只有動物細胞培養需要百分之五的二氧化碳和百分之九十五的空氣混合的氣體環境，其目的是“為了維持培養液的ph值”。請注意，如果是答題，一定是要用“維持”這兩個字，這是高中生物書上的原話。
為什麼細胞培養需要在co2培養箱中
3樓：禾鳥
二氧化碳不僅是細胞生長的必需成分，還與維持培養液的ph有關。
細胞的內體外培養需要理容想的氣體環境，氧氣、二氧化碳是細胞生存的必要條件。氧氣參與細胞的三羧酸迴圈，為細胞生存、代謝與合成提供能量；二氧化碳既是細胞的代謝產物，是細胞生長的必需成分，又與維持培養液的ph有關。大多數細胞適宜的ph範圍往往是7.
2～7.4。在開放式培養中，以5%的二氧化碳氣體比例為宜。
擴充套件資料
細胞汙染的預防
①實驗用品防止汙染。細胞培養所用試劑、耗材、器材的清洗、消毒要徹底，各種溶液滅菌要仔細，並在無菌實驗檢測陰性後才能使用。操作室及剩餘的無菌器材要定期清潔、消毒、滅菌。
②操作過程防止汙染。
③穿著容易起靜電或吸附灰塵的衣物必須更換為白大褂後才能進入細胞間。
④實驗開始前需要確定戴的手套沒有問題，只要接觸過生物安全櫃之外的物品，必須及時對手套進行消毒。
⑤不要從敞開的容器口上方經過，以避免衣服上掉落不明物體對細胞的汙染。
⑥細胞操作時動作要輕，必須在火焰周圍無菌區內開啟瓶口，並將瓶口放在火焰周圍簡單轉動燒灼，注意不要讓火焰把塑料瓶口燒化。
⑦瓶蓋應當倒放在遠離自己的地方，以避免瓶蓋被誤操作所汙染。
4樓：匿名使用者
co2既是細胞代謝抄產物也是細胞所需成分襲，主要與維持培養液的ph有直接關係。動物細胞多數需要微鹼性環境，ph為7.4左右。
在細胞培養過程中，隨著co2釋放量的增多，培養基會變酸，因此常加入nahco3來調節ph。nahco3具有釋放co2的傾向，加入co2可以抑制這個反應的進行。
培養箱中co2濃度應與培養液中nahco3濃度相平衡，co2培養箱的氣體環境一般是95%的空氣和5%的co2。
5樓：泡泡的天空
其實並非一定要儲存在co2培養箱中，主要是因為省去很多麻煩。當年沒有二氧化碳培養箱的時候，專不是照樣有人屬做細胞培養嗎？那個時候用的就是普通的恆溫培養箱，生化培養箱。
但是要時刻監視溶液中的ph值，溼度，工作量增加很多，失敗概率也增大很多。
我家裡只有一個幾百塊的恆溫培養箱，使用含hepes的培養基，ph值控制得還算可以，但是時間不能過長，一般是放幾天。雖然現在的大學，科研單位都有二氧化碳培養箱，但是並不是每一個人都用到，很多時候用的也就是生化培養箱，我覺得也沒多大區別。
6樓：木砂拉
其實兩位回答的都是對的，如果你還想具體的原因，可以找專業的書籍去看吧，
——上海知楚儀器
7樓：寒驕左金
細胞bai培養是要適宜
的ph的，一般du培養基中會加入na2hco3，根zhi據培養dao
箱中co2濃度不同達到版適宜的ph。如果只是培權養成纖維類等比較好養的細胞，而且只是培養2~3天觀察生長，不做後續實驗的話，在普通培養箱中湊合一下也可以。但是長期培養的話，細胞狀態慢慢就不好了，如果是比較嬌貴的細胞，有可能根本培養不了。
細胞培養為什麼要加co2
8樓：北京索萊寶科技****
細胞培養中所用的培養箱一般稱為co2培養箱，它的氣體環境是95%的空氣和5%的co2。
co2既是細胞代謝產物，也是細胞所需成分，它主要與維持培養液的ph有直接關係。動物細胞多數需要微鹼性環境，ph為7.2～7.
4，以不超出6.8～7.6為宜。
在細胞培養過程中，隨著co2釋放量的增多，培養基會變酸，因此常加入nahco3（與co2溶於水後所形成的h2co3構成一個緩衝對）來調節ph.nahco3具有釋放co2的傾向，加入co2可以抑制這個反應的進行。
培養箱中co2濃度應與培養液中nahco3濃度相平衡，如果培養箱中co2濃度設定在5%，培養液中nahco3的加入量應為1.97 g/l；如果co2濃度維持在10%，則nahco3的加入量應為3.95 g/l.
為什麼大多數細胞培養需要用二氧化碳培養箱
9樓：匿名使用者
一是要求二復
氧化碳培養箱制能夠對溫度、二氧化碳bai濃度和溼度提供最精確du穩定的控制，
zhi以便於其研究工dao作的進展；
二是要求二氧化碳培養箱能夠對培養箱內的微生物汙染進行有效的防範，並且能夠定期消除汙染，以保護研究成果，防止樣品損失。
10樓：闢維都安春
細胞培養是要適宜bai的ph的，一般du培養基中會加入zhina2hco3，根據培dao養箱中co2濃度不同達到適專
宜的ph。如果只屬是培養成纖維類等比較好養的細胞，而且只是培養2~3天觀察生長，不做後續實驗的話，在普通培養箱中湊合一下也可以。但是長期培養的話，細胞狀態慢慢就不好了，如果是比較嬌貴的細胞，有可能根本培養不了。
細胞培養時為什麼用5%co2
11樓：北京索萊寶科技****
細胞培養中所用的培養箱一般稱為co2培養箱，它的氣體環境是95%的空氣和5%的co2。
co2既是細胞代謝產物，也是細胞所需成分，它主要與維持培養液的ph有直接關係。動物細胞多數需要微鹼性環境，ph為7.2～7.
4，以不超出6.8～7.6為宜。
在細胞培養過程中，隨著co2釋放量的增多，培養基會變酸，因此常加入nahco3（與co2溶於水後所形成的h2co3構成一個緩衝對）來調節ph.nahco3具有釋放co2的傾向，加入co2可以抑制這個反應的進行。
培養箱中co2濃度應與培養液中nahco3濃度相平衡，如果培養箱中co2濃度設定在5%，培養液中nahco3的加入量應為1.97 g/l；如果co2濃度維持在10%，則nahco3的加入量應為3.95 g/l.
12樓：武漢博歐特生物
二氧化碳培養箱：
二氧化碳培養箱是通過在培養箱箱體內模擬形成一個類似細胞/組織在生物體內的生長環境，培養箱要求穩定的溫度（37°c）、穩定的co2水平（5%）、恆定的酸鹼度（ph值：7.2-7.
4）、較高的相對飽和溼度（95%），來對細胞/組織進行體外培養的一種裝置。
為什麼要用5%的co2呢？
因為細胞培養箱的中氣體環境是95%的空氣和5%的co2。co2既是細胞代謝產物，也是細胞所需成分，它主要與維持培養液的ph有直接關係。動物細胞多數需要微鹼性環境，ph為7.
2~7.4，以不超出6.8~7.
6為宜。在細胞培養過程中，隨著co2釋放量的增多，培養基會變酸，因此常加入nahco3（與co2溶於水後所形成的h2co3構成一個緩衝對）來調節ph。nahco3具有釋放co2的傾向，加入co2可以抑制這個反應的進行。
培養箱中co2濃度應與培養液中nahco3濃度相平衡，如果培養箱中co2濃度設定在5%，培養液中nahco3的加入量應為1.97 g/l；如果co2濃度維持在10%，則nahco3的加入量應為3.95 g/l。
13樓：匿名使用者
有的細胞也不需要，想sf9昆蟲細胞，我的理解是培養基中新增了碳酸氫鈉，和co2形成緩衝對，調節ph值
二氧化碳培養箱旁邊氣瓶上的的二氧化碳減壓器怎麼調
什麼廠家說明書都沒有嗎？您所用的應該是雙級二氧化碳減壓閥yqts 711吧！先把二氧化碳減壓閥裝在鋼瓶上面，然後開啟鋼瓶開關就能看見二氧化碳減壓閥右邊25mpa表的壓力了開始動了，開啟是要溫柔的開啟，太猛壓力錶會吃不消的。裝好二氧化碳減壓閥後先不要接培養箱，因為你剛開始用還不熟悉操作方法，萬一減壓閥...
為什麼二氧化碳吸收紅外線原理），為什麼二氧化碳能吸收地面的發出的紅外線？為什麼地面能發出紅外線？
來自長城深邃的青蘋果 因為水汽和二氧化碳吸收紅外線，而地面發出的是紅外線長波輻射，所以會被二氧化碳吸收。二氧化碳基本性質 二氧化碳 co2 為無色無嗅的氣體，分子量 44.01，沸點 78.5 昇華 固體二氧化碳稱乾冰 相對密度1.524，標準狀況下1l純二氧化碳質量為1.977g 城市邊遠郊區，山...
收集二氧化碳用什麼方法收集？為什麼
收集二氧化碳用向上排空氣法收集。因為二氧化碳密度比空氣大，且能溶於水。不能用排水法收集。又因為它的密度比空氣大，實驗室製取選用向上排空氣法收集。1 檢驗方法 將生成的氣體通入澄清的石灰水，石灰水變渾濁，證明該氣體為二氧化碳。2 驗滿方法 用燃著的木條被在集氣瓶口 不能伸入瓶內 如果火焰熄滅，證明已集...