內消旋體和內消旋化合物有什麼區別嗎

1樓：明傲雲撒情

內消旋體：分子內含有不對稱性的原子，但因具有對稱因素而形成的不旋光性化合物。通常以meso或i表示。

如:2，3-二羥基丁二酸（酒石酸），因第三碳原子和第二碳原子上連線的4個原子或基團，都是-oh、-cooh、-ch（oh）cooh、-h，，所以灑石酸是含兩個相同手性碳原子的化合物。它和含兩個不相同手性碳原子的四碳糖不同，只有三種構型。

因其中赤型特徵的分子，有對稱面和對稱中心，這兩個手性碳原子所連線基團相同，但構型正好相反，因而它們引起的旋光度大小相等，方向相反，恰好在分子內部抵消，所以不顯旋光性。

內消旋體和對映體的純左旋體或右旋體互為非對映體，所以內消旋體和左旋體或右旋體，除旋光性不同外，其它物理性質和化學性質都不相同

2樓：中綠海雲祥

外消旋體：一種具有旋光性（見旋光異構）的手性分子（見手徵性）與其對映體的等摩爾混合物。它由旋光方向相反、旋光能力相同的分子等量混合而成，其旋光性因這些分子間的作用而相互抵消，因而是不旋光的。

並且，雖然對映體的物理性質一般相同，但外消旋體的物理性質如熔點、溶解度等與對應的對映體性質常常是不相同的。外消旋體常用d，l-標記

內消旋體內消旋體（mesomer）是指分子內具有2個或多個非對稱中心，但又有其他對稱因素，如對稱面存在，因而使整個分子不具有旋光性的，沒有對映體存在，通常以meso或i表示。

怎樣區別外消旋體和內消旋體？ 20

3樓：匿名使用者

一、含義不同

1、外消旋體是一種具有旋光性（見旋光異構）的手性分子（見手徵性）與其對映體的等摩爾混合物。

2、內消旋體是單個分子內有偶數個手性碳原子，旋光性相互抵消，溶液或液體不顯示旋光性。

二、性質不同

1、外消旋體是混合物。

2、內消旋體是純淨物。

三、不旋光的原因不同

1、外消旋體單個分子有旋光性，但是由旋光方向相反、旋光能力相同的分子等量混合而成，其旋光性因這些分子間的作用而相互抵消，因而是不旋光的。

2、內消旋體是分子內具有2個或多個非對稱中心，但又有其他對稱因素，如對稱面存在，因而使整個分子不具有旋光性的。沒有對映體存在。

4樓：緱淑蘭印醜

外消旋體是單個分子有旋光性，但是旋光方向不同，在互相抵消後，溶液或液體是不顯示旋光性的；內消旋體是單個分子內有偶數個手性碳原子，旋光性相互抵消，溶液或液體不顯示旋光性。另外，外消旋體是混合物，而內消旋體是純淨物

5樓：匿名使用者

外消旋體和內消旋體雖然都不具旋光性能,但二者有著本

質的不同,內消旋體是一種純物質,而外消旋體都是由相互對映的二種物質所構成,為化合物或混合物。

怎樣區分外消旋體與內消旋體？

6樓：ygj地方的

外消旋體是單個分子有旋光性，但是旋光方向不同，在互相抵消後，溶液或液體是不顯示旋光性的；內消旋體是單個分子內有偶數個手性碳原子，旋光性相互抵消，溶液或液體不顯示旋光性。另外，外消旋體是混合物，而內消旋體是純淨物。

拓展資料：內消旋體：分子內含有不對稱性的原子，但因具有對稱因素而形成的不旋光性化合物。

例如內消旋酒石酸分子內雖然含有兩個不對稱碳原子c*，但由於它們具有對稱因素，一半分子的右旋作用被另一半分子的左旋作用在內部所抵消，因此是乙個不旋光性化合物。

7樓：科院小百科

測量物質熔點，觀察熔程，即可判斷。

外消旋體是單個分子有旋光性，但是旋光方向不同，在互相抵消後，溶液或液體是不顯示旋光性的；內消旋體是單個分子內有偶數個手性碳原子，旋光性相互抵消，溶液或液體不顯示旋光性。

另外，外消旋體是混合物，而內消旋體是純淨物。

拓展資料：

分子的旋光性最早由十九世紀的pasteur發現。他發現酒石酸的結晶有兩種相對的結晶型，成溶液時會使光向相反的方向旋轉，因而定出分子有左旋與右旋的不同結構。當普通光通過乙個偏振的透鏡或尼科爾稜鏡時，一部分光就被擋住了，只有振動方向與稜鏡晶軸平行的光才能通過。

這種只在乙個平面上振動的光稱為平面偏振光，簡稱偏振光。

偏振光的振動面在化學上習慣稱為偏振面。當平面偏振光通過手性化合物溶液後，偏振面的方向就被旋轉了乙個角度。這種能使偏振面旋轉的效能稱為旋光性。

手性分子中，內消旋體不具備旋光性、外消旋體分離單體後具備旋光性。