1樓：匿名使用者
據說是，紫外是由於電子從基態躍遷到激發態，是從穩態到不穩態，所以比較困難，靈敏度低；而螢光則是由激發態返回基態，從不穩態到穩態，大勢所趨呀，所以容易測，即靈敏度高。
按理說同一物質其紫外吸收波長和螢光發射波長應該是一致的，如果儀器好的話。
又，在另一本書上說，與紫外比，螢光是從與入射光垂直方向檢測，即在黑背景下檢測螢光的發射，所以一般螢光分析的靈敏度比紫外高2~4個數量級。
2樓：網友
因為螢光分析法屬於發光分析 只有待測物分子可以發出指定波長的螢光。
紫外-可見分光光度法是吸光光度法 除待測物之外 其它物質也可能對入射光產生吸收 和波長沒有關係。
我剛讀研 做的就是螢光分析。
3樓：貢顏節香菱
因為螢光或磷光分析法是在入射光的直角方向測定螢光強度，即在黑背景下進行檢測，因此可以通過入射光強度i或者增大螢光或者磷光訊號的放大倍數來提高靈敏度，而紫外-可見法中測定的引數是吸光度，該值與入射光強度和透射光強度的比值相關，入射強度增大，透射光強度也隨之增大，增大檢測器的放大倍數也同時影響入射光和透射光的檢測，因而限制了靈敏度的提高。望。
4樓：網友
因為·入射光強的原因 在紫外-可見分光光度法中入射光強 吸收光強就增加 而螢光分析法中入射光強增加 不會影響吸收光強 所以a增加 靈敏度提高 第二是儀器結構不同。
紫外-可見分光光度法中是平行的 而螢光分析法是垂直的。
5樓：封溥問長鈺
這是由於螢光分析法是在入射光直角方向測定螢光強度，即在黑背景下檢測，因此可以通過增加入射光強度來提高靈敏度，而紫外。
可見測定引數是a，該值與入射光強度和透射光比值有關，入射光增大，透射光也增大，增大檢測器的放大倍數，也影響入射光和透射光的檢測，因此限制了靈敏度。
6樓：板又綠
紫外-可見分光度法比較，螢光分析法具有更高的靈敏度。
螢光強度與激發光強度成。
維生素b2在ph=6~7
時螢光最強，..
中經光線照射，會發生分解而轉化為光黃素，後者的螢光比核黃素的螢光強的多。
比較螢光分光光度計與紫外分光光度計的異同點
7樓：戶如樂
我覺得主要睜談悄的兩點區別是：
1)螢光分光光度計。
有兩個單色器，而悉渣紫外只有乙個單色器。
2）螢光分光光度計的光源和檢測器是成直角分佈的，而紫外是成一條直線的。
除了以上兩點之外還有兩點區別：3)螢光分光光度計是以氘燈做為光源，而紫外是以氫燈或氘燈作為紫外區光源，鎢燈或滷侍枝鎢燈作為可見光。
區的光源。4）螢光分光光度計的比色皿是四壁均為光學面，而紫外僅為兩面為光學面。
其實上面四點可以自己整合為兩點的）
為什麼分子螢光光度分析法的靈敏度通常比分子吸光光度法高？
8樓：帳號已登出
因為與分子吸光光度法比較，螢光是從入射光的直角方向檢測，即在黑暗背景下檢測螢光的發射。分子吸光光度法中有入射光的背景干擾，因而分子螢光分析法的靈敏度通常比分子吸光光度法的要高2——4個數量級。
螢光或磷光分析法是在入射光的直角方向測定螢光強度，即在黑背景下進行檢測，因此可以通過入射光強度i或者增大螢光或者磷光訊號的放大倍數來提高靈敏度；
而紫外-可見法中測定的引數是吸光度，該值與入射光強度和透射光強度的比值相關，入射強度增大，透射光強度也隨之增大，增大檢測器的放大倍數也同時影響入射光和透射光的檢測，因而限制了靈敏度的提高。
9樓：匿名使用者
因為兩種方法對光的靈敏不一樣吸光光度有可見的也有不可見的~~螢光就不存在~~給分兒吧哈哈。
從原理和儀器上比較紫外--可見分光光度法與螢光分光光度法的異同點
10樓：營業執照**
1.原理。
相同點：吸光光度法和螢光分析法都是分子光譜。
不同點：吸光光度法是由分子對輻射能選擇性吸收由基態或較低能級躍遷到較高能級產生的分子光譜，是分子吸收光譜；而螢光分析法是由分子對輻射能選擇性吸收由基態躍遷到單重激發態，當由其第一激發單重態的最低振動能級回到基態各振動能級間的躍遷所產生的分子光譜，是分子發射光譜。
2.儀器。相同點：它們都有光源、單色器、液槽、檢測器和訊號顯示器五部分組成。
不同點：螢光光度計採用垂直的計量方式，在與激發光垂直的方向測量螢光以消除透射光的影響。螢光光度計有兩個單色器，乙個是激發單色器，置於液槽前，用於獲得單色性較好的激發光；另乙個是發射單色器，置於液槽和檢測器之間，用於分出某一波長的螢光，消除其它雜散光干擾。
螢光光度法可以增大發光強度來提高靈敏度，但是習慣光度法測的是吸光度，測定靈敏度不會提高。
在分光光度法中，有色物質的摩爾吸光係數越大，分析測定的靈敏度越高。這句活對嗎？
11樓：雨說情感
對，分光光度法的原理主要是光的吸收定律（朗伯-比爾定律）。朗伯定律表明入射光被吸收的多少和試樣的介質的厚度有關。比爾定律表明入射光被吸收的多少和試樣的濃度有關。
朗伯-比爾定律是分光光度法的依據和基礎，其的數學表示式如下：a=kcl
其中：k是乙個常數，c是濃度，l是厚度，在實際應用中l就是比色皿的厚度。當c的單位用g/l表示，l的單位用cm表示時，比例常數k以a表示，稱為吸光係數或消光係數。
當c的單位用mol/l表示，l的單位用cm表示時，比例常數k以ε表示，ε稱為摩爾吸光係數。
用來衡量顯色反應的靈敏度，ε越大則該反應越靈敏。ε是有色化合物在一定波長下的特徵常數，它取決於有色化合物本身的性質及其對光選擇吸收的能力，而與溶液的濃度和厚度無關。這也是我們在實驗過程中選選顯色劑的依據。
螢光分析法為什麼比紫外-可見分光光度法有更高的靈敏度？
12樓：惠企百科
螢光分析法的最大特點是靈敏度高，對某些物質的微量分析可以檢測到10⁻¹⁰克數量級，如汙水中的銀含量用螢光分析法可以檢測到10⁻¹⁰克，汞可以檢測到10⁻¹⁰克。對一些激素亦可檢測到10⁻¹⁰克。
螢光分析的靈敏度比分光光度法的靈敏度高2~3個數量級，這是由於螢光分析的螢光和入射光之間成直角，而不在一條直線上，所以是在黑背景下檢測螢光。而分光光度法的接收器與入射光在一條直線上，所以它是在亮背景下檢測。因此螢光分析法比分光光譜法靈敏度高。
分光光譜法的靈敏度一般只能檢測到10⁻⁸克，兩者相差三個數量級。當然螢光分析法比起帶電子顯微鏡的電子探針法靈敏度又低一些，然而電子探針儀器**昂貴，使用不方便。
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