1樓：網友
簡言之，分子力包括引力和斥力，兩者都隨分子間距的增大而減弱，但斥力減弱得更快。可以這樣認為：每個分子都可以跟它間距在大約10倍平均分子間距的範圍內的上千個分子有引力作用，但每個分子只與離它最近的不到十個分子有斥力作用。
在任意方向上，乙個分子受到的總的引力與總的斥力是等大反向的。
對比表面層與液體內部的分子，前者10倍平均分子間距的範圍內的分子少（因為這個範圍的一部分現在是空氣了），相應的引力就減少了，而斥力基本不變（因為最鄰近的分子一般還並沒減少），於是，斥力大於引力，分子間距就要擴大，這樣斥力就小了。
表面層10倍平均分子間距的範圍內的分子是在垂直於表面層的向液體外側的方向上減少了，但在平行於表面層的方向上分子並未減少——這個方向上的引力基本不變（也因表面層分子變得稀疏而減少一點，但比斥力的減少小），於是，在垂直方向上是斥力大於引力，而在平行方向上是引力大於斥力。總的來說，平行方向上是引力，而這就是表面張力。
就像氣球中的氣體向外的壓力抵抗橡皮膜向內的收縮一樣，乙個液滴中的液體也是有所壓縮而產生對外的壓力，從而抵抗表面張力向內的收縮，所以，表面層也不會吸引到一起。
2樓：網友
有關於表面張力的說明。
3樓：菱角旅遊
液體表面張力講解教程。
用分子力的知識解釋液體表面張力產生的原因？
4樓：帳號已登出
分子間的相互作用表現為引力。
它產生的原因是液體跟氣體接觸的表面存在乙個薄層，叫做表面層，表面層裡的分子比液體內部稀疏，分子間的距離比液體內部大一些，分子間的相互作用表現為引力。
表面張力由於環境不同，處於介面的分子與處於相本體內的分子所受力是不同的。在水內部的乙個水分子受到周圍水分子的作用力的合力為0，但在表面的乙個水分子卻不如此。
因上層空間氣相分子對它的吸引力小於內部液相分子對它的吸引力，所以該分子所受合力不等於零，其合力方向垂直指向液體內部，結果導致液體表面具有自動縮小的趨勢，這種收縮力稱為表面張力。
係數測定。液體表面張力的測定方法分靜力學法和動力學法。靜力學法有毛細管上公升法、dunoüy環法、wilhelmy盤法、旋滴法、懸滴法、滴體積法、最大氣泡壓力法；動力學法有**射流法、毛細管波法。
其中毛細管上公升法和最大氣泡壓力法不能用來測液-液介面張力。
wilhelmy盤法，最大氣泡壓力法，**射流法，毛細管波法可以用來測定動態表面張力。由於動力學法本身較複雜，測試精度不高，而先前的資料採集與處理手段都不夠先進，致使此類測定方法成功應用的例項很少。因此，迄今為止，實際生產中多采用靜力學測定方法。
以上內容參考：百科-液體表面張力。
液體表面張力的方向是
5樓：黑科技
表面張力的方向與液麵相切，作用在任何一部分液麵上的表面張力，總是跟這部分液麵的分界線垂直。凡作用於液體表面，使液體表面積縮小的力，稱為液體表面張力。
液體表面張力產生的原因是液體跟氣體接觸的表面存在乙個薄層，叫做表面層，表面層裡的分子比液體內部稀疏，分子間的距離比液體內部大一些，分子間的相互作用表現為引力。就像你要把彈簧拉開些，彈簧反而表現具有收縮的趨勢。正是因為這種張力的存在，有些小昆蟲才能無拘無束地在水面上行走自如。
表面張力僅僅與液體的性質和溫度有關。一般情況下，溫度越高，表面張力就越小。另外雜質也會明顯地改變液體的表面張力，比如潔淨的水有很大的表面張力，而沾有肥皂液的水的表面張力就比較小，也就是說，潔淨水錶面具有更大的收縮趨勢。
液體表面張力為什麼不叫做液體表面縮力？
6樓：
您好，液體表面張力為什麼不叫做液體表面縮力？「首襪張」是「張緊」的「張」，張緊了的東西有收縮的趨勢，液體的表面像一張張緊了的橡皮膜，具有收縮的趨勢。叫它表面張者燃激力，蠻好的嘛。
關於水的表面張力，什麼是水的表面張力
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精銳 液體的表面張力是如何產生的
墨汁諾 液體表面張力 用於液體表面，使液體表面積縮小的力，稱為液體表面張力。原因 液體跟氣體接觸的表面存在一個薄層，叫做表面層，表面層裡的分子比液體內部稀疏，分子間的距離比液體內部大一些，分子間的相互作用表現為引力。液體內部的分子和分子間幾乎是緊挨著的，分子間經常保持平衡距離，稍遠一些就相吸，稍近一...
拉環法測液體的表面張力的實驗中為確保實驗準確應注意什麼
需要注意以下方面 1.鉑金環和玻璃杯進行清洗時，確保去除掉汙垢和雜質 2.測量時拉環過程中，儘可能均勻 輕輕地讓環移動，一定注意避免液麵的振動 3.介面張力儀放在平穩 且不會發生振動的地方，注意一定調整到水平狀態，之後測定過程中不能移動儀器 4.溶液濃度要配製的精確。以上幾個方面是保證測定資料準確，...