關於液相色譜-串聯質譜測原人參二醇的翻譯
1樓：又前人
沙一段是表現在正離子模式（ionspray電壓4800v作為霧化（氣1），熱水器（煤氣2），窗簾，和碰撞氣體（5個）氮）。高流量氣體流量引數進行了優化（霧化器40，加熱器25，窗簾1 0個單位作出連續流動注射在引入毫公升電離源流動相/ 渦輪離子噴塗溫度）定為280℃。分串35五，9碰撞能量潛力腸病毒，細胞和碰撞退出了1 0潛力五，儀器的反應是優化由人參，人參皂甙rh2注射幫浦輸注在5 ul認證恆定流率/一分鐘的分析物溶液（原人參二醇和人參皂甙rh2）在流動相溶解流動相洗脫流後從柱，暫停時間定為5毫秒，並在200毫秒dwel1時間。
是的lc - ms - ms法檢測是在單位經營的決議中多反應監測（mrm）的通過在公尺的人參質子的分子離子轉換模式/ ž，與人參皂甙rh2那些在m / z 623。 5→，respec 文書連線到計算機執行應用生物系統公司的分析師版軟體。人參產品和離子質譜人參皂甙rh2，列於圖2。
2樓：he**en艾薇
採用正離子模式(離子噴霧電壓4800v)，氮氣作為霧化氣體(氣體1)、加熱器(氣體2)、窗簾和碰撞氣體(5個單元)，通過連續流動注射優化大流量氣體流動引數(霧化器40、加熱器25和窗簾10個單元)，同時以的速度向電離源引入流動相，渦輪離子噴霧溫度為280℃，分離電位為35v。對原人參二醇和人參皂苷rh2的儀器響應進行了優化，將溶解在流動相中的分析物(原人參二醇和人參皂苷rh2)溶液以5ul/min的恆定流速從柱上洗脫後溶解到流動相流中，暫停時間設定為5ms，停留時間設定為檢測器的工作模式為mrm模式。人參皂苷rh2的質荷比為，儀器與執行應用生物系統分析軟體的計算機介面。
推薦知雲。
液相色譜中兩種極性相近的化學物基線分離不好怎麼辦
3樓：網友
你用的是c18色譜柱？如果是的話，選一根碳載量高的，如ol c18-ex，另外嘗試降低流速，降低有機比例等。
找英語高手翻譯高壓液相色譜分析法的步驟，非常感謝！
4樓：網友
高壓液相（hplc)分析方法。
分別在4,8,12小時後，從糖和有機酸分析樣品中取1毫公升樣品。樣品用95%的阿戊糖飽和的乙醇萃取（如內部標準所規定的）。
在混合和離心後，上層物質被注射到seppak c18 （waters公司，milford,ma, usa），該柱已經被甲醇沖洗。糖先用5毫公升甲醇萃取，再用5毫公升水萃取。一套waters公司600hplc系統，配有ion 33,interaction 300 mm× mm column(mandel scientific co.,qc,canada)液相柱，使用硫酸流速0.毫公升/分鐘做流動相，使用waters 410 反射監測器(millipore,milford ma,usa)和waters 996 光電二極體列陣檢測器，用來分析乳糖、葡萄糖、半乳糖、水蘇糖、棉子糖、蔗糖、果糖、乙酸和乳酸。鑑定峰利用制定的標準品。
樣品由三個獨立的發酵過程得到。得到的資料與非發酵的產品得到的資料進行對比。
5樓：匿名使用者
高壓液相色譜分析。
在小時後開始的發酵、1毫公升樣品被糖和有機酸分析樣品提取及95%ethanol側鏈是阿拉伯四聚糖作為補充。
內部標準。和混合後離心分離、浮應用於seppak c18柱(水公司、公尺，已經洗淨，用甲醇糖是eluted甲醇與5毫公升，緊隨其後的是5毫公升水乙個水系統配備了600高效液相色譜法、離子33 300公釐×互動欄(mandel 公釐，科學公司，質量、加拿大),使用硫酸在流量的毫公升/分鐘，有水流動相410示差折光檢測器(millipore美國麻薩諸塞、公尺),以及水996二極體陣列檢測器用於分析的基礎上，對乳糖、葡萄糖、乳糖，stachyose,色譜法、蔗糖、果糖、乙酸、乳酸確定峰採用標準樣本，獲得了三個獨立次發酵值進行了比較非發酵產品得到。
6樓：網友
高壓液相色譜 hplc 分析在4,8和12 h 在之後點開始的 fermentation,1 ml 樣品被拿為糖和器官酸 是被摘取用95%ethanol通過補充用阿拉伯糖同樣一內部器官 與混合和離心分離浮在上層的物質被適用於向 a seppak c18 專欄水域集團公尺爾福德港碩士美利堅合眾國那個有被沖洗用 被洗提用5 ml 的甲醇跟隨偏於5 ml 的 灌溉用一離子33按照實物尺寸做的600 hplc 系統，相互作用300 mm× 公釐專欄(mandel 科學公司，聖 laurant,qc,加拿大）在一以及一水996光敏二極體陣列探測器的 ml/分鐘活動階段，一水410折射率探測器(微孔過濾器，公尺爾福德港碩士，美利堅合眾國）的流動速度方面使用 h2so4被使用為乳糖葡萄糖半乳糖細察 stachyose 蜜三糖蔗糖果糖乙酸和乳的 高峰被衡量使用可靠的 是被為得到從三 inde 下垂的 被把和從沒有發過酵的產品得到那些的比較。
7樓：小小芥子心
hplc分析法。
分別在發酵開始後4小時、8小時和12小時，取1ml樣品進行糖分和有機酸分析。將樣品用95%乙醇萃取，加入樹膠糠醛作為內標。混勻並離心處理，取上清液注入已經用甲醇沖洗過的c18柱子（waters corp.
milford,ma, usa），糖分先用5ml甲醇後用5ml水洗脫。色譜系統：waters 600 hplc 柱子 ion 33 300 mm× mm 流速分鐘 流動相硫酸（ 檢測器--waters 410 示差檢測器（rid）和waters 996 二極體陣列檢測器（pad）
其中二極體陣列檢測器用來分析乳糖、葡萄糖、半乳糖、水蘇糖、棉子糖、蔗糖、果糖、乙酸和乳酸。使用相應的可靠地標準品來定量。後面的都是廢話了，得到結果當然是對照比較了。
另外那幾個組分不是很清楚，我不是搞發酵的。
安捷倫 液相色譜糖柱的測試條件有一句話 diluted to 0.1x in 50/50 acn/water，求翻譯~
8樓：幸福的蘭花草
應該是的吧。至少我是這樣理解的。
9樓：冬景之雪
我也是這麼理解的。。
英語的眼睛測試結果表，請教翻譯下 謝謝
10樓：黑暗裡de夜玫瑰
名稱11月19日下午2011時04:52沒有4001>
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81 v大道171：缸。
寫畢業**關於效能測試的外文翻譯，誰能幫我**份純英文文獻，非常感謝，近兩年都行
11樓：蒲歆
效能測試的外文翻譯。
ok 具體交流。
12樓：網友
關於效能測試的外文翻譯，。。文章是用來發表的嗎？
翻譯下面的句子
13樓：煒燁鎳業安環部
超高效液相色譜-串聯質譜法同時測定魚製品中殘留的7種性激素。
一句生物學方面的文獻翻譯，請不懂的人繞道，不要機翻，謝謝。
14樓：網友
我們用液相色譜 - 串聯質譜法來進行微囊藻毒素的分析， 此方法需要hp100系列的液相層析系統與帶有lcq離子阱質譜儀的紫外二極體陣列檢測器。
15樓：網友
分析了微囊藻毒素的液相色譜串聯質譜法與紫外光電二極體陣列檢測器的lcq離子阱質譜儀聯hp100 lc串聯絡統進行。
Agilent 1200高效液相色譜譜圖的橫座標縱座標怎麼
俱懷逸興壯思飛欲上青天攬明月 繪製高效液相色譜的標準曲線的方法如下 精密取相應對照品，加適當的溶劑溶解，分別精密量取1 2 3 4 5ml 或相應成梯度的量 稀釋成各個梯度的溶液，注入液相色譜儀，記錄色譜圖，以峰面積為縱座標，以濃度c為橫座標進行線性回歸。在excel中就直接可以繪製高效液相色譜法標...
什麼是高效液相色譜的速率理論，高效液相色譜 rrt 什麼意思
速率理論 又稱隨機模型理論 1 液相色譜速率方程 1956年荷蘭學者van deemter等人吸收了塔板理論的概念，並把影響塔板高度的動力學因素結合起來，提出了色譜過程的動力學理論 速率理論。它把色譜過程看作一個動態非平衡過程，研究過程中的動力學因素對峰展寬 即柱效 的影響。後來giddings和s...
如何分析高效液相色譜圖
我是乙個麻瓜啊 分析色譜圖的方法 手動進樣步驟 配置好流動相，將濾嘴洗頭放入流動相頁面內，開啟幫浦和檢測器，快跑排除氣泡，設定既定流速，穩定一段時間，讓基線跑平，用液相針吸取稱量融配脫氣後的對照 含量已標定 開啟定量環將液相針裡的液體勻速注入定量環中，拔出針頭好立刻關閉六通閥，一般隨六通閥關閉電腦自...