1樓：勾竹劇庚
在分光光度計中，將不同波長的光連續地照射到一定濃度的樣品溶液時，便可得到與不同波長相對應的吸收強度。如以波長（λ）為橫座標，吸收強度（a）為縱座標，就可繪出該物質的吸收光譜曲線。利用該曲線進行物質定性、定量的分析方法，稱為分光光度法，也稱為吸收光譜法。
用紫外光源測定無色物質的方法，稱為紫外分光光度法；用可見光光源測定有色物質的方法，稱為可見光光度法。它們與比色法一樣，都以beer-lambert定律為基礎。
上述的紫外光區與可見光區是常用的。但分光光度法的應用光區包括紫外光區，可見光區，紅外光區。波長範圍。
1)200～400nm的紫外光區，(2)400～760nm的可見光區，3)按波數計為4000cm<-1>～400cm<-1>)的紅外光區。
2樓：鐵春邸書
b高度。
由比耳定律可知，單色光輻射穿過被測物質溶液時，被該物質吸收的量與該物質的濃度和液層的厚度（光路長度）成正比。
又由物質的對光譜的選擇吸收性可知，同一物質對不同波長的光吸收程度是不同的。
故選b高度。
在有色溶液中 溶液的吸收波長和吸光度與什麼有關?
3樓：賦予你我的眼
吸收波長——溶液特性。
吸光度——溶液濃度。
吸收波長的選定是結合了溶質的最大吸收波長和溶液中其他物質對其的干擾綜合選定的。
兩種或兩種以上的物質混合形成均勻穩定的分散體系叫做溶液。溶液可以是液態，也可以是氣態和固態。如空氣就是一種氣體溶液，固體溶液混合物常稱固溶體，如合金。
一般情況下，把能溶解其他物質的化合物稱為溶劑，被溶解的物質稱為溶質。凡是氣體或固體溶於液體時，則稱液體為溶劑，而稱氣體或固體為溶質。若兩種液體互相溶解時，一般把量多的叫做溶劑，量少的叫做溶質。
溶液分類：
飽和溶液：在一定溫度、一定量的溶劑中，溶質不能繼續被溶解的溶液。
不飽和溶液：在一定溫度、一定量的溶劑中，溶質可以繼續被溶解的溶液。
飽和與不飽和溶液的互相轉化：
不飽和溶液通過增加溶質（對一切溶液適用）或降低溫度（對於大多數溶解度隨溫度公升高而公升高的溶質適用，反之則須公升高溫度，如石灰水）、蒸發溶劑（溶劑是液體時）能轉化為飽和溶液。
飽和溶液通過增加溶劑（對一切溶液適用）或公升高溫度（對於大多數溶解度隨溫度公升高而公升高的溶質適用，反之則降低溫度，如石灰水）能轉化為不飽和溶液。
規則溶液是更接近實際溶液的一種溶液。它的形成除混合熵不等於零外，其他特性和理想溶液一致。由規則溶液推匯出的熱力學規律，廣泛應用於非電解質溶液，尤其對許多合金溶液的應用，更為合適。
因此，對於冶金和金屬材料科學來說，規則溶液理論是十分重要的。
兩種或兩種以上的物質混合形成均勻穩定的分散體系叫做溶液。溶液可以是液態，也可以是氣態和固態。如空氣就是一種氣體溶液，固體溶液混合物常稱固溶體，如合金。
一般情況下，把能溶解其他物質的化合物稱為溶劑，被溶解的物質稱為溶質。凡是氣體或固體溶於液體時，則稱液體為溶劑，而稱氣體或固體為溶質。若兩種液體互相溶解時，一般把量多的叫做溶劑，量少的叫做溶質。
在分光光度法測定中，為什麼要選擇最大吸收波長
4樓：生活仁昌
在分光光度法。
測定中，儘可能選擇最大吸收波長為測量波長是為了更好地鑑別物質的存在或物質的含量。
物質與光作用，具有選擇吸收的特性。有色物質冊則洞的顏色是該物質與光作用產生的。即有色溶液所呈現的顏州枯色是由於溶液中的物質對光的選擇性吸收所致。
由盯畢於不同的物質其分子結構不同，對不同波長光的吸收能力也不同，因此具有特徵結構的結構集團，存在選擇吸收特性的最大實收波長，形成最大吸收峰，而產生特有的吸收光譜。
即使是相同的物質由於其含量不同，對光的吸收程度也不同。利用物質所特有的吸收光譜來鑑別物質的存在，或利用物質對一定波長光的吸收程度來測定物質含量。
分光光度法的吸光度與什麼無關
5樓：阿小離離離離
由比耳定律可知，單色光輻射穿過被測物質溶液時，被該物質吸收的洞耐量與該物質的濃度和液層的厚度（光路長度）成正比。
又由物質的對光譜的選擇吸收性可知，同一物質對不同波長納鬧春的光吸收程度是不同的。故與液層的高度無關。
分光光度法是通過測定被測物質在特定波長處或一定波長範圍內光的吸收度，對該物質進行定性和定量分析的方法。它具有靈敏度高、操作簡便、快速等優點，是生物化學實驗中最常用的實驗方法。許多物質的測定都採用分光光度法。
在分光光度計中，將不同波長的光連續地照射到一定濃度彎謹的樣品溶液時，便可得到與不同波長相對應的吸收強度。
在可分光光度法中，有關摩爾吸光係數的說法錯誤的是( )。
6樓：考試資料網
答案】：c摩爾鍵晌吸光係數ε與試樣的濃度無關，與吸收光的波長有稿敏鋒關拿散，在最大吸收波長處，ε越大，靈敏度越高。
吸光光度法是基於被測物質對什麼而建立的方法
7樓：麥芽糖的微笑
吸光光度法是基於被測物質對如下而建立的方法：
一、入射光波長的選擇。
1、原則：「吸收最大，干擾最小」,κ大，a變化小的區域。
二、參比溶液的選擇。
<>測量吸光度時，選擇參比溶液方法如下：
當試液及顯色劑均無色時，可用蒸餾水作參比溶液；顯色劑為無色，而被測試液中存在其他有色離子，可用不加顯色劑的被測試液作參比溶液；顯陪租色劑有顏色，可選擇不加試樣溶液的試劑空白作參比溶液；
1.原子吸收分光光度法中，吸光度a與樣品濃度c之間具有什麼樣的關係？當濃度高時一般會出現什麼情況？
8樓：網友
a與c是成正比的關係，濃度高時曲線會產生彎曲。
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假面 凱氏定氮法的優點 可用於所有食品的蛋白質分析中 操作相對比較簡單 實驗費用較低 結果準確，是一種測定蛋白質的經典方法 用改進方法 微量凱氏定氮法 可測定樣品中微量的蛋白質。缺點 最終測定的是總有機氮，而不只是蛋白質氮 實驗時間太長 至少需要2h才能完成 精度差，精度低於雙縮脲法 所用試劑有腐蝕...
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