1樓：匿名使用者
不飽和聚酯是不飽和二元羧酸（或酸酐）或它們與飽和二元羧酸（或酸酐）組成的混合酸與多元醇縮聚而成的，具有酯鍵和不飽和雙鍵的線型高分子化合物。通常，聚酯化縮聚反應是在190～220℃進行，直至達到預期的酸值（或粘度）。在聚酯化縮反應結束後，趁熱加入一定量的乙烯基單體，配成粘稠的液體，這樣的聚合物溶液稱之為不飽和聚酯樹脂。
■ 不飽各聚酯樹脂的物理和化學性質
1、物理性質 不飽和聚酯樹脂的相對密度在1.11～1.20左右，固化時體積收縮率較大，固化樹脂的一些物理性質如下：
⑴耐熱性。絕大多數不飽和聚酯樹脂的熱變形溫度都在50～60℃，一些耐熱性好的樹脂則可達120℃。紅熱膨脹係數α1為（130～150）×10-6℃。
⑵力學效能。不飽和聚酯樹脂具有較高的拉伸、彎曲、壓縮等強度。
⑶耐化學腐蝕性能。不飽和聚酯樹脂耐水、稀酸、稀鹼的效能較好，耐有機溶劑的效能差，同時，樹脂的耐化學腐蝕性能隨其化學結構和幾何開關的不同，可以有很大的差異。
⑷介電效能。不飽和聚酸樹脂的介電效能良好。
2、化學性質 不飽和聚酯是具有多功能團的線型高分子化合物，在其骨架主鏈上具有聚酯鏈鍵和不飽和雙鍵，而在大分子鏈兩端各帶有羧基和羥基。
主鏈上的雙鍵可以和乙烯基單體發生共聚交聯反應，使不飽和聚酯樹脂從可溶、可熔狀態轉變成不溶、不熔狀態。
主鏈上的酯鍵可以發生水解反應，酸或鹼可以加速該反應。若與苯乙烯共聚交聯後，則可以大大地降低水解反應的發生。
在酸性介質中，水解是可逆的，不完全的，所以，聚酯能耐酸性介質的侵蝕；在鹼性介質中，由於形成了共振穩定的羧酸根陰離子，水解成為不可逆的，所以聚酯耐鹼性較差。
聚酯鏈末端上的羧基可以和鹼土金屬氧化物或氫氧化物[例如mgo，cao，ca(oh)2等]反應，使不飽和聚酯分子鏈擴充套件，最終有可能形成絡合物。分子鏈擴充套件可使起始粘度為0.1～1.
0pa·s粘性液體狀樹脂，在短時間內粘度劇增至103pa·s以上，直至成為不能流動的、不粘手的類似凝膠狀物。樹脂處於這一狀態時並未交聯，在合適的溶劑中仍可溶解，加熱時有良好的流動性
■ 不飽和聚酯樹脂結構與效能的關係
迄今，國內外用作複合材料基體的不飽和聚酯（樹脂）基體基本上是鄰苯二甲酸型（簡稱鄰苯型）、間苯二甲酸型（簡稱間苯型）、雙酚a型和乙烯基酯型、鹵代不飽和聚酯樹脂等。
1、 鄰苯型不飽和聚酯和間苯型不飽和聚酯
鄰苯二甲酸和間苯二甲酸互為異構體，由它們合成的不飽和聚酯分子鏈分別為鄰苯型和間苯型，雖然它們的分子鏈化學結構相似，但間苯型不飽和聚酯和鄰苯型不飽和聚酯相比，具有下述一些特性：①用間苯型二甲酸可以制得較高分子量的間苯二甲酸不飽和致辭酯，使固化製品有較好的力學效能、堅韌性、耐熱性和耐腐蝕性能；②間苯二甲酸聚酯的純度度，樹脂中不殘留有間苯二甲酸和低分子量間苯二甲酸酯雜質；③間苯二甲酸聚酯分子鏈上的酯鍵受到間苯二甲酸立體位阻效應的保護，鄰苯二甲酸聚酯分子鏈上的酯鍵更易受到水和其它各種腐蝕介質的侵襲，用間苯二甲酸聚酯樹脂制得的玻璃纖維增強塑料在71℃飽和氯化鈉溶液中浸泡一年後仍具有相當高的效能。
2、 雙酚a型不飽和聚酯
雙酚a型不飽和聚酯與鄰苯型不飽和聚酸及間苯型不飽和聚酯大分子鏈的化學結構相比，分子鏈中易被水解遭受破壞的酯鍵間的間距增大，從而降低了酯鍵密度；雙酚a不飽和聚酯與苯乙烯等交聯劑共聚固化後的空間效應大，對酯基起遮蔽保護作用，阻礙了酯鍵的水解；而在分子結構中的新戊基，連線著兩個苯環，保持了化學瓜的穩定性，所以這類樹脂有較好的耐酸、耐鹼及耐水解效能。
3、 乙烯基樹脂
乙烯基樹脂又稱為環氧丙烯酸樹脂，是60年代發展起來的一類新型樹脂，其特點是聚合物中具有端基不飽和雙鍵。
乙烯基樹脂具有較好的綜合性能：①由於不飽和雙鍵位於聚合物分子鏈的端部，雙鍵非常活潑，固化時不受空間障礙的影響，可在有機過氧化物引發下，通過相鄰分子鏈間進行交聯固化，也可與單體苯乙烯其聚固化；②樹脂鏈中的r基團可以遮蔽酯鍵，提高酯鍵的耐化學效能和耐水解穩定性；③乙烯基樹脂中，每單位相對分子質量中的酯鍵比普通不飽和聚酯中少35%～50%左右，這樣就提高了該樹脂在酸、鹼溶液中的水解穩定性；④樹脂鏈上的仲羥基與玻璃纖維或其它纖維的浸潤性和粘結性從而提高複合材料的強度；⑤環氧樹脂主鏈，它可以賦與乙烯基樹脂韌性，分子主鏈中的醚鍵可使樹脂具有優異的耐酸性。
乙烯基樹脂的品種和效能，隨著所用原料的不同而有廣泛的變化，可按複合材料對樹脂效能的要求設計分子結構。
4、 鹵代不飽和聚酯
鹵代不飽和聚酯是指由氯茵酸酐（het酸酐）作為飽和二元酸（酐）合成得到的一種氯代不飽和聚酯。
氯代不飽和聚酯樹脂一直是當作具有優良自熄性能的樹脂來使用的。但近年來研究表明氯代不飽和聚酯樹脂亦具有相當好的耐腐蝕性能，它在上些介質中耐腐蝕性能與雙酚a不飽和聚酯樹脂和乙烯基樹脂基本相當，而在某些例（例如溼氯）中的耐腐蝕性能則優於乙烯基樹脂和雙酚a不飽和聚酯樹脂。
熱濕氯在不飽和聚酯樹脂接觸後會發生反應而產生氯代的不飽和聚酯樹脂或稱"氯奶油"。由雙酚a不飽和聚酯 樹脂和乙烯基酯樹脂產生"氯奶油"性狀柔軟，溼氯可以通過該"氯奶油"層進一步（腐蝕）滲透，但由氯代不飽和聚酯產生"氯奶油"性狀堅硬，可以阻止溼氯的進一步（腐蝕）滲透。
多數這樣的樹脂都含有苯環，但是由於苯環上有取代基，進入人體內容易被代謝出來，所以對人體的傷害相對於苯來說大大降低了，是低毒性的。另外鹵代烴也有一定的毒性，對人體跟環境也有一定的危害。
參考資料
2樓：匿名使用者
沒有什麼危害。這是常用的玻璃鋼材料，常用來做水箱。
只是在三者在聚合過程中，有部分溶劑要揮發，溶劑中有些組分對人有些影響，固化、乾燥後，放置幾天後就沒有問題了。
3樓：麗都人造石
不會，三者聚合以後。已經是石材了，對人不會又傷害了。
不飽和聚酯樹脂191的固化劑和促進劑分別選用哪種呢？ 10
4樓：太陽和珊瑚
晚上好，191不飽和聚酯的固化劑一般是選擇有機過氧化物，促進劑也叫催化劑是選擇對聚酯熱傳導有利的有機鈷或者有機錫。最常見的配方裡「白水」使用的是mekp（過氧化甲乙酮）「紫水」或者「藍水」是環烷酸鈷和異辛酸鈷的鄰苯二甲酸酯溶液請酌情參考——如沒有有機鈷也可以用二月桂酸丁基錫或者辛酸亞錫替代它們是新晉出現的淡黃色促進劑主要成份。
不飽和聚酯樹脂的固化劑用量是多少
5樓：鬢髮白了
不飽和聚酯樹脂在常溫使用固化劑有
過氧倫甲乙酮和過氧化環巳酮，最常用是過氧化內甲乙酮，容新增比例為千分之二至百分之二不等，具體看做什麼製品而定，太少產品固化不完全，太多會暴聚，總之根據實際情況新增，凝膠快慢主要靠促進劑多少調整，固化劑相對固定，濕度大時候多新增促進劑，溫度較低多新增固化劑。
以上兩種固化劑又稱為引發劑、或催化劑，都是過氧化物，都是易燃易爆品。
6樓：衛麒雅
補充，不同的產品，對成品的要求各有不同，甲乙酮和環烷酸鈷也需要調整濃度。才能做到需要的效果。
191不飽和聚酯樹脂性質，191不飽和聚酯樹脂效能？
豆花慫慫 不飽和聚酯樹脂的相對密度在1.11 1.20左右，固化時體積收縮率較大，固化樹脂的一些物理性質如下 耐熱性。絕大多數不飽和聚酯樹脂的熱變形溫度都在50 60 一些耐熱性好的樹脂則可達120 紅熱膨脹係數 1為 130 150 10 6 力學效能。不飽和聚酯樹脂具有較高的拉伸 彎曲 壓縮等強...
不飽和聚酯樹脂與酚醛樹脂哪種好
不飽和聚酯是指主鏈中有不飽和雙鍵的聚酯，通常用馬來酸酐引入雙鍵，但全用馬來酸酐和二元醇反應製備的不飽和聚酯，雙鍵密度太大，固化後物理效能很差，一般要用其它二元酸或酸酐代替部分馬來酸酐，例如一般用馬來酸酐 苯酐，二元醇可以是乙二醇 它與醇酸樹脂不同，醇酸樹脂的雙鍍在側鏈上，它依靠空氣中的氧化作用而固化...
怎樣改善或者延緩不飽和聚酯樹脂,乙烯基樹脂比如
剛才有個匿名的類似的問題也是你提的吧？一 原因 1 不飽和類樹脂的固化是厭氧的，所以和空氣接觸面固化存在不完全情況，即發粘 另外在低溫或溼度較大時，固化也會不好。2 不飽和類樹脂 包括乙烯基樹脂 的固化時間一般都很快 20 50分鐘 除非有特殊配置過 上海富晨用於做樹脂混凝土電解槽和風電葉片粘接的樹...