1樓：
細菌用革蘭氏染色就可以了（某些特殊的細菌可以用其他染色法）
先用接種環在酒精燈上灼燒滅菌，然後伸入液體培養基中降溫，並挑取一環在玻片上待其自然乾燥。如果含菌量太大，可以用生理鹽水稀釋。之後在火焰上略微加熱固定，後面的就和一般的革蘭氏染色方法相同了。
2樓：
需要先把細菌固定了，一般是用塗片的方法，取一些菌液，點到載玻片上，然後均勻塗開，在用酒精燈適當的烤一下，把液體烤乾（不要烤的太厲害，會破壞細菌形態的），接下來就可以做染色了。
如何描述細菌在固體和液體培養基上的生長表現
3樓：
（1）稱重法，離心，取上清，稱取菌體乾重
（2）od法：測定菌體懸浮液在620nm（最大吸收波長）的吸光度
（3）明場觀察：取樣製片，革蘭氏染色法觀察細菌濃度
細菌的培養特徵有哪些表現形式?
4樓：匿名使用者
這個表現千差萬別，千奇百怪，
一般來說，培養基分固體培養基、液體培養基、半固體培養基。以此來分類。
1，固體培養基，
瓊脂平板上：菌落特徵（形狀、大小、數目、形狀、質地、透明度等）和色素（脂溶性色素菌落染色，水溶性色素則培養基染色）、氣味等。
血平板上還有溶血性，各種鑑定培養基上還有特徵性的表現（比如產硫化氫的菌可以再ss培養基上形成中心很色的菌落，這個實在太多，不好說）。
2，液體培養基
發育程度 渾濁度 沉澱 液體表面形狀（如膜狀 環狀等）顏色等。
3，半固體培養基 主要用來觀察細菌動力：有動力的細菌在穿刺線周圍有生長，無動力的則穿刺線周圍清晰無生長。
以上只是一般細菌培養的表現，9成9的細菌分離鑑定都是如此了。
細菌鑑定的基本原則是什麼?
5樓：匿名使用者
細菌鑑定的基抄本原則是通過細菌的形態結構、生長特性、抗原性、病原性以及目前流行的核酸測定方法等檢測，並用已知標準免疫血清確定分離細菌的屬、種和型。
細菌鑑定提取基因組dna，然後pcr擴增16s rdn**段，上genebank對比即可。一般序列相似度在97%以上就可以認為是同種細菌。常規鑑定內容有形態特徵和理化特性。
形態特徵包括顯微形態和培養特徵；理化特性包括營養型別、碳氮源利用能力、各種代謝反應、酶反應和血清學反應等，可以檢測微生物的特徵指紋圖譜，建立與微生物種類相對應的資料庫。通過軟體將待測微生物與資料庫參比，得出鑑定結果。
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