pcr的用途有哪些
1樓：小慧說教育
<>1、核酸的基礎研究，基因組。
轉殖；2、不對稱pcr製備單鏈dna用於dna測序。
3、反向pcr測定未知dna區域；
4、反轉錄pcr用於檢測細胞中基因表達水平、rna病毒量以及直接扒碧顫轉殖特慧仔定基因的cdna；
5、螢光定量pcr
用春敗於對pcr產物即時監控；
6、cdna末端快速擴增技術；
7、檢測基因的表達。
pcr的原理是什麼，它有什麼用途
2樓：月似當時
pcr的原理是利用dna在體外攝氏95°高溫時變性會變成單鏈，低溫（經常是60°c左右）時引物與單鏈按鹼基互補配對的原則結合，再調溫度至dna聚合酶最適反應溫度（72°c左右），dna聚合酶沿著磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互補鏈。
pcr最有價值的應用領域就是對感染疾病的診斷。理論上，只要樣本有乙個病原體存在，pcr就可以檢測到。
在實驗中發現，dna在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低後又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制dna的變性和復性，加入設計引物，dna聚合酶、dntp就可以完成特定基因的體外複製。
但是，dna聚合酶在高溫時會失活，因此，每次迴圈都得加入新的dna聚合酶，不僅操作煩瑣，而且**昂貴，制約了pcr技術的應用和發展。
3樓：凱是凱喵的凱
pcr（聚合酶鏈式反應）技術的基本原理類似於dna的天然複製過程，其特異性依賴於與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。pcr由變性→退火→延伸三個基本反應步驟構成：
模板dna的變性：模板dna經加熱至93℃左右一定時間後，使模板dna雙鏈或經pcr擴增形成的雙鏈dna解離，使之成為單鏈，以便它與引物結合，為下輪反應作準備。
模板dna與引物的退火（復性）：模板dna經加熱變性成單鏈後，溫度降至55℃左右，引物與模板dna單鏈的互補序列配對結合。
引物的延伸：dna模板--引物結合物在72℃、dna聚合酶（如taqdna聚合酶）的作用下，以dntp為反應原料，靶序列為模板，按鹼基互補配對與半保留複製原理，合成一條新的與模板dna鏈互補的半保留複製鏈。
重複迴圈變性→退火→延伸三過程就可獲得更多的「半保留複製鏈」，而且這種新鏈又可成為下次迴圈的模板。每完成乙個迴圈需2～4分鐘，2～3小時就能將待擴目的基因擴增放大幾百萬倍。
談談你對pcr技術的發展趨勢的看
4樓：
親親<>
很高興為您解答<>
問題：談談你對pcr技術的發展趨勢的看解答：對pcr技術的發歲敏展趨勢的看法：
pcr的出現，極大地簡化了定量檢測的過程，而且真正實現了絕對定量。多叢孫種檢測系統的出現，使實驗的選擇性滲雀鏈更強。自動化操作提高了工作效率，反應快速、重複性好、靈敏度高、特異性強、結果清晰。
隨著生物晶元技術和螢光探針定量技術的結合，pcr在醫學檢測及其他各個領域中的應用前景將更加廣闊。
談談你對pcr技術的發展趨勢的看
5樓：
您好，很高興為您解答。<>
對pcr技術的發展趨勢的看跡豎法：pcr的出現，極大地簡化了定量檢測的過程，而且真正實現了絕對定量。多種檢測系統的出現，使實驗的選擇性更強。
自動化操作提高了工作效率，反應快速、重複性好、靈敏度高、特異性強、結友雹果清晰。隨著生物晶元技術和螢光探針定量技術的結合，pcr在醫學檢測及其他各個領域中姿告大的應用前景將更加廣闊。
pcr技術主要應用的領域
6樓：網友
聚合酶鏈式反應，簡稱pcr。它不僅可用於基因分離、轉殖和核酸序列分析等基礎研究，還可用於疾病的診斷或任何有dna,rna的地方．
7樓：網友
1、核酸的基礎研究：基因組轉殖。
2、不對稱pcr製備單鏈dna用於dna測序3、反向pcr測定未知dna區域。
4、反轉錄pcr（rt-pcr）用於檢測細胞中基因表達水平、rna病毒量以及直接轉殖特定基因的cdna
5、螢光定量pcr用於對pcr產物即時監控6、cdna末端快速擴增技術。
7、檢測基因的表達。
8、醫學應用：檢測細菌、病毒類疾病；診斷遺傳疾病；診斷腫瘤；應用於法醫物證學。
8樓：網友
下面是我在生物化學課本上找到的答案：
1、遺傳病和某些疑難病的診斷以及孕婦的產前檢查2、病原體的檢測。某些惡性疾病一般用微生物學、生化和免疫 學技術無法查出病原體時，可用pcr來檢查。
3、法醫和刑偵鑑定。pcr可靈敏檢測出親屬間的親緣關係，並對生物殘留的痕量樣品進行鑑定，因此，對刑偵極為有用。
4、癌基因的檢查。
5、基因探針的製備。
6、基因組測序、染色體巡視。
7、cdna庫的構建。
8、基因突變的分析和定位誘變。
9、dna重組。
10、基因的分享和轉殖。
什麼是pcr技術？
9樓：匿名使用者
pcr實際上是在體外模擬dna體內複製的過程。和體內dna複製一樣，pcr在擴增dna的時候也會經歷dna雙鏈的解開（變性）,寡聚核酸與單鏈dna的結合（退火）,以及dna聚合酶開始合成dna（延伸）的三個過程。但pcr和體內dna複製不同，在體內dna的複製整個過程是由一系列酶所控制的，所以像dna解鏈等在體溫下就可以完成。
而pcr則需要乙個高溫來完成dna的解鏈，所以pcr反應的dna taq聚合酶是耐高溫的酶。此外，無論體內或者pcr反應，dna的合成都需要一小段寡聚核酸作為引物提供3『羥基末端，以讓dna聚合酶識別並開始合成dna.在體內這個3』羥基末端是由寡聚的rna提供，而在pcr中則由寡聚的dna提供，因為dna分子比rna分子穩定易於儲藏和使用。
在體內雙鏈dna聚合方向是5『-3』的，其中一條鏈是5『-3』,而另外一條鏈雖然也是5『-3』,但它是由岡崎片段連線起來的，而總體的合成方向是3『-5』.在pcr反應中，每一條鏈的合成方向都是5『-3』,沒有類似岡崎片段的東西。在體內，dna聚合是從複製起始位點開始的，由聚合酶識別複製起始位點。
而在pcr反應中，dna的聚合是從引物結合處開始的，主要是由引物的特異性來控制複製的起始位置。基本上就是這樣了。我們是驗室用biog kit做pcr實驗檢測目標rna，做下來s型曲線的起跳值在28左右。
10樓：北京理工大學出版社
pcr技術也就是基因擴增技術，它是通過基因擴增儀，在細胞外進行dna複製，由1個dna分子增加到2個，然後依次增加到4個，8個…，使分子數目呈幾何級數增加，以在短時間內獲得足夠的dna，供研究用的一種技術。
pcr技術的出現，使生物學的研究一大突破。在pcr技術問世之前，人們無法查出愛滋病病毒感染者，因為這種病毒在感染者體內的含量很少，且難於培養。在pcr技術問世之後，可將愛滋病病毒的核酸進行擴增從而查出受感染者，並可研究**方法。
pcr技術已經在分子生物學中發揮了重要作用。可以預知，它在遺傳病診斷、**，在動、植物育種，以及在司法破案等方面，將會發揮更大的作用。
11樓：倚樓丶丶聽風雨
pcr技術的原理是什麼。
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