1樓：匿名使用者
標準曲線（英文為 standard curve）是指通過測定一系列已知組分的標準物質的某理化性質，而得到的性質的數值曲線。 標準曲線是標準物質的物理/化學屬性跟儀器響應之間的函式關係。建立標準曲線的目的是推導待測物質的理化屬性。
在分析化學實驗中，常用標準曲線法進行定量分析，通常情況下的標準工作曲線是一條直線。 與校正曲線不同，它是以標準溶液及介質組成的標準系列，標繪出來的曲線。校正曲線的標準系列的伴生組分必須與試樣相匹配，以便測量結果的準確。
只有標準曲線與校正曲線相重合的條件下，才可以用標準曲線來代替校正曲線。
標準曲線的橫座標(x)表示可以精確測量的變數(如標準溶液的濃度)，稱為普通變數，縱座標(y)表示儀器的響應值(也稱測量值，如吸光度、電極電位等)，稱為隨機變數。當x取值為x1, x2,…… xn時，儀器測得的y值分別為y1, y2, …… yn。將這些測量點xi, yi描繪在座標系中，用直尺繪出一條表示x與y之間的直線線性關係，這就是常用的標準曲線法。
用作繪製標準曲線的標準物質，它的含量範圍應包括試祥中被測物質的含量，標準曲線不能任意延長。用作繪製標準曲線的繪圖紙的橫座標和縱座標的標度以及實驗點的大小均不能太大或太小，應能近似地反映測量的精度。
標準曲線的實用性
這是做標準曲線的重要前提，這個問題實際很簡單，就是這樣一個問題：我的樣品的儀器響應能否用我們所建立的標準曲線來推導其理化屬性？答案建立在儀器響應的特異性和標準系列和樣品的匹配性上面。
一方面我們總是力求儀器的響應對於標準和樣品是一視同仁；同時我們也要求我的樣本跟標準基體匹配。所以最好的標準是基體匹配標準，最好的標準曲線是工作曲線。這樣，我們也很好理解為什麼大多數分析要求標準曲線和樣品同批測定（除非經過實驗，標準曲線的變化不大），同樣的道理也可以理解為什麼我們在做大批量檢測的時候要插入qc檢驗樣本，以考察儀器的穩定性。
即使在任何資訊未知的情況下，我們還是要做我們的分析測試的（要不，我們都失業了），因為大家都是用同樣的方法做，要錯大家一起錯；同時也因為我們相信伴隨科學的進步，我們所測試的結果的準確性就越接近真理。
標準曲線的點的分佈
從不確定度理論推算樣本的不確定度時，有二個重要的結論：一、標準曲線的重心點處，所查出來的樣品不確定度最小。二、標準的點數越多，樣品的不確定度越小。
基於這兩個結論的標準曲線的做法應該是：在樣品濃度的附近儘量的多布標準點。點做多做少，點分佈如何，影響的是標準曲線所查出來的樣品的理化屬性的不確定度。
好的測量應該是不確定度小的測量，這在判斷樣品的結果是否超標或符合限值的時候至關重要。
編輯本段簡單的標準曲線——單點校正
對於分析成本高的測試，單點校正是不得以的選擇。現在應用最多的是色譜分析，很多國家標準或國際標準都採用單點校正，實際是建立在色譜分析的高選擇性上面：我們的空白一般都很小，我們的線性一般都很好。
在有這麼多驗前概率的支撐下，色譜分析中大量的單點校正不失為一個合理的選擇。但單點校正要丟失很多的資訊量，這個資訊量就是不確定度。
實際的標準曲線
現有方法趨向於標準曲線適用於較寬的樣品濃度範圍。在較寬的濃度跨度和有限的標準點的情況下，均勻的分佈濃度點是最佳選擇，這樣對該標準曲線覆蓋的濃度範圍內，對於所有的濃度所提供的資訊量都是相同的。奇數點的設定**於我們的資訊，我們總是先知道濃度的範圍，在該濃度範圍先確定中間點，然後在中間點左右分佈對稱的標準曲線點，所以出來的總是奇數個點。
正如前面強調的是，點多點少，最後影響的是標準曲線所查出樣品理化屬性的不確定度，到底多大的不確定度是符合要求呢，這就是你在判斷樣品的結果是否超標或符合限值的時候有重要意義了。
標準曲線的評價
一般認為標準曲線用相關係數來評價好壞，其實最科學的方法是檢驗直線方程剩餘殘差的隨機性，統計學上採用f檢驗。英國的rsc下amc專委對此有專門的tn。
2樓：
上面回答真詳細。。
簡而言之就是不同濃度的標準品對應的測量值做出的曲線
什麼叫標準曲線，繪製標準曲線有何實用意義
3樓：可愛的康康哥
標準曲線是標準物質的物理/化學屬性跟儀器響應之間的函式關係。建立標準曲線可以推導待測物質的理化屬性。
在分析化學實驗中，常用標準曲線法進行定量分析，通常情況下的標準工作曲線是一條直線。
標準曲線的橫座標(x)表示可以精確測量的變數(如標準溶液的濃度)，稱為普通變數，縱座標(y)表示儀器的響應值(也稱測量值，如吸光度、電極電位等)，稱為隨機變數。當x取值為x1, x2,…… xn時，儀器測得的y值分別為y1, y2, …… yn。
將這些測量點xi, yi描繪在座標系中，用直尺繪出一條表示x與y之間的直線線性關係，這就是常用的標準曲線法。用作繪製標準曲線的標準物質，它的含量範圍應包括試祥中被測物質的含量，標準曲線不能任意延長。用作繪製標準曲線的繪圖紙
的橫座標和縱座標的標度以及實驗點的大小均不能太大或太小，應能近似地反映測量的精度。
4樓：匿名使用者
標準曲線（英文為 standard curve）是指通過測定一系列已知組分的標準物質的某理化性質，而得到的性質的數值曲線。
標準曲線是標準物質的物理/化學屬性跟儀器響應之間的函式關係。建立標準曲線的目的是推導待測物質的理化屬性。
在分析化學實驗中，常用標準曲線法進行定量分析，通常情況下的標準工作曲線是一條直線。
與校正曲線不同，它是以標準溶液及介質組成的標準系列，標繪出來的曲線。校正曲線的標準系列的伴生組分必須與試樣相匹配，以便測量結果的準確。只有標準曲線與校正曲線相重合的條件下，才可以用標準曲線來代替校正曲線。
標準曲線最大的意義在於對照，無論是哪種標準曲線都是一種一定狀態下的參照物，對照物品與標準曲線對照後，就可以分析出差異或不同
5樓：匿名使用者
以某一特定波長條件下由分光光度計分別測出一系列不同溶度標準溶液然的吸光度值，以吸光光度值為縱座標，相應的溶液濃度為橫座標，在座標紙上可作出一條吸光度與濃度成正比通過原點的直線，稱作標準曲線。~~~繪製標準曲線的實用意義就是隻要測得其吸光度值即可在標準曲線上查出相應的濃度值。。 ps：
長醫的吧？
6樓：匿名使用者
分光光度法的標準
曲線定義：標準曲線是直接用標準溶液製作的曲線，是用來描述被測物質的濃度(或含量)在分析儀器響應訊號值之間定量關係的曲線。
繪製標準曲線意義：繪製標準曲線的實用意義就是隻要測得其吸光度值即可在標準曲線上查出相應的濃度值。
物質與光作用，具有選擇吸收的特性。有色物質的顏色是該物質與光作用產生的。即有色溶液所呈現的顏色是由於溶液中的物質對光的選擇性吸收所致。
由於不同的物質其分子結構不同，對不同波長光的吸收能力也不同，因此具有特徵結構的結構集團，存在選擇吸收特性的最大實收波長，形成最大吸收峰，而產生特有的吸收光譜。
即使是相同的物質由於其含量不同，對光的吸收程度也不同。利用物質所特有的吸收光譜來鑑別物質的存在（定性分析），或利用物質對一定波長光的吸收程度來測定物質含量（定量分析）的方法，稱為分光光度法。
擴充套件資料
分光光度法中標準曲線的影響因素
1） 分析法自身的精密度：
如顯色反應靈敏度不高時，被測物質低於某一濃度就不能顯色，當顯色溶液中的掩蔽劑或緩衝液能夠絡和少量被測離子，就會使標準曲線線性關係不好。如用鉻酸鋇分光光度法測定水中硫酸鹽、用雙硫腙分光光度法測水中鋅時，在標準曲線的低濃度區間就有可能有此現象。
2） 測定用儀器（包括量具）的精密度：
在分光光度法中要求在最大吸收峰處測定吸光度，分光光度計有效譜頻寬度越窄越好，有利於獲得純度高的單色光，當單色光的純度不夠時，測定的吸光度就會偏低。
3）易揮發溶劑所引起的測定溶液濃度改變：
如用亞甲藍分光光度法測定陰離子合成洗滌劑時用四氯化碳、氯仿溶劑，因溶劑揮發性及實驗時間的延長，會使測定的溶液濃度增大，導致吸光度重現性較差。
4） 汙染：
製作標準曲線的操作步驟中，當存在損失或沾汙時，會造成相關係數達不到實驗要求。
5） 空白值：
空白值影響測定方法的檢出限，也影響測定結果重現性，特別是對低濃度樣品的測定，因此應引起足夠重視，影響空白值主要因素有：純水的純度、操作過程中的沾汙、實驗條件的異常變化等，這些因素對測定的影響程度經常變化，並非是一恆定的數值。
但在同一組資料中，這些因素對每一測定結果的影響基本一致。因此在每一組測定中進行空白實驗是十分必要的。
由於空白值與諸多因素有關，且是影響測定結果準確度的重要指標，應對其嚴格控制，並可作為實驗室自我評價的重要依據，在測定工作中應設法降低空白值，當空白值過高時，應根據其主要影響因素，全面進行檢驗。
7樓：匿名使用者
標準曲線（standard curve），數學術語，是指通過測定一系列已知組分的標準物質的某理化性質，從而得到該性質的數值所組成的曲線。標準曲線是標準物質的物理/化學屬性跟儀器響應之間的函式關係。
什麼是吸收光譜曲線 什麼是標準曲線
8樓：習康健卷瑪
溶液對不同波長的單色光的吸收程度稱為吸光度（absorbance）.在分光光度計上,利用不同波長的單色光作入射光,按波長由短到長的順序依次通過某一溶液可測得不同波長時的吸光度a.然後以入射光的波長λ為橫座標,吸光度a為縱座標作圖.
所得曲線即為該溶液的吸收光譜（absorption
spectrum）,又稱吸收曲線（absorptioncurve）。
標準曲線的橫座標(x)表示可以精確測量的變數(如標準溶液的濃度),稱為普通變數,縱座標(y)表示儀器的響應值(也稱測量值,如吸光度、電極電位等),稱為隨機變數.當x取值為x1,x2,……
xn時,儀器測得的y值分別為y1,y2,……yn。將這些測量點xi,yi描繪在座標系中,用直尺繪出一條表示x與y之間的直線線性關係,這就是常用的標準曲線法.用作繪製標準曲線的標準物質,它的含量範圍應包括試祥中被測物質的含量,標準曲線不能任意延長.
用作繪製標準曲線的繪圖紙的橫座標和縱座標的標度以及實驗點的大小均不能太大或太小,應能近似地反映測量的精度。
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