1樓：肉絲我喜歡
其儀器裝置基本相同。不同之處是將附在溫度計上的熔點測定毛細管改為沸點管
測定物質的熔點和沸點有哪些方法
2樓：匿名使用者
液體樣品：測液體稍複雜,用酒精溫度計（用略大於純物質沸點的量程）,在溫度計低端綁乙個長約6cm、內徑約0.5cm的玻璃管（即沸點外管）,玻璃管中加樣品約管的三分之一或二分之一,在樣品中插入一一端熔封內徑約0.
1.1mm的玻璃毛細管.整體（即綁有沸點外管的溫度計）水浴加熱,觀察在溫度上公升至一定程度後毛細管中的空氣開始以氣泡的形式溢位,當毛細管中的氣體全部排出,而樣品液體將進未進毛細管時觀察溫度,此時的溫度即樣品的沸點.
與純物質的沸點比較,越接近則越純.
注：毛細管的一端在酒精燈上熔封,應檢查是否漏氣（即將沒有熔封的一端沾水,沒有虹吸則不漏氣）
固體樣品：用熔點測定儀,調整顯微鏡在適當的倍數,使視野清晰看到固體的粉末或晶體,加熱,記錄剛開始熔解的溫度和完全熔化時的溫度,即樣品的熔程,與純物質熔程比較,越接近越純.
微量法測沸點
3樓：day豬豬女俠
在101.3kpa下液體沸騰時的溫度。在一定外壓下，純液體有機化合物都有一定的沸點，所以測定沸點是鑑定有機化合物和判斷物質純度的依據之一。
沸點管的製備：沸點管由外管和內管組成，外管用長7～8厘公尺、內徑0.2～0.
3cm的玻璃管將一端燒熔封口制得，內管用市購的毛細管擷取3～4cm封其一端而成。測量時將內管開口向下插入外管中。
4樓：我只是只菜鳥
漏氣後，會導致毛細管的壓強變低，因為毛細管加熱後氣體膨脹致使毛細管內壓強公升高，漏氣毛細管內的壓強降低趨於大氣壓強。那麼沸點也變低了，沸點與壓強成正比，壓強高則沸點高，壓強低沸點低
沸點測定的主要步驟
5樓：浮華落盡
沸點測定的步驟，首先需要看一下物質在進行實驗時溫度的變化。
第2步就需要判斷溫度達到沸點以及發生沸騰現象時，物體是否需要持續吸收熱量，吸收熱量之後溫度是否發生變化。
6樓：剪羊毛的寶寶
要測定這個非典的話，我覺得首先要做好實驗的準備吧，當然，我覺得就是常見的燒杯啊，酒精燈之類的呀，還有溫度計啊，然後就是把它燒開了，然後把溫度計插進去
7樓：聲竹月
沸點測定法是用沸點酒精測定儀法測定葡萄酒的酒度，這種方法成本低，測定準確,操作方便,有一定的使用價值。
沸點測定法是用沸點酒精測定儀法可測定葡萄酒的酒度.在這種分析方法中,葡萄酒可簡單地看成酒精與水的混合物,葡萄酒的酒度與大氣壓及其本身所含酒精有關,通過測定水、酒的沸點,即可得到酒精度含量.沸點測定儀**便宜,測定準確,操作方便,有一定的使用價值。
8樓：戚憐
沸點測定的主要步驟，當然是根據試驗的相關要求來處理第一點，首先要準備展具，然後準備測試物，第三個進行燃燒，第四個進行煮沸
測沸點方法及原理
9樓：氟鉑酸氧
用皮筋把毛細沸點管和溫度計綁在一起（毛細管開口緊靠溫度計液泡），在小試管中加入待測液，把綁有毛細沸點管的溫度計放入（不要碰到試管壁）。加熱小試管（用雙浴法或在b形管中浴加熱）。液體沸騰後移去熱源，毛細管處液面正好處於毛細管管口時讀出溫度計讀數（此時液體飽和蒸汽壓是當時的氣壓）。
如此反覆三次，取平均值（需更換試管、沸點管、樣品）。
10樓：匿名使用者
用溫度計唄！是精確一點哦！量程要長一點的！
在熔點的測定中實驗常量法用什麼裝置使用該裝置有什麼優點
11樓：匿名使用者
用橡皮圈綁到一起.將此裝置插到b型管中,b型管中...常量法測沸點就是簡單蒸餾。實驗關鍵之處在於溫度計...使用的裝置有電爐、石棉網、蒸餾頭、溫度計
怎樣測定物質的熔點沸點？
12樓：劍牧滕文姝
液體樣品：測液體稍複雜,用酒精溫度計（用略大於純物質沸點的量程）,在溫度計低端綁乙個長約6cm、內徑約0.5cm的玻璃管（即沸點外管）,玻璃管中加樣品約管的三分之一或二分之一,在樣品中插入一一端熔封內徑約0.
1.1mm的玻璃毛細管.整體（即綁有沸點外管的溫度計）水浴加熱,觀察在溫度上公升至一定程度後毛細管中的空氣開始以氣泡的形式溢位,當毛細管中的氣體全部排出,而樣品液體將進未進毛細管時觀察溫度,此時的溫度即樣品的沸點.
與純物質的沸點比較,越接近則越純.
注：毛細管的一端在酒精燈上熔封,應檢查是否漏氣（即將沒有熔封的一端沾水,沒有虹吸則不漏氣）
固體樣品：用熔點測定儀,調整顯微鏡在適當的倍數,使視野清晰看到固體的粉末或晶體,加熱,記錄剛開始熔解的溫度和完全熔化時的溫度,即樣品的熔程,與純物質熔程比較,越接近越純.
測定物質熔點的方法進行物質分析的基本原理
13樓：扶桑樹
要做實驗測定！1、熔點的測定
化合物的熔點是指在常壓下該物質的固—液兩相達到平衡時的溫度。但通常把晶體物質受熱後由固態轉化為液態時的溫度作為該化合物的熔點。純淨的固體有機化合物一般都有固定的熔點。
在一定的外壓下，固液兩態之間的變化是非常敏銳的，自初熔至全熔(稱為熔程)溫度不超過0.5-1℃。若混有雜質則熔點有明確變化，不但熔點距擴大，而且熔點也往往下降。
因此，熔點是晶體化合物純度的重要指標。有機化合物熔點一般不超過350℃，較易測定，故可借測定熔點來鑑別未知有機物和判斷有機物的純度。
在鑑定某未知物時，如測得其熔點和某已知物的熔點相同或相近時，不能認為它們為同一物質。還需把它們混合，測該混合物的熔點，若熔點仍不變，才能認為它們為同一物質。若混合物熔點降低，熔程增大，則說明它們屬於不同的物質。
故此種混合熔點試驗，是檢驗兩種熔點相同或相近的有機物是否為同一物質的最簡便方法。
熔點裝置圖：
2、沸點的測定
液體的分子由於分子運動有從表面逸出的傾向，這種傾向隨著溫度的公升高而增大，進而在液面上部形成蒸氣。當分子由液體逸出的速度與分子由蒸氣中回到液體中的速度相等，液面上的蒸氣達到飽和，稱為飽和蒸氣。它對液面所施加的壓力稱為飽和蒸氣壓。
實驗證明，液體的蒸氣壓只與溫度有關。即液體在一定溫度下具有一定的蒸氣壓。
當液體的蒸氣壓增大到與外界施於液面的總壓力（通常是大氣壓力）相等時，就有大量氣泡從液體內部逸出，即液體沸騰。這時的溫度稱為液體的沸點。
通常所說的沸點是指在101.3kpa下液體沸騰時的溫度。在一定外壓下，純液體有機化合物都有一定的沸點，而且沸點距也很小（0.
5－1℃）。所以測定沸點是鑑定有機化合物和判斷物質純度的依據之一。測定沸點常用的方法有常量法（蒸餾法）和微量法（沸點管法）兩種
微量法測沸點裝置與熔點測定裝置有何不同，倆結果有何不同
14樓：買長青巢姬
其儀器裝置基本相同,不同之處是將附在溫度計上的熔點測定毛細管改為沸點管.
沸騰是在一定溫度下液體內部和表面同時發生的劇烈汽化現象。
液體沸騰時候的溫度被稱為沸點。濃度越高，沸點越高。不同液體的沸點是不同的，所謂沸點是針對不同的液態物質沸騰時的溫度。沸點隨外界壓力變化而改變，壓力低，沸點也低。
物質的熔點（melting
point），即在一定壓力下，純物質的固態和液態呈平衡時的溫度，也就是說在該壓力和熔點溫度下，純物質呈固態的化學勢和呈液態的化學勢相等，而對於分散度極大的純物質固態體系（奈米體系）來說，表面部分不能忽視，其化學勢則不僅是溫度和壓力的函式，而且還與固體顆粒的粒徑有關，屬於熱力學一級相變過程。
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