1樓：差一點啦
方法如下：
精密取相應對照品，加適當的溶劑溶解，分別精密量取1、2、3、4、5ml（或相應成梯度的量），稀釋成各個梯度的溶液，注入液相色譜儀，記錄色譜圖，以峰面積為縱座標，以濃度c為橫座標進行線性回歸。在excel中就直接可以繪製高效液相色譜法標準曲線。
有的色譜工作軟體能直接繪製標準曲線。
色譜法也叫層析法，它是一種高效能的物理分離技術，將它用於分析化學並配合適當的檢測手段，就成為色譜分析法。色譜法的最早應用是用於分離植物色素，其方法是這樣的：在一玻璃管中放入碳酸鈣，將含有植物色素（植物葉的提取液）的石油醚倒入管中。
此時，玻璃管的上端立即出現幾種顏色的混合譜帶。然後用純石油醚沖洗，隨著石油醚的加入，譜帶不斷地向下移動，並逐漸分開成幾個不同顏色的譜帶，繼續沖洗就可分別接得各種顏色的色素，並可分別進行鑑定。色譜法也由此而得名。
2樓：匿名使用者
一是用photoshop，掃瞄一張類似的列印圖，圖形部分手動繪製，積分值等資料部分要相應的修改。
二是把流出曲線的二維資料（csv的，或txt的），匯入工作站的資料檔案，這個難度比較大，涉及到軟體程式設計，具體的也不太懂
3樓：匿名使用者
這樣做，涉嫌造假了，是很犯忌諱的，除非是做講稿、教案等。
辦法有兩個：
一是用photoshop，掃瞄一張類似的列印圖，圖形部分手動繪製，積分值等資料部分要相應的修改。
二是把流出曲線的二維資料（csv的，或txt的），匯入工作站的資料檔案，這個難度比較大，涉及到軟體程式設計，具體的也不太懂。
如何用origin畫出色譜圖
4樓：匿名使用者
用origin畫出色譜圖分為如下幾個步驟，請參考：
1、開啟origin的主頁，直接輸入相關的資料。
2、下一步，按照plot→line→line的順序進行選擇。
3、這個時候等得到對應的結果以後，需要雙擊物件。
4、如果沒問題，就確定將size設定為0。
5、這樣一來會生成圖示的效果，即可用origin在一張圖上做多條xrd譜線並畫出標準譜圖了。
5樓：匿名使用者
1、開啟origin8，新建檔案，選擇porject型別；
2、在彈出的資料框中匯入要生成曲線的資料，然後將設定好橫座標和縱座標，同時在每列**上面三欄填寫好單位、標題等
3、選擇所有資料，選擇匯出圖表（左下角曲線的下拉列表裡面選擇line+symbol）
4、其他要更改的地方都可以通過單擊形成對話方塊進行更改
怎樣繪製高效液相色譜的標準曲線
6樓：俱懷逸興壯思飛欲上青天攬明月
繪製高效液相色譜的標準曲線的方法如下：
精密取相應對照品，加適當的溶劑溶解，分別精密量取1、2、3、4、5ml（或相應成梯度的量），稀釋成各個梯度的溶液，注入液相色譜儀，記錄色譜圖，以峰面積為縱座標，以濃度c為橫座標進行線性回歸。在excel中就直接可以繪製高效液相色譜法標準曲線。
有的色譜工作軟體能直接繪製標準曲線。
色譜法也叫層析法，它是一種高效能的物理分離技術，將它用於分析化學並配合適當的檢測手段，就成為色譜分析法。色譜法的最早應用是用於分離植物色素，其方法是這樣的：在一玻璃管中放入碳酸鈣，將含有植物色素（植物葉的提取液）的石油醚倒入管中。
此時，玻璃管的上端立即出現幾種顏色的混合譜帶。然後用純石油醚沖洗，隨著石油醚的加入，譜帶不斷地向下移動，並逐漸分開成幾個不同顏色的譜帶，繼續沖洗就可分別接得各種顏色的色素，並可分別進行鑑定。色譜法也由此而得名。
7樓：匿名使用者
手工繪製嗎？比較難哦：以標準溶液的峰面積為橫座標，濃度為縱座標，一一對應在圖上畫點，再用直線穿過，盡量接近所有點，即得一條標準曲線；
用excel畫比較簡單：輸入峰面積和濃度，選擇插入圖表，選散點圖，平滑散點，把面積和濃度連線到圖里，再對曲線做一條趨勢線，這條趨勢線就是標準曲線圖。
用工作站繪製，問一下儀器的生產商吧。
如何分析高效液相色譜圖
8樓：我是乙個麻瓜啊
分析色譜圖的方法：
手動進樣步驟 配置好流動相，將濾嘴洗頭放入流動相頁面內，開啟幫浦和檢測器，快跑排除氣泡，設定既定流速，穩定一段時間，讓基線跑平，用液相針吸取稱量融配脫氣後的對照（含量已標定）。
開啟定量環將液相針裡的液體勻速注入定量環中，拔出針頭好立刻關閉六通閥，一般隨六通閥關閉電腦自動取樣，等主峰跑完整後記錄其峰面積，一般跑兩個對照，每個對照跑兩針，共四針。
然後開始注稱好溶配脫氣後的樣，以對照主峰的保留時間來判斷樣品中目標峰的位置，外標法以峰面積計算供試品中某物質的含量。
x=[s樣*k /m樣（1-水分）]*對照品含量% *100
擴充套件資料
高效液相色譜法有「四高一廣」的特點：
①高壓：流動相為液體，流經色譜柱時，受到的阻力較大，為了能迅速通過色譜柱，必須對載液加高壓。
②高速：分析速度快、載液流速快，較經典液體色譜法速度快得多，通常分析乙個樣品在15～30分鐘，有些樣品甚至在5分鐘內即可完成，一般小於1小時。
③高效：分離效能高。可選擇固定相和流動相以達到最佳分離效果，比工業精餾塔和氣相色譜的分離效能高出許多倍。
④高靈敏度：紫外檢測器可達0.01ng，進樣量在μl數量級。
⑤應用範圍廣：百分之七十以上的有機化合物可用高效液相色譜分析，特別是高沸點、大分子、強極性、熱穩定性差化合物的分離分析，顯示出優勢。
⑥柱子可反覆使用：用一根柱子可分離不同化合物
⑦樣品量少、容易**：樣品經過色譜柱後不被破壞，可以收集單一組分或做製備。
此外高效液相色譜還有色譜柱可反覆使用、樣品不被破壞、易**等優點，但也有缺點，與氣相色譜相比各有所長，相互補充。高效液相色譜的缺點是有「柱外效應」。在從進樣到檢測器之間，除了柱子以外的任何死空間（進樣器、柱接頭、連線管和檢測池等）中，如果流動相的流型有變化，被分離物質的任何擴散和滯留都會顯著地導致色譜峰的加寬，柱效率降低。
高效液相色譜檢測器的靈敏度不及氣相色譜。
9樓：紅了櫻
色譜圖，其實簡單地講，是乙個橫座標是時間，縱座標是電訊號的二維圖譜。
高效液相色譜法，你可以簡單地想象，固定相是乙個多空海綿狀的柱形結構，樣品在孔洞中進進出出。因為各個物質的吸附能力不同，所以才會在色譜圖中拉開距離。
分析色譜圖的方法：手動進樣步驟 配置好流動相，將濾嘴洗頭放入流動相頁面內，開啟幫浦和檢測器，快跑排除氣泡，設定既定流速，穩定一段時間，讓基線跑平，用液相針吸取稱量融配脫氣後的對照（含量已標定），開啟定量環將液相針裡的液體勻速注入定量環中，拔出針頭好立刻關閉六通閥，一般隨六通閥關閉電腦自動取樣，等主峰跑完整後記錄其峰面積，一般跑兩個對照，每個對照跑兩針，共四針。
然後開始注稱好溶配脫氣後的樣，以對照主峰的保留時間來判斷樣品中目標峰的位置，外標法以峰面積計算供試品中某物質的含量。
x=[s樣*k /m樣（1-水分）]*對照品含量% *100
10樓：123楊大大
分析色譜圖
手動進樣步驟 配置好流動相，將濾嘴洗頭放入流動相頁面內，開啟幫浦和檢測器，快跑排除氣泡，設定既定流速，穩定一段時間，讓基線跑平，用液相針吸取稱量融配脫氣後的對照（含量已標定），開啟定量環將液相針裡的液體勻速注入定量環中，拔出針頭好立刻關閉六通閥，一般隨六通閥關閉電腦自動取樣，等主峰跑完整後記錄其峰面積，一般跑兩個對照，每個對照跑兩針，共四針。然後開始注稱好溶配脫氣後的樣，以對照主峰的保留時間來判斷樣品中目標峰的位置，外標法以峰面積計算供試品中某物質的含量。
1、x=[s樣*k /m樣（1-水分）]*對照品含量% *100；
2、x:供試品的含量(%);
3、s樣:供試品的主峰面積;
4、k:單位面積對照品的質量
5、m樣(1-水分):稱取供試品折乾後的質量(mg);
6、x對:對照品的含量(%)。
拓展資料色譜圖是指被分離組分的檢測訊號隨時間分布的圖象。樣品流經色譜柱和檢測器，所得到的訊號-時間曲線，又稱色譜流出曲線。色譜圖形狀隨色譜方法和檢測記錄的方式不同而不同，迎頭色譜和頂替色譜的色譜圖為一系列台階；在洗脫法色譜中，若採用微分型檢測器時，分離組分的檢測訊號隨時間變化的圖形為近似於高斯分布的一組色譜峰群，色譜圖的縱座標為檢測器的響應訊號，橫座標為時間、體積或距離。
11樓：瑄瑄
高效液相色譜圖分析要參考多方面因素。現在以液相色譜反相譜圖c18，vwd檢測器進行分析。
1，出峰越靠前，說明物質極性越大，同時說明結構中含雜原子，極性鍵，比如羧基，氨基，等。
2，峰響應值越高，說明有機物中共軛越多，有時物質已經帶了顏色，進入可見區。
3，峰型不好時，多是含雙（多）基團，尤其是氨基酸類。
4，根據ph調整看峰型，能基本判斷pka，有利於判斷物質結構。
5，多種條件分離都很困難時，並且峰型相似，一般多是兩種或多種異構。
6，通過出峰順序可判斷物質處理（如重結晶）所使用溶劑。
7，波長與響應值對應，來判斷可能結構。（相當於四大譜之一的紫外
12樓：匿名使用者
你的問題問的太籠統了 不知道該怎麼回答
是定量還是定性 還是峰型不好啊
13樓：匿名使用者
液相色譜圖很簡單啊。就乙個乙個的峰。是按照面積歸一法算純度的。
他的出峰時間和峰高 是和你進樣 和流動相 濃度 還有機器流速有關的。只要你取樣進樣 以及分析步驟正確。結果誤差很小的。
色譜圖完成後是要修的。不同物質跑出的峰是不同的，一般來說乙個主峰（主要物質）若干雜峰（雜質）。這得根據你的反應以及需要的結果來分析。
~~~~~~~~~~
額。我是化工的分析員。整天液相打樣。主要是苯胺類的。一般分析，主要是2類。乙個成品 乙個是工序產品。工序樣品打樣是為了下一步反應服務的
怎麼用資料出高效液相色譜圖
14樓：色譜世界
「色譜世界」有個色譜模擬分離軟體，不知道是否可用。你自己看看去吧。
15樓：匿名使用者
找到任意1個含2個色譜峰色譜圖，截圖，用photoshop編輯一下
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