1樓：哎喲帶你看娛樂
乙個引物與靶區域一端的一條dna模板鏈互補。
引物為人工合成的兩段寡核苷酸序列，乙個引物與靶區域一端的一條dna模板鏈互補，另乙個引物與靶區域另一端的另一條dna模板鏈互補，其功能是作為核苷酸聚合作用的起始點，核酸聚合酶可由其3端開始合成新的核酸鏈。
pcr引物設計的目的是找到一對合適的核苷酸片段，使其能有效地擴增模板dna序列。如前述，引物的優劣直接關係到pcr的特異性與成功與否。對引物的設計不可能有一種包羅永珍的規則確保pcr的成功，但遵循某些原則，則有助於引物的設計。
2樓：匿名使用者
首先你要明白，dna合成需要引物3'端的羥基，合成方向是5『－3』。
如果非要指明模版鏈和互補鏈，那麼上游引物是和互補鏈3『配對，這樣合成方向才是5』－3『
而下游引物和模版的3』端互補配對，合成方向5－3『結果是，乙個模版複製出2個子代，引物之間的序列是相同的，半保留複製，母代的dna雙鏈被分開。理論上類似裂變反應，所以pcr才能在30－40迴圈後將微量的序列放大百萬倍
3樓：
對於這個問題，初學者最好自己用筆在紙上畫，一會兒就能明白。注意畫的時候要務必把模板鏈、互補鏈以及上下游引物的3『和5』端都標示清楚。
4樓：樓瑞雲
第一鏈合成後hl將mrna水解nrvz其水解後的片段充當了第二鏈的引物
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