1樓：匿名使用者
檢漏的目的：
1.高效空氣過濾器的材料無破損；
2.安裝恰當。
高效過濾器本身的過濾效率一般由生產廠家檢測，出廠時附有濾器過濾效率報告單和合格證明。對製藥企業來說，高效過濾器檢漏是指高效過濾器及其系統安裝後的現場檢漏，主要是檢查過濾器濾材中的小針孔和其他損壞，如框架密封、墊圈密封以及過濾器構架上的漏縫等。檢漏的目的是通過檢查高效過濾器及其與安裝框架連線部位等處的密封性，及時發現高效過濾器本身及安裝中存在的缺陷，採取相應的補救措施，保證區域的潔淨度。
高效過濾器檢漏的方法
高效空氣過濾器洩漏測試基本上是把挑戰微粒施放在高效空氣過濾器上游，然後在高效空氣過濾器表面與邊框用微粒探測儀器搜尋有無洩漏。洩漏測試有幾種不同的方式，適用在不同的場合。
測試方式有：
1.氣膠光度計測試法
2. 微粒計數器測試法
3.全效率測試法
4.外氣測試法
說明如下。
pao檢漏屬於氣溶膠光度計測試法
氣溶膠光度計：
氣膠光度計測試法是最早期的測試方式，但是因為效果非常好，到今天仍舊沿用。
氣膠光度計（aerosol photometer）是微粒計數器的一種，也是使用雷射科技，但是它在掃瞄空氣樣本的微粒之後，所給的是微粒的總體強度，不是微粒數目。dop是一種油性化學物質，加壓或加熱霧化之後，可以產生次微公尺等級的微粒，可用來**無塵室的微粒，因此被當成驗證微粒。 洩漏的定義是洩漏出上游濃度萬分之一，由於氣膠光度計可以直接顯示上下游微粒濃度的比值，因此掃瞄高效空氣過濾器非常方便。
也正因其準確、可靠，美國食品與藥品管制局（fda）規定，在其管轄範圍內（食品加工場所與醫療製藥場所），所有的高效空氣過濾器洩漏測試必須使用dop與氣膠光度計。
一段時間以來，因被懷疑對人有致癌作用，現常以 dos （ dioctylsebaeate 癸二酸二辛脂）亦稱 dehs[di(2-ethylexyl)sebacate] 及 pao(polyaphaolefin 聚 a 烯烴）等代替，但實驗方法仍稱「 dop 法」。
大氣塵由於其濃度隨地點及時間等變化，有時較大，有時較低，一般不用來作為檢漏用。 fda 指出在進行檢漏時，選用的氣溶膠應符合一定的理化要求，不應使用會引起微生物汙染、造成微生物滋生的氣溶膠。
dop 發生器可分為熱發生和冷發生兩種，熱發生器是利用蒸發冷凝的原理，被霧化的氣溶膠粒子用加熱器蒸發，並在特定條件下冷凝成微小液滴，去掉過大和過小的液滴後留下 0.3um 左右的霧狀 dop 進入風道，粒徑分布在 0.1 ～ 0.
3um 。冷發生器是指利用壓縮空氣在液體中鼓氣泡，經 laskin 噴管飛濺產生物態的多分散相 dop 氣溶膠，最大分布粒徑在 0.65um 左右 。
目前常用的熱dop比較多，所以過濾器的效率要***。
測試儀器：
使用儀器為氣膠光度計（aerosol photometer）與微粒產生器（aerosol generator）。氣膠光度計的顯示版有模擬與數字兩種，每年必須校正一次。微粒產生器有兩種，一種是普通的微粒產生器，只要求高壓空氣，另一種是加熱型微粒產生器，要高壓空氣和電源，微粒產生器不需要校正。
工具/原料
氣膠光度計（aerosol photometer）
微粒產生器（aerosol generator）
高效空氣過濾器
無塵服方法/步驟
1.在圖面上記錄高效空氣過濾器數量並編號。
2確定空調系統正常運轉並可供測試，風速與風量必需調整平衡完畢。
3使用氣膠產生器在上游施放挑戰微粒，將pao打入高效空氣過濾器上游，微粒濃度是大約每公升空氣含有10到20微克的pao。微粒愈多愈容易找出洩漏，但是超過50微克以後差別不大，少於10則很難使用。微粒濃度可用風量粗略計算，再用氣膠光度計確認。
4上游微粒濃度確認後，就可以在高效空氣過濾器表面掃瞄，尋找洩漏，必要時高效空氣過濾器四周可用塑料簾覆蓋以確保測試之準確。
5在高效空氣過濾器表面掃瞄，掃瞄之路徑可由外而內或沿長/短邊迂迴檢測，其方式如下：
a.每一高效空氣過濾器和其邊框均需測試。
b.高效空氣過濾器之表面時，將探漏器擺設如圖 (b)，用短邊方向前進， 覆蓋全高效空氣過濾器。
c.掃瞄高效空氣過濾器邊框時，尤其高效空氣過濾器與ceiling grid之間，探漏器擺設可以如上，涵蓋全部接縫。
d.利用微粒計數器之方錐形(10mm*60mm)取樣器置於高效空氣過濾器下 25mm左右，以50mm/sec速度儀動。
e.氣膠光度計上的讀數是上下游百分比值，因此若是數值大於0.01，即可懷疑為洩漏，可退回約100mm反覆再測，如果沒有持續高讀數，則可繼續測試，反之即為有洩漏，需作記錄且日後修補或更換。
6高效空氣過濾器若有破損則應修補或更新，然後重新再測。
7邊框若有洩漏，應重新安裝、調整，直到無洩漏為止。
8記錄時必須登記掃瞄結果，洩漏狀況與處理方式。
說明：對於 hvac 系統中的 hepa, 為使氣溶膠到達 hepa 時 時的濃度均勻，可將氣溶膠直接從系統風機的負壓一側引入，如要從風管中引入，則應在距 hepa 至少 10 倍風管直徑處引入，並儘量減少拐彎（美國環境科學和技術學會）。一般情況下，保持上游氣溶膠達到要求濃度，且濃度波動在一定範圍即可。
對於層流罩、超淨台上的 hepa ，氣溶膠直接從系統風機的負壓一側引入。
驗收基準
1.凡是連續性讀值超過 0.01﹪視為洩漏，每一片高效空氣過濾器測試及修換後均不得有洩漏，邊框也不得有洩漏。
2.每一片高效空氣過濾器的修補面積不得大於高效空氣過濾器面積的3%。
3.任何修補長度不得大於38㎜。
2樓：安徽人和淨化
怎麼對高效過濾器進行檢漏試驗?人和淨化為您介紹。
確定高效過濾器本身及其安裝是否有明顯的滲漏，必須在現場對以下幾處進行測試：過濾器的濾材；過濾器的濾材與其框架內部的連線；過濾器框架的密封墊和過濾器組支撐框架之間；支撐框架和牆壁或頂棚之間。檢測儀器有兩種，一種是氣溶膠光度計，另一種是粒子計數器，高效過濾器檢漏中常用的檢測儀器是氣溶膠光度計（以下簡稱光度計），是一種前散射線性光度計，它由真空幫浦、光散射室、光電倍增管、訊號處理轉換器和微處理器等組成。
用塵埃粒子計數囂檢測高效過濾器是否有洩漏現象，來避免高效空氣過濾器洩漏而影響到整個的生產。主要是檢測各點的懸浮粒子是否超出潔淨區要求的範圍，如果是則有洩漏現象，需堵漏或更換。這也是比較簡單準確的的操作方法。
高效過濾器安裝或更換後，必須對過濾器的安裝連線處進行檢漏，以確保潔淨室的潔淨度符合要求。
以上就是「怎麼對高效過濾器進行檢漏試驗?」的相關介紹，有疑問可詢安徽人和淨化。
3樓：匿名使用者
對高效過濾器進行檢漏試驗必須在現場對以下幾處進行測試：過濾器的濾材；過濾器的濾材與其框架內部的連線；過濾器框架的密封墊和過濾器組支撐框架之間；支撐框架和牆壁或頂棚之間。(rfilter)
高效過濾器檢漏的主要方法主要如下：
鈉焰法 sodium flame
源於英國，中國通行，歐洲部分國家於20世紀70-90年代實行。
試驗塵源為單分散相氯化鈉鹽霧。「量」為含鹽霧時氫氣火焰特徵光的光強。主要測試儀器為光度計。
鹽水在壓縮空氣的攪動下飛濺，經乾燥形成微小鹽霧並進入風道。在過濾器前後分別取樣，含鹽霧氣樣使氫氣火焰的顏色變藍、亮度增加。以火焰亮度來判斷空氣的鹽霧濃度，並以此確定過濾器對鹽霧的過濾效率。
相關標準：我國有gb6165-85，目前國內有關部門正在修訂該標準，是廢止還是繼續沒有定論。歐洲已不再使用該方法。
油霧法 oil mist
原西德，原蘇聯，和中國採用過該方法。
塵源為油霧。「量」為含油霧空氣的濁度。儀器為濁度計。以氣樣的濁度差別來判定過濾器對油霧顆粒的過濾效率。
油霧法在德國本土已經成為歷史。中國僅有少量軍工單位依然使用油霧法，因為原蘇聯幫中國搞過濾器時使用的是油霧法。
相關標準：我國有gb6165-85。
dop法
源於美國，曾在國際通行。
試驗塵源為0.3μm單分散相dop（鄰苯二甲酸二辛脂，一種塑料工業常用增塑劑）液滴。 「量」為含dop空氣的渾濁程度。
測量粉塵的儀器為光度計（photometer）。以氣樣的濁度差別來判定過濾器對dop顆粒的過濾效率。
對dop液體加熱成蒸汽，蒸汽在特定條件下冷凝成0.3μm左右的微小液滴，霧狀dop進入風道。測量過濾器前後氣樣的濁度，並由此判斷過濾器對0.3μm粉塵的過濾效率。
dop法已經有50多年的歷史，這種方法曾經是國際上測量高效過濾器最常用的方法。早期，人們認為過濾器對0.3μm的粉塵最難過濾，因此規定使用0.3μm粉塵測量高效過濾器。
dop中含苯環，人們懷疑它致癌，因此許多實驗室改用效能類似但不含苯環的替代物，如dos，但試驗方法仍稱為「dop法」。
測量高效過濾器的dop法也稱「熱dop法」。與此對應的「冷dop」是指噴管用壓縮空氣在dop液體中鼓氣泡，飛濺產生霧態人工塵。
相關標準：美**用標準mil-std-282。
mpps法（most penetratiable particulate size）
歐洲通行，美國除國防工業外通行，中國個別企業實行。可以測量幾乎所有hepa與ulpa過濾器，具有取代傳統方法的大趨勢。
人們曾認為過濾器對0.3μm粉塵的過濾效率最低，因此在評價高效過濾器時，將它對0.3μm粉塵的過濾效率作為典型值。
有很多方法可以產生並測量0.3μm粉塵，於是就有了諸如dop、油霧、鈉焰等方法。
經過研究試驗發現利用可以測到0.1μm粒徑粉塵的雷射粒子計數器，不僅可以測出粉塵濃度，也可以測出每個粉塵的粒徑，於是就可以方便地測出那個效率最低的典型值，對應那個典型值的粉塵粒徑就是mpps（ most penetratiable particulate size，最易穿透粒徑），與mpps對應的那個效率最低的數值就是mpps效率。
現在的藥廠普遍採用的是dop法，像上次看到rfilter給廣藥集團**的高效過濾器就要求必須要通過dop檢測；
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