什麼樣的活性炭不會吸附一氧化炭

1樓：居澤洛谷槐

目前，co吸附劑的開發大都集中在以cu(i)為活性組分負載到載體上，其吸附co的機理是cu(i)與co形成絡合物，這樣的吸附劑主要有載銅沸石分子篩、載銅活性炭和含銅活性氧化鋁、氧化矽等。

用密度泛函理論**cu(i)活性組分在活性炭載體上吸附co的作用機理．

活性炭的結構比較複雜，不過構成活性炭基本結構單元的是由sp

雜化軌道所形成的、結合角為120~的平。

面結構．構成活性炭炭素固體的石墨狀微晶，沒有採取石墨那樣規則的積層結構，而是形成一種亂層結構【】．在同一層中，c原子以sp

雜化形成共價鍵，6個c

原子在同一平面上，形成正六邊形的環，伸展成片層結構，同一平面上的c原子的p軌道相互重疊，形成離域大兀鍵；層與層之間的距離較大，層間僅以微弱的范德華力結合【】引．用原子簇模型模擬表面時，一般是取單層結構單元，所以本文採取單層碳原子簇模型(為保證表面電荷分布合理，用氫原子飽和邊界)，分別用c6hl0'

c3h9，c

2h2模擬活性炭表面，計算吸附質分子分別在橋位、頂位和洞位上不同距離時的吸附性質．三種位置處吸附體系的原子簇結構及座標取向見圖1所示，其中a的座標原點為橋位，b的為頂位，c的為洞位．在上述這些模型中，c—c鍵長均取1．42

a，c—h鍵長為1．08

a，鍵角均取120。【h】，計算過程中保持原子簇模型構型不變．座標原點均位於原子簇的中心，z軸垂直於該平面．

定義吸附體系的吸附能。

為吸附體系最優構型的。

能量elsv。蛐與吸附質分子距離活性炭表面無窮遠處時體系總能量(點啦+巨ius

r)之間的能量差的負值，ea===eadsorbate+ecluster—

esystem

吸附能值越大表示吸附越穩定．

2樓：飛笛堯琳晨

採用不同濃度的硝酸鐵溶液在不同的處理溫度和時間下，浸漬聚丙烯腈基活性炭纖維(pan-acf)，用正交實驗法分析影響改性pan-acf吸附一氧化氮轉化率的主要因素。