1樓：手機使用者
a、伴x染色體隱性遺傳病是男性患者多於女性，伴x染色體顯性遺傳病特點是女性患者多於男性，伴y染色體遺傳病是代代患病的都是男性，a錯誤；
b、伴性遺傳也遵循基因分離定律，b錯誤；
c、男性的性染色體為xy通過減數**產生的精子一半含y染色體一半含x染色體，c錯誤；
d、女性的性染色體為xx通過減數**產生的卵細胞只含有x染色體，d正確；
故選：d．
下列哪項不是伴x染色體顯性遺傳的特點？（ ）a．女性患者多於男性患者b．男性患者的女兒全部發病c．男
2樓：手機使用者
a、女性細胞中含有2條x染色體，只要有一條x染色體上有顯性基因則患病，所以伴x顯性遺傳女性患者多於男性患者，a正確；
b、伴x顯性遺傳，男性的x染色體一定傳給女兒，則女兒一定患病，b正確；
c、男性的x染色體一定來自母親，所以伴x顯性遺傳男性患者的母親必定是患者，c正確；
d、顯性遺傳表現為代代遺傳，隱性遺傳表現為隔代遺傳，d錯誤．故選：d．
下列關於伴性遺傳的敘述，錯誤的是（ ）a．伴性遺傳的基因存在性染色體上，其遺傳和性別相關聯b．位於
3樓：諾爺
a、基因在染色體
上，伴隨染色體遺傳，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，回其遺傳和性別有關，a正確；
b、伴答x隱性遺傳病具有隔代交叉遺傳的特點，往往男性患者多於女性，b正確；
c、伴x染色體上的顯性遺傳具有代代相傳的特點，往往女性患者多於男性，c正確；
d、性染色體是成對存在的，所以性染色體上的基因是遵循孟德爾遺傳規律的，d錯誤．
故選：d．
如圖是一種伴性遺傳病的家系圖．下列敘述錯誤的是（ ）a．該病是顯性遺傳病，ⅱ-4是雜合子b．ⅲ-7與正
4樓：小冷
a、由以上分析可知，該遺傳病是伴x染色體顯性遺傳病，ⅱ-4是雜合子（xaxa），故a正確；
b、該遺傳病是伴x染色體顯性遺傳病，ⅲ-7（xaxa）與正常男性（xay）結婚，子女都不患病，故b正確；
c、ⅲ-8（xay）與正常女性（xaxa）結婚，兒子都不患病，女兒均患病，故c正確；
d、伴x染色體顯性遺傳病，男性發病率低於女性，故d錯誤．故選d．
下列有關性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是（ ）a．xy型性別決定的生物，y染色體都比x染色體短小b．
如圖是患甲病（顯性基因為a，隱性基因為a）和乙病（為伴性遺傳病，顯性基因為b，隱性基因為b）兩種遺傳病
5樓：夢魔
（1）由遺傳系譜圖可知，ⅱ-5、ⅱ-6患甲病，ⅲ-3不患甲病，因此甲病是常染色體顯性遺傳病．（2）由遺傳系譜圖可知，ⅱ-1、ⅱ-2不患乙病，且由題意可知，ⅲ-2患乙病，又因為題幹中「乙病為伴性遺傳病」，因此乙病是伴x隱性遺傳病；乙病的遺傳特點是交叉遺傳，男患者多於女患者；女患者的兒子和父親一定是患者．
（3）由遺傳系譜圖可知，i-2是不患甲病患乙病的男性，其基因型是aaxby；ⅲ-2是既患甲病患又乙病的男性，且其父親不患甲病，所以ⅲ-2的基因型是aaxby；
（4）由遺傳系譜圖可知，ⅲ-1與ⅲ-5均不患甲病，其後代也不會患甲病，ⅲ-1是不患乙病的女性，其父母均不患乙病，但有乙個不患乙病的兄弟，因此ⅲ-1的基因型為xbxb或xbxb，各佔1
2，ⅲ-5是不患乙病的男性，其基因型為xby，因此若ⅲ-1與ⅲ-5結婚生了乙個男孩，男孩患一種病的概率為12×1
2=14．
故答案應為：
（1）顯 由於致病基因為顯性，如果在x染色體上，ⅱ-5的女兒因為甲病患者，與事實不符
（2）x 隱 交叉遺傳，男患者多於女患者；女患者的兒子和父親一定是患者
（3）aaxby aaxby
（4）14
下列有關性別決定和伴性遺傳的敘述中，正確的有（ ）a．伴性遺傳均表現交叉遺傳的特點b．若x染色體上
6樓：手機使用者
a、伴x染色體遺傳病往往表現為交叉遺傳，y染色體上的遺傳不具有交叉遺傳的特點，a錯誤；
b、x上含有b使雄配子致死，後代可能有xby的個體，xby的個體中的xb來自雌配子，b錯誤；
c、x、y染色體是雌雄異體、性別決定是xy型的生物體的性染色體，雌雄同體生物及性別決定是zw型的雌雄異體生物不含有x、y染色體，c正確；
d、抗維生素d佝僂病是x染色體上的現象遺傳病，女患者多於男患者，d錯誤．
故選：c．
如圖是甲病（用a、a表示）和乙病（用b、b表示）兩種遺傳病的系譜圖，已知其中一種為伴性遺傳．請據圖回答
7樓：沫汐控の侒
（1）根據試題分析：甲病屬於常染色體隱性遺傳病，乙病屬於伴x染色體隱性遺傳病．
（2）9號患甲病為aa，則其表現正常的母親5號為aa；2號男性患乙病為xby，則其表現正常的女兒5號基因型為xbxb．因此5號的基因型是aaxbxb．8號患甲病，相關基因型為aa，不患乙病，有患乙病的哥哥，相關基因型為xbxb，8號是純合子的概率為0，若9號攜帶乙病致病基因，那麼此基因來自5號，而5號的致病基因來自2號．
（3）7號不患甲病，有患甲病的妹妹，故7號基因型及概率為1
3aaxby，2
3aaxby，9號患甲病，相關基因型為aa，5號關於乙病的基因型為xbxb，9號關於乙病的基因型及概率為1
2xbxb、1
2xbxb，若7號與9號個體結婚，生育的子女患甲病的概率為23×1
2=13，患乙病的概率為12×1
2=14，只患一種病的概率為13×3
4+23×1
4=512．
（4）已知：7號關於甲病的致病基因處於雜合狀態，且含有該隱性基因的精子會有1
3的死亡，則7號關於甲病的基因型為aa，產生a配子的概率為1
2產生的a配子能成活的概率為12×2
3=13，a：a=3：2，其成活配子型別及概率為3
5a、2
5a，則7號與9號個體結婚，生育的子女正常的概率為35×3
4=920．
故答案為：
（1）常染色體隱性 伴x染色體隱性
（2）aaxbxb 0 2
（3）1
3 5
12（4）920
伴性遺傳遵不遵循孟德爾定律，伴性遺傳遵不遵循孟德爾定律？ 5
王子 快樂 遵循，雖然x y上有時不存在等位基因，但他們是同源染色體，也具有聯會配對即同源染色體分離的現象 伴性遺傳是指位於性染色體上的基因在遺傳過程中伴隨 性別決定 遺傳給後代的現象，性染色體在減數 的過程中同樣有分離，自由組合等現象，所以伴性遺傳同樣也遵循孟德爾定律，但是在後代表現型中要考慮性別...
生物伴性遺傳求分析15題，高中生物伴性遺傳的口訣是什麼？求大神詳細講解，最好有圖
1 不是 1，3 常染色體隱性遺傳 分析 1，2跟 3，4在遺傳是都是無中生有，所以是隱性遺傳 但很明顯，3,4 的遺傳是有中生無，難道是顯性遺傳？這跟前面的說法是矛盾的。但是別忘了，這種遺傳病可以由兩對等位基因單獨導致。所以唯一的解釋就是，3和 4分別是由其中的一對等位基因控制的。也就是說，3基因...
謝頂是遺傳的嗎，禿頂是伴性遺傳嗎
走在大街上經常能夠看到謝頂 地中海 的朋友，這樣的形象及時你五官長的很漂亮但是只要看到這髮型，怎麼樣都會讓人感到很滑稽。所以說謝頂是非常影響形象的。像威廉王子就是遺傳脫髮。有人問？引起脫髮的原因有很多，這個問題也是值得研究的，那我們就來詳細了解下。隨著生活壓力及工作壓力的增大，越來越多的人加入脫髮大...