1樓：飛飛飛
你首先要明白伴性遺傳的概念是在遺傳過程中子代的部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳。它是一種現象，一種方式。你可以說紅綠色盲和血友病是伴性遺傳。
每個人身上都有這種現象。雖然這些現象不一定是遺傳病，也不一定都能從人體表面看出來。但你說「一般全人類都是通過伴性遺來的」，不說錯誤，至少表達不準確。
還有人體的性別是染色體控制的，而不是上面的基因。染體的類別決定人體的性別（xy：男性，xx女性），這是交配過程中隨機的出現的概率。
染色體上的基因決定了人體其他的一些功能表達。
2樓：匿名使用者
有的基因在x和y染色體上，有的基因是在常染色體上的。所以有的性狀是伴性遺傳，有的不是。你說的是每個人都有性染色體，這個是性別決定，不同的染色體組成性別不同，然後的確表現出一定的性狀，比如說男的有**，但這不是病，是性狀。
伴性遺傳主要說的是病，性染色體上的基因控制的疾病
3樓：匿名使用者
伴性遺傳主要說的是病伴隨著性染色體遺傳，別混了
什麼叫做伴性遺傳啊?正常的基因位於性染色體上遺傳給子代那麼是不是伴性遺傳啊?
4樓：ty天空藍
一般復我們說的伴性遺傳是制
指位於性染色體上的bai致病基因，隨著性染du色體遺傳給後代，會表現出特zhi定的遺傳現象。
1．首dao先確定顯隱性
①「無中生有為隱性」
②「有中生無為顯性」
2、再確定致病基因的位置
①「無中生有為隱性，女兒患病為常隱」
②「有中生無為顯性，女兒正常為常顯」
③ 「母患子必患，女患父必患，男性患者多於女性」――最可能為「x隱」（女病男必病）
④ 「父患女必患，子患母必患，女性患者多於男性」―― 最可能為「x顯」（男病女必病）
⑤」父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡，無女性患者「――最可能為」伴y「（男性全為患者）
3.常染色體與性染色體同時存在的處理方法
當既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對及以上的性狀遺傳時:
由性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理;
由常染色體上的基因控制的性狀按分離規律處理,
整體上則按基因的自由組合定律來處理.
祝好！希望對你有所幫助！
位於性染色體上的基因在遺傳上總是________________，這種現象叫做伴性遺傳？
5樓：匿名使用者
位於性染色體上的基因在遺傳上總是與性別相關聯，這種現象叫做伴性遺傳。
6樓：公尺慕
位於性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾定律，但表現伴性遺傳的特點。錯。血友病，紅綠色盲症不都是伴性遺傳嗎？不都是用孟德爾定律做的嗎？所以遵循孟德爾定律。
位於同源染色體上相同位置的基因控制同一種性狀。錯。有可能是相同性狀，也有可能是相對性狀。
性染色體上的基因都可以控制性別。錯，這個明顯是假的，比如紅綠色盲基因。
性別受性染色體控制而與基因無關。錯。「受染色體控制」，要想想染色體拿什麼來控制？就是拿基因控制的。
希望能夠幫你解決問題
下列關於伴性遺傳的敘述，錯誤的是（ ）a．伴性遺傳的基因存在性染色體上，其遺傳和性別相關聯b．位於
7樓：諾爺
a、基因在染色體
上，伴隨染色體遺傳，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，回其遺傳和性別有關，a正確；
b、伴答x隱性遺傳病具有隔代交叉遺傳的特點，往往男性患者多於女性，b正確；
c、伴x染色體上的顯性遺傳具有代代相傳的特點，往往女性患者多於男性，c正確；
d、性染色體是成對存在的，所以性染色體上的基因是遵循孟德爾遺傳規律的，d錯誤．
故選：d．
下列關於人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（ ）a．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳b．性染
8樓：麻花疼不疼
a、基因在染色體上，伴隨染色體遺傳，所以性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，a正確；
b、性染色體上的基因並不都與性別決定有關，如與人類紅綠色盲有關的基因在x染色體上，b錯誤；
c、人的體細胞中有44條常染色體和2條性染色體，所以體細胞中含有性染色體上的基因，c錯誤；
d、x和y為同源染色體，在初級精母細胞中一定含有y染色體，但在減數第一次**過程中，由於發生了同源染色體的分離，次級精母細胞中只含x或y這對同源染色體中的一條．也就是說次級精母細胞有的含x染色體，有的含y染色體，d錯誤．
故選：a．
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