唐氏篩查中的21三體綜合徵風險值為1 880，是否正常，請幫助一下，謝謝

1樓：西紅柿炒丫丫

唐氏篩查是通過孕婦血清中 afp和 hcg的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大於為高危，小於則為低危。你這個比值醫院一般會定義為低風險或者中度風險

2樓：匿名使用者

唐篩的高風險臨界點是1/270, 中度風險是1/270-1/1000.所以1/880屬於中度風險，不屬於高風險。

現在一般是建議，高度風險和中度風險都去做進一步的檢測，比如無創dna或者羊穿。特別是中度風險，因為發現唐篩的漏檢病例是處於中度風險的。

推薦無創基因檢測，因為抽點血就可以了，而且大概2周能出結果。羊水穿刺，需要在肚子上扎針抽羊水，有一定感染和流產風險，結果出來的比較慢。

3樓：匿名使用者

這個比值醫院一般會定義為低風險或者中度風險，建議結合b超的結果來排查唐氏綜合症的風險。不知道你現在孕周是多大，如果你做的是中唐，可以看看nf值。

如果經濟條件好，為求安心的話，可以去做個無創產前基因檢測，準確率99%。

4樓：匿名使用者

唐氏篩查21三體風險臨界值為1/275.大於為高危,小於則為低危.普通人群(37歲以下)患有唐氏(ds)的概率為1/750.

唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，並結合孕婦的預產期、年齡、體重和採血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險係數的檢測方法。

唐篩檢查可篩檢出60--70％的唐氏症患兒。需要明確的是，唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏症。也就是說抽血化驗指數偏高時，懷有“唐”寶寶的機會較高，但並不代表胎兒一定有問題。

如同35歲以上的高齡孕婦懷有“唐”寶寶的機會較高，但不代表她們的胎兒一定有問題。另一方面，即使化驗指數正常，也不能保證胎兒肯定不會患病。唐篩檢查指數超出正常的孕婦應進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。

進行篩查的最佳時間是懷孕的第16~20周。一般抽血後一週內孕婦即可拿到篩查結果，如結果為高危也不必驚慌，因為還要進一步做羊水穿刺和胎兒染色體檢查才能明確診斷。