無創產前DNA檢測和唐氏篩查有區別嗎

時間 2021-08-11 17:55:52

1樓:西紅柿超火車

您好,做唐氏篩查的時間是懷孕15周到20週加六天之間,在這個時間段內都可以去醫院抽血化驗做唐氏篩查,但是唐氏篩查只是乙個初步的篩查。這個準確率偏低一些,如果做唐氏篩查顯示有一項或者是幾項是高風險,這種情況是需要進一步做無創dna的,無創dna的準確率相當高。

2樓:江之風

無創產前基因檢測是通過採集孕婦外周血(5ml),提取游離dna,採用新一代高通量測序技術,結合生物資訊分析,得出胎兒患染色體非整倍性疾病(21-三體又稱唐氏症候群,18-三體,13-三體)的風險率。該方法最佳檢測時間為孕早、中期,具有無創取樣、無流產風險、高靈敏度,準確性高的特點。

唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度,並結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和採血時的孕周等,計算生出先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。

3樓:匿名使用者

還是有很大區別的,共同點是檢測胎兒有無遺傳風險因素造成的普遍常見三體症候群,第乙個就是唐氏症候群,其他兩個愛德華氏症候群、帕陶氏症候群。但是唐篩準確度低,一般擔心這個的就要做羊穿進一步判斷。有的孕媽會對羊穿有芥蒂,或者擔心感染和流產,一次失敗還要重新再做。

產前無創dna就很好了,準確度99.9以上只用孕周血5毫公升,幾天後就可以出結果。無創dna適用人群:

(1)所有希望排除胎兒常見染色體疾病的孕婦;(2)孕早、中期血清篩查高危的孕婦; (3)大於或等於 35 歲的高齡孕婦; (4)夫婦一方為染色體病患者,或曾妊娠、生育過染色體病患兒的孕婦; (5)超聲畸形篩查發現異常的孕婦;(6)所有需要做胎兒染色體檢查,但存在羊水穿刺禁忌症的孕婦,包括:**性前置胎盤、rh 陰性血型、凝血功能異常、先兆流產、反覆自然流產史等。【孕媽們有福了,卓瑞姆生物隨著技術的公升級發展,現在孕媽們可以選擇做胎兒全染色體dna篩查。

這是一項新技術對檢查胎兒易患遺傳三體症候群而且還有無創dna所沒有的新優勢!

胎兒全染色體基因檢測(檢測在原有21-、18-、13-三體症候群檢測的基礎上,增加了包含x染色體非整倍體,以及相對高發的缺失片段大於4mb的染色體微缺失症候群在內的十餘種胎兒染色體疾病。可以一次篩查3種三體症候群、7種微缺失症候群及20種染色體缺失或重複的染色體疾病。呈現更多的檢測資訊,覆蓋更廣的疾病風險範圍,大大提高臨床對染色體疾病的檢出能力】因子網路

4樓:歐學樂正

簡單的說沒有區別,是乙個內容。

5樓:

無創dna檢查不等同於唐氏篩查:唐氏篩查僅是無創dna檢查的其中一項,也就是說無創dna檢查的範圍比較多,其中包括唐氏症候群、愛德華氏症候群、帕陶氏症候群等染色體疾病檢查。因此孕媽媽們在做無創dna檢查時,要堅持完所有檢查專案,全方位保證胎兒健康

洋醫生海外醫療

6樓:成都新華諮詢

無創dna產前檢測與唐氏篩查的區別主要包括檢查順序、檢查費用以及檢查準確率等。 唐氏篩查是最先做的產前檢查,它的費用也比較適合廣大的人群,但唐氏篩查有它的侷限性,這時需要無創dna產前檢測,作為補充性的檢查,準確率比唐氏檢查要高出許多,同時費用也超過大多家庭的承受範圍,所以並不作為常規的產前檢查。

7樓:塘廈同仁醫院

無創dna檢測的合適時間為孕婦妊娠的12-24周。若在孕周低於12週時來進行檢測,會因外周血中胎兒dna濃度過低而達不到檢測要求;若是過了24週再自進行檢測,如果檢測結zd果不良需要引產,則會給準媽媽帶來身體傷害。

8樓:8無名卒

無創產前dna檢測和唐氏篩查的區別。唐氏篩查主要是針對唐氏患病兒的篩查。而無創dna檢測中就包含唐氏篩查這個專案的,無創dna檢測的專案是非常全面的,而且無創dna檢測是通過抽取母檢測胎兒通過胎盤游離出的dna基因染色體來判別寶寶的健康情況,我在達雅高檢測的,去的是香港還順便檢測了寶寶的,性別。

無創產前dna檢測的唐氏篩查7周就可以檢查,一般的唐氏篩查需要懷孕15周到20週才可以檢查。

唐氏篩查 無創DNA 羊水穿刺有哪些區別?應該怎麼選

常情況下,孕婦懷孕5個多月後,就要去醫院裡面做唐氏篩查了。主要是檢查腹中的胎兒的是否有畸形或者智力等一些問題。但每個孕婦的身體情況不一樣,腹中胎兒的發育情況也不一樣。所以有一些孕婦去醫院做完唐氏篩查後,醫生還會建議孕婦再做一下無創dna檢測或者羊水穿刺。此時,很多孕婦就不明白了 我已經做了唐氏篩查,...

無創DNA檢測和NT是同檢查嗎,無創DNA檢測和NT是同乙個檢查嗎

不一樣的。針對年齡 糖篩風險的不同,每個孕婦所需要檢查的專案也有所不同。nt檢查 nt即nuchal translucency的縮寫,它指的是 頸項透明層 也就是胎兒頸椎水平矢關切面 至皮下軟組織之間的最大厚度。nt檢查也是早期唐氏篩查的診斷依據之一,檢查目的是為了在妊娠較早階段診斷染色體疾病和發現...

聽說了無創基因檢測,跟唐篩有什麼區別的啊

諫慕 普通的唐篩是存在很大的漏洞的,漏檢率和假陽性率都很高,因為它主要是通過孕婦的激素水平再結合孕婦的年齡 體重和孕周這些因素來進行推測,從而得出一個寶寶患病的風險值。如果是高危的話,就需要進一步進行更加準確和先進的檢查比如羊水穿刺 絨毛膜取樣這些有創的檢查來確診。有多時候唐篩是高危的,在做了羊水穿...