1樓：匿名使用者
可以先做患者的基因檢測，再做家人的，看看是否有遺傳，如果是為了指導生育又有家族史，一定要在孕前做單基因病攜帶者篩查，以防萬一。
2樓：
最好是患病本人先做，家屬根據情況做驗證。如果患者不能做的話，可以健康人群直接做篩查，尤其是備孕夫妻可以做單基因遺傳病攜帶者篩查。
3樓：
家族有遺傳病人必須做基因解碼的檢測。
遺傳病的遺傳缺陷會通過生育關係遺傳至後代，在家族內擴散，佳學基因的基因解碼的遺傳病致病基因解碼能確定遺傳病的治病基因，天生一對基因解碼確保婚戀雙方基因相配，完美寶貝基因解碼通過基因篩選實現優生，切斷了遺傳病的遺傳。
4樓：吧啦吧啦哈哈
可以，但是需要先證者檢測，然後配偶也需要檢測是否也攜帶相關基因，評估後代患病風險，以免發生基因撞車的情況。
5樓：陽光
看是哪方面的遺傳病，不是所有的都適合的，單基因遺傳疾病通過基因檢測是可以提前評估預防的，多基因疾病就不好篩查了。
6樓：匿名使用者
可以啊，有遺傳病更要做基因檢測了，可以明確致病基因，指導生育
7樓：陽光正好吧
這個要做的話，估計需要家族裡面檢視家族史，在根據家族成員驗證吧
8樓：晨星
可以做遺傳病攜帶者篩查
9樓：
明確家族中有遺傳病更需要做基因檢測，特別是備孕夫妻，在孕前夫妻雙方一定要做下單基因遺傳病攜帶者篩查，可以評估下代患遺傳病的風險，提前做好預防措施，避免遺傳疾病的發生
家族有遺傳病，擔心小孩也有遺傳病，可以基因能檢測嗎？
10樓：
家族遺傳疾病是可以通過dna的檢測來進行篩選，也可以做遺傳學的監察，明確有沒有異常的情況。一般來說需要三甲以上醫院，一般能做基因檢測的醫院來進行，一些醫學院校的遺傳實驗室，也可以做檢測的。可以當地的三甲醫院做進一步的諮詢。
11樓：韋翰斯生物
遺傳病可以進行基因檢測，基因檢測的可以是醫院也可以是國家審批的檢測公司。醫院像是樓上所說的正規三甲醫院，不過小城市的三甲醫院好像也是外送樣本到檢測公司檢驗的。
基因檢測可以檢測出遺傳病史不能？
12樓：謬杉
這個是毋庸置疑的，基因檢測當然可以檢測出遺傳病，很多檢測機構都是打著這個熱點來進行廣告宣傳的，完全沒問題哈。
基因檢測是通過血液、其他體液或細胞對dna進行檢測的技術。
基因檢測可以診斷疾病，也可以用於疾病風險的**。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。
目前有1000多種遺傳性疾病可以通過基因檢測技術做出診斷。
近年來令人非常興奮的是**性基因檢測的開展。利用基因檢測技術在疾病發生前就發現疾病發生的風險，提早預防或採取有效的干預措施。目前已經有20多種疾病可以用基因檢測的方法進行**。
檢測的時候，先把受檢者的基因從口腔細胞中提取出來。然後用可以識別可能存在突變的基因的引物和pcr技術將這部分基因複製很多倍，用有特殊標記物的突變基因探針方法、酶切方法、基因序列檢測方法等判斷這部分基因是否存在突變或存在敏感基因型。
疾病易感基因檢測與常規體檢都能起到預防的作用，但二者反映的是不同的階段。一種疾病從開始到發病要經歷很長的時間。基因檢測是人在沒發病時，預防將來會發生什麼疾病，屬於檢測的第一階段;而常規檢測是發生疾病後，疾病到達什麼程度。
如：早期、中期等等，這屬於檢測的第二個階段，是臨床醫學的範疇。所以說，基因檢測是主動預防疾病的發生，而傳統的體檢手段則無法起到這樣的預防作用。
傳統體檢主要針對人體已經出現的臨床病變進行診斷和檢查，它的主要任務是配合疾病的**，無法在病變之前預知，下更多、更深的結論。也就是說，在疾病的預防上，傳統體檢十分的被動和滯後。現實中很多疾病並無明顯徵兆，而一旦發病，現代醫學往往束手無策，患者及其家人就可能一生痛苦和麻煩。
疾病家庭的遺傳史就是疾病易感基因的遺傳所造成的，所以基因檢測能夠檢測出這些遺傳的易感基因型，檢測準確率非常高。
以上就是我的全部回答，希望對大家有所幫助！
13樓：山東老八路
基因檢測當然可以檢測出遺傳病。可以檢測乙個人，也可以做乙個家系。
基因檢測的主要用途是用來優生的。
也就是家庭中有某種遺傳性的疾病，就需要做基因檢測，生育後代時，針對性的選擇不生育含致
病基因的孩子，這樣來保證後代的健康。
目前，三代試管嬰兒技術，已經可以對有遺傳疾病的受精卵進行篩選。從而保證生健康的孩子。
現在市場化的，對沒有生育要求人一些病人，甚至是普通疾病也做什麼基因檢測，就純粹是看中
你的錢了。
14樓：新北方**
基因檢測可篩查遺傳疾病，用於精準醫療，可幫助評估患慢性病風險
基因檢測是什麼？可以檢查出是否有遺傳病嗎？
15樓：匿名使用者
基因檢測是通過血液、其他體液或細胞對dna進行檢測的技術。
基因檢測可以診斷疾病，也可以用於疾病風險的**。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。
目前有1000多種遺傳性疾病可以通過基因檢測技術做出診斷。
詳細內容參見
不過，由於人體基因種類有3萬左右，所以檢測要有目的性，針對某種基因進行檢測。
16樓：匿名使用者
遺傳病種類很多，已知的單基因疾病有8000多種，如果是針對某一種疾病來檢測會容易一些
17樓：紫衫雲夢
需要結合臨床表現來判斷的，不是所有的遺傳病都可以檢測，主要看是什麼型別的遺傳病。如果是染色體和基因引起的，是可以做基因檢測來輔助確診的。
18樓：匿名使用者
基因檢測都專案有很多，已經患病人群和正常人都可以做。但是有些疾病不是基因突變導致，可能是其他原因導致，所以不一定可以查出，但可以排查自身基因情況。
19樓：匿名使用者
有的遺傳性疾病是由基因突變導致的，所以基因檢測是可以檢測出相關基因突變導致的遺傳病的
父親的遺傳病會傳給兒子嗎，很多遺傳病可以由父母傳給子女,說明遺傳病具有什麼？
看是什麼樣的遺傳病，對於有些疾病可以傳而不發，有些顯性遺傳的是可能會讓下一代發病的。打個很簡單的比方，有的伴性遺傳疾病，如色盲，老子是色盲兒子肯定是 有的在常染色體遺傳的，就不一定了。而且有些遺傳疾病還有誘發因素。另外有些疾病比如家族遺傳相關的，只是有遺傳傾向，發不發病與很多因素有關。單純的問遺傳病...
男朋友有遺傳病我該怎麼辦，男朋友有遺傳病怎麼辦
有一些不一定的，這個說不准的，有遺傳，就不會有，沒有遺傳的，是一定會有的，你不信的話可以帶去醫院檢查一下看是否有遺傳在說 男朋友有遺傳病怎麼辦 10 叫他好好去治病，現在科學那麼發達很多病都能醫好的。男友有很多家族遺傳病，我真的不知道該怎麼辦 男朋友有家族遺傳病怎麼辦，我真的不知道怎麼辦 愛情和結婚...
小孩子患有多基因遺傳病有的治嗎？
首先對樓主表示同情。對於遺傳病，目前還無法 許多遺傳病都是隱性基因純合的結構，而目前基因 還在理論階段。但是，絕大多數的遺傳病，都是可以使用藥物來緩解的，前提是注意時機，一旦錯過了最佳診治時機就非常困難了。首先，全身軟骨發育不全，這種病其實發病率較高，而且嬰兒期就很明顯，一般在出生後一年內就要開始服...