什麼是伴Y遺傳,什麼是伴y染色體遺傳病有哪些

時間 2023-04-14 21:30:12

1樓:黑白真相

伴y遺傳就是存在於男性的y染色體上,只有男性才有這種遺傳,如果致病基因存在於y染色體,則後代的男性個體一定為帶病個體。如果後代是女性,則一定不是帶病個體。

即伴y遺傳的疾病傳男不傳女。

2樓:青森安娜

這裡的y是指人類性染色體,是男性特有的染色體。

人類有23組染色體,其中22組是染色體,一組是性染色體,這一組與性別有關,如果是xy,則是男性;如果xx,則是女性 。

伴y遺傳就是在男性y染色體上帶有遺傳資訊(或致病基因)通過生育遺傳給後代。男女性生育出來的孩子,均是得到父母的遺傳基因,如果父親在y染色體上有致病基因,則男孩(xy)一定會得該病,女孩(xx)則不會得該病。

3樓:匿名使用者

伴y遺傳是屬於基因遺傳病!致病基因存在於y染色體。

伴y遺傳傳男不傳女,也就是說生男孩會患相應的疾病,而女兒不會!

如果在遺傳圖譜中,患病的都是男性就可考慮這個家族中的這種病是伴y遺傳!

相應的還有伴x遺傳!但是不同的是這個男女都會患病,男的患病率高於女性!

4樓:呵呵哥哥

伴y遺傳是指遺傳基因存在於y染色體上,含有此染色體的就會表現此症狀,即患病。這種性狀只在家族中的男性表現,隨y染色體傳遞給後代。如外耳道多毛症的致病基因位於y染色體,則家族中只有男性患該病,女性無此病。

什麼是伴y染色體遺傳病有哪些

伴x或伴y遺傳怎麼判斷?

5樓:

伴y染色體的遺傳病通常直系。

男性都有病。

伴x顯性遺傳病:男病母女病,即男性患者的母親和女兒都有病,如果在系譜圖中有乙個家庭或乙個人不符合此規律,就可以否定伴x顯性遺傳病。

伴x隱性遺傳病:女病父子病,即女性患者的父親和兒子都有病,如果在系譜圖中有乙個家庭或乙個人不符合此規律,就可以否定伴x隱性遺傳病。

關於伴y染色體的遺傳病

6樓:匿名使用者

致病基因在y染色體上所引起的遺傳病。

叫y伴性遺傳病。本病的遺傳方式表現在:

①由於只有男性才有y染色體,故這種病只發生於男性。

②家庭中的所有男性都會發病,並且是男傳男。

③由於y染色體只有1個(不同於x染色體有2個),故其上的致病基因沒有等位基因,也就不存在顯隱性的關係。

④只要帶有1個致病基因就會發病。

屬於這種遺傳病的有耳廓長硬毛、箭豬病等少數幾種。

為此病的特徵是代代相傳。

7樓:針線帽男子

伴y染色體遺傳病沒有顯隱之分,表現型是由基因型和環境共同影響的,該男的環境影響了該基因型的表達。

關於伴y染色體遺傳病的問題

8樓:匿名使用者

如果是伴性遺傳的疾病,一般不是很嚴重的,會按照正常的比例遺傳給後代,也就是說比例在人群中是不會明顯改變的,像你理解的應該是很嚴重的疾病,正常應該是沒到生育年齡就已經死了,或者有嚴重缺陷,沒有人願意和他結婚,也就沒有辦法遺傳下來,這種疾病就會想你說的越來越少,最後就應該消失了,但是你忽略了一點,就是基因突變,其實現在很多新生兒患的疾病是沒有家族史,舉個例子,唐氏症候群,就是先天愚型,雖然不是伴性遺傳,但也是一種遺產病,正常這種患者應該是沒有後代的吧,但是每年還是有很多患病的嬰兒出生,就是這個道理,基本上都是變異產生的。

9樓:羅哲雪冉

並不能這樣說,首先要看以什麼為單位,如果以個體,也就是說僅有著乙個個體患有這樣的疾病 ,那麼這種疾病可能會消失,但如果是以乙個種群為單位,那麼這種疾病是不會消失的 。除非有外力作用。因為自然條件下,種群的基因頻率不會改變。

10樓:匿名使用者

你錯了!如果是男孩他一定會攜帶!初中生理課都有,你可以了解一下!

11樓:酒柳仙澄

致病基因在y染色體上所引起的遺傳病叫y伴性遺傳病。本病的遺傳方式表現在:

①由於只有男性才有y染色體,故這種病只發生於男性。

②家庭中的所有男性都會發病,並且是男傳男。

③由於y染色體只有1個(不同於x染色體有2個),故其上的致病基因沒有等位基因,也就不存在顯隱性的關係。

④只要帶有1個致病基因就會發病。

屬於這種遺傳病的有耳廓長硬毛、箭豬病等少數幾種。

為此病的特徵是代代相傳。

12樓:海金剛俊傑

首先很感興趣的這是一道題還是確有其事?貌似作為題目的很少這麼出。

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