1樓：
1.肯定是地貧，不是地貧攜帶。 地貧攜帶僅限於4個α鏈基因有一個突變的情況
2. β地貧。 因為hba2明顯高於正常上限（3.5%左右）， 屬於典型的輕度β地貧。
3. 結婚當然可以， 但是下一代的正常的可能性最多隻有25%。 取決於突變的種類及位置， 下一代可能正常也可能貧血。α和β鏈突變如果同時存在不一定會加重貧血。
另外注意地貧和缺鐵可能同時存在， 有地貧並不表明一定不缺鐵。
補充: aa指的是α地貧。 a=正常， a＝突變。 人有四個α等位基因。aa/aa=正常，
一個aa一個aa＝地貧基因攜帶（一個突變），一般不會有貧血症狀， 血紅蛋白電泳也基本正常。
一個aa一個aa或兩個aa＝輕度地貧（兩個突變）， 大部分α地貧都是這兩種
一個aa一個aa＝hbh症（三個突變）， 中度到重度地貧。
兩個aa＝無法生存
如上所述， 化驗結果顯示為β地貧。 如果要知道α鏈是否變異需要基因檢查。
2樓：匿名使用者
hba2高，標準地貧。
幫忙判斷下我的地貧四項檢查
3樓：匿名使用者
hbf高了（正常<0.5%), 有地貧的可能。 但hba2正常， 所以雖然懷疑但不是高度懷疑地貧。 如果血常規紅細胞指標異常且已排除缺鐵建議進一步進行地貧基因檢查以確診。
來個懂地中海貧血的醫生看看檢測報告單.謝謝
4樓：匿名使用者
1. 不能肯定是地貧。 這是血常規的結果， 是很基礎的檢查。
第一個醫生的懷疑有道理。 可以看出mcv,mch，hgb全低， 這是典型的小細胞低色素貧血， 最大的可能是缺鐵和/或地貧。 而紅細胞分佈寬度正常和紅細胞數高常見於地貧， 少見於缺鐵。
但強調一下這不能作為診斷的依據。 確診地貧需要進一步檢查。
2. 第二個醫生應該也只是懷疑地貧， 可能在和你交流上表達得不很清楚。 因為缺鐵是肯定的， 正因為如此， 已經在第一點裡解釋了， 地貧的診斷就更應該慎重了。
3. 是的。 這也是比較合理的辦法。 如果補鐵後鐵指標恢復而血常規指標未恢復， 地貧的可能就更大了。
4. 檢查地貧的方法是：血常規(+紅細胞脆性）->血紅蛋白電泳->地貧基因檢查。
但建議先確定你的孩子是地貧患者再檢查你的妻子。 注意即使你妻子也檢查出地貧也不一定說明是她遺傳給你的孩子， 因為地貧有很多不同的致病基因突變。 即使你妻子和你孩子是同一種致病突變， 也不表明你一定不是地貧患者， 因為可能只是你的致病突變未遺傳給孩子。
如果你妻子不是地貧患者， 而你孩子是， 則你一定是地貧患者。
5. 你肯定不是重度地貧患者，重度患者會表現出嚴重貧血， 需要定期輸血。 如果你是地貧患者， 你最大的可能是輕度地貧， 但不排除中度地貧的可能。
同樣， 你孩子不大可能是重度地貧， 中度地貧可能不能排除。 注意一個月基本不可能得出結論。 因為你孩子缺鐵比較嚴重， 需要一定時間恢復， 而且紅細胞的生命週期是三個月， 不論紅細胞的指標是否出現變化都不能排除或確診地貧。
如果很著急知道是否是地貧， 且孩子已到一歲， 不妨直接進行血紅蛋白電泳和地貧基因檢查 (如果不受經濟條件限制）。
5樓：手機使用者
如果hgb，mcv，mch都偏低的話很有可能是地貧，所以最好去做個地貧基因檢查，一切就清楚了。
6樓：侍星淵敏駿
輕度α地貧，
未檢出β地貧（點突變結果也肯定是未發生缺失）。
人有四個α珠蛋白基因，
患者失去兩個。
患者的父母都是α地貧患者。
患者肯定會將3.7和4.2缺失中的一個遺傳給下一代，所以注意生育前配偶應徹底檢查是否患地貧。
地中海貧血檢驗報告單怎麼看啊，要人幫去拿也不問下醫生就回來了，請大家幫看下有沒有地貧
7樓：匿名使用者
結果正常， 不是地貧的典型表現。 但如果配偶以確診地貧， 建議地貧基因檢查。 如只是例行檢查， 地貧可能較小。
8樓：再障醫院郝勝軍
您好：這個化驗單看基本是正常的。
怎麼看地中海貧血化驗單
9樓：史淑榮血液專家
如果是地貧由於血紅蛋白（hb/hgb)完全正常所以肯定是輕度的（或只是地貧基因攜帶）， 但以上結果雖有異常卻不足以確診地貧（雖然地貧可能較大）， 所以建議地貧基因檢查以確診/排除地貧及其嚴重程度。
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