1樓：寒懿多雪瑤
hba2低可能是α地貧的表現，
但也有可能是缺鐵。
建議檢查血清鐵和鐵蛋白。
如果這些指標正常建議地貧基因檢查以確診。
如果鐵指標低可補鐵後複查。
注意，你是不是地貧還不一定，
即使你是地貧也有很大可能是輕度的，
一般無需**。
一樓所說的換血完全是信口開河。
2樓：
只是篩查，不能確診，最好是夫妻雙方都做下地貧基因檢測，如果只有一方攜帶，就沒事，孩子最多是攜帶者，不會有影響的
3樓：
每個胚胎寶寶情況不一樣呢，所以還是應該夫妻雙方做下地貧基因檢測，看下攜帶情況指導生育！
4樓：匿名使用者
做好地貧攜基因檢測，看看是否攜帶，如果攜帶最好另一方也做一下，如果夫妻雙方都是同型地貧攜帶者，胎兒有患重度地貧可能
5樓：
這個只是篩查，如果需要確定有沒有攜帶的情況，還是需要做基因檢測的。
6樓：陽光
想要確定是否有地中海貧血，唯一的方法就是通過基因檢測。
7樓：
這是血常規的結果，可以說是蹩腳的地貧篩查。 這個結果可能是缺鐵也可能是地貧。 建議立即進行血紅蛋白電泳和鐵蛋白/血清鐵檢查。
如果血紅蛋白電泳結果有異應立即進行地貧基因檢查。 你的配偶也應同時進行關於地貧的徹底檢查。 注意不是這個所謂的”篩查“。
19周已經較晚， 切勿拖延。
如果你配偶沒事， 即使你是地貧孩子也頂多是輕度地貧患者，問題不大。 如果你和你配偶患同種地貧， 不能要的可能也只有25％。 至於第一胎， 沒有多***意義。
一是即使她是地貧患者也可能是輕度的， 不檢查也許不會知道以為是正常的。 二是即使你們兩人是同種地貧， 也有25％可能生出完全正常的後代。
8樓：小喻魚
現在也可以篩查，看看，不一定就有
地中海貧血的hba是什麼意思 10
9樓：匿名使用者
其實最主要的是hb barts. hba＝血紅蛋白a， 是佔**血紅蛋白絕大多數的一種血紅蛋白。 初生兒血紅蛋白最大的成分是hbf， 胎兒血紅蛋白。
從出生後到六個月hbf會逐漸減少， 被hba取代。 所以一個月hba比hbf少是完全正常的。
hb barts一般是α地貧的表現， 6.41遠不到懷疑中度地貧的水平（重度地貧是不可能的， 因為α重度地貧患兒即使不胎死腹中也會在出生後很快夭折）， 所以最大的可能是輕度α地貧。 建議等孩子大一些進行地貧基因檢查， 但應該問題不大。
地中海貧血篩查結果，這是什麼意思？
10樓：加菲14日
您好。地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。正常值為溶血百分率＞60%，如＜60%可判定為地中海貧血（輕型，攜帶者）。
麻煩採納，謝謝!
這是產檢地中海貧血篩查的報告單，請問結果的意思到底有沒有地貧這個遺傳病呢？或者有沒有這個遺傳病的隱 30
11樓：
這只是血常規檢查，不能準確判斷是否為地貧基因攜帶者，還需要做地貧基因檢測來確實是否是攜帶者的。
12樓：
這只是篩查，不能確診，最好做下地貧基因檢測
13樓：陽光
樓主這個看起來像血常規的單子，地中海貧血是遺傳病，需要通過基因檢查來篩查。
14樓：瀟灑過寒冬愛學術
更像是β地中海貧血，但還需要基因診斷以確認
地中海貧血是什麼？什麼是地中海貧血？
地中海貧血 以下稱為地貧 是一種較為罕見的先天性貧血疾病，就我國患病情況來看，多見於南方地區。患有該症狀的病人，其體內的珠蛋白鏈會出現不足甚至是缺少，這會直接導致人體血紅蛋白結構發生變異，繼而影響正常帶氧能力，造成肝脾等功能受到損傷。目前醫學上還沒有方法可以診治該病，因此重型地貧患者常常在嬰幼兒時期...
地中海貧血基因報告，請教地中海貧血基因檢查結果怎麼看？急！謝謝！
血液專家劉清池 表現 地中海貧血 a thalassemias 是由於 珠蛋白基因缺失或缺陷使 珠蛋白鏈的合成受到部分或完全抑制而引起的遺傳性溶血性貧血。臨床上一般分為四種型別 靜止型攜帶者 地中海貧血特徵 hbh病和hb bart胎兒水腫綜合徵。1 靜止型攜帶者及 地中海貧血特徵患者無任何症狀及體...
地中海貧血的正常值是多少，地中海貧血HbA2的參考值是多少
你好，根據你的諮詢，海洋性貧血又稱地中海貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。地中海貧血篩查在血常規檢查時主要看其中的平均紅細胞體積 mcv 和平均紅細胞血紅蛋白含量 mch 等，專案 參考範圍正常值 hba 血紅蛋白種類 1.3 3.5 hba2 血紅蛋白種類 2.5 3.5 rbc 紅細胞 3.5 5....