橫紋肌溶解症候群的診斷,橫紋肌溶解症

時間 2021-08-30 09:01:33

1樓:百度文庫精選

內容來自使用者:葉勇忠

橫紋肌溶解症候群(rhabdomyolysis, rm )指一系列因素影響橫紋肌細胞膜、膜通道及其能量**的多種遺傳性或獲得性疾病導致的橫紋肌損傷。細胞膜完整性的改變,細胞內容物漏出,包括肌紅蛋白(myoglobin,mb)、肌酸磷酸激酶(creatine pphos-phokinases, cpk)等酶類以及離子和小分子毒性物質,常常伴有威脅生命的代謝紊亂和急性腎衰竭(arf)。2023年fleche

首先報道了由於肌肉壓迫所致的橫紋肌溶解症,20世紀70年代以後相繼報道了中風、中毒及感染等非創傷**所致的橫紋肌溶解(nrm)。    1**    由創傷所致的橫紋肌溶解曾命名為間隙症候群及擠壓症候群。間隙症候群指肢體因創傷或受擠壓後骨筋膜間隙壓力增高造成的神經肌肉缺血的區域性表現;而擠壓症候群是指直接創傷或缺血-再灌流所造成的肌損傷的全身系統表現。

廣義上講,橫紋肌溶解是由於骨骼肌破壞導致細胞內容物釋放入血和從尿排出的症候群。除了創傷因素外,非創傷因素包括遺傳性**、過量運動、肌肉擠壓、缺血-代謝異常、極端體溫、藥物毒物、感染等因素均可導致橫紋肌溶解。  1.1創傷性  任何原因造成的大面積肌肉損傷或缺血,均可導致橫紋肌溶解,包括直接和間接損傷。

  1.2非創傷性  儘管橫紋肌溶解最早是在創傷患者中發現,但是目前非創傷因素造成的橫紋肌溶解至少是創傷性橫紋肌溶解的

橫紋肌溶解症

2樓:百度文庫精選

內容來自使用者:葉勇忠

橫紋肌溶解症候群

橫紋肌溶解症候群(rhabdomyolysis, rm )指一系列因素影響橫紋肌細胞膜、膜通道及其能量**的多種遺傳性或獲得性疾病導致的橫紋肌損傷。細胞膜完整性的改變,細胞內容物漏出,包括肌紅蛋白(myoglobin,mb)、肌酸磷酸激酶(creatine pphos-phokinases, cpk)等酶類以及離子和小分子毒性物質,常常伴有威脅生命的代謝紊亂和急性腎衰竭(arf)。2023年fleche

首先報道了由於肌肉壓迫所致的橫紋肌溶解症,20世紀70年代以後相繼報道了中風、中毒及感染等非創傷**所致的橫紋肌溶解(nrm)。    1**    由創傷所致的橫紋肌溶解曾命名為間隙症候群及擠壓症候群。間隙症候群指肢體因創傷或受擠壓後骨筋膜間隙壓力增高造成的神經肌肉缺血的區域性表現;而擠壓症候群是指直接創傷或缺血-再灌流所造成的肌損傷的全身系統表現。

廣義上講,橫紋肌溶解是由於骨骼肌破壞導致細胞內容物釋放入血和從尿排出的症候群。除了創傷因素外,非創傷因素包括遺傳性**、過量運動、肌肉擠壓、缺血-代謝異常、極端體溫、藥物毒物、感染等因素均可導致橫紋肌溶解。  1.1創傷性  任何原因造成的大面積肌肉損傷或缺血,均可導致橫紋肌溶解,包括直接和間接損傷。

  1.2非創傷性  儘管橫紋肌溶解最早是在創傷患者中發現,但是目前非創傷因素造成的橫紋肌溶解至少是創傷性橫紋肌溶解的

3樓:來自龍池坡眉開眼笑的彩虹

橫紋肌溶解症俗稱肌肉溶解,因多種毒理學原因或機械刺激,引起骨骼肌細胞(即橫紋肌)發生破裂。當骨骼肌被破壞時,肌紅蛋白被釋放到血液裡,它會被腎臟濾過。由於肌紅蛋白可能堵塞腎臟組織,導致急性管狀骨疽、腎衰等病變。

造成橫紋肌溶解症的因素有很多:固定姿勢壓迫肌肉、過度運動、高壓電電擊、全身性痙攣、燒傷或被重物壓傷以及部分藥物不良反應等都有可能造成橫紋肌溶解症。橫紋肌溶解症候群是指一系列影響橫紋肌細胞膜、膜通道及其能量**的多種遺傳性或獲得性疾病導致的橫紋肌損傷,細胞膜完整性改變,細胞內容物(如肌紅蛋白、肌酸激酶、小分子物質等)漏出,多伴有急性腎功能衰竭及代謝紊亂。

橫紋肌溶解症的該怎麼治療,什麼叫橫紋肌溶解?

橫紋肌溶解症是不會自癒的。但是可以通過藥物 完全 的,橫紋肌溶解症是一種內科急診,是因為橫紋肌產生了急速的損傷導致肌肉細胞的壞死及細胞膜的破壞,肌肉的蛋白質及肌球蛋白便會滲漏出來,進入血液中,並隨後出現在尿中,從而導致橫紋肌溶解症。橫紋肌溶解症是由於體內肌細胞變異產生了有毒物質,從而引起腎臟損傷的一...

橫紋肌溶解症是什麼?如何預防,運動導致橫紋肌溶解的機理是什麼?有什麼預防措施

橫紋肌溶解症臨床檢查專案較多,不同病情,採取不同檢查方法。常見檢查專案包括 1 特異性檢查 肌酸激酶,正常是125u l,超過正常界限要高度警惕 肌紅蛋白,大於1.5mg dl的時候,應引起重視 2 血常規檢查 進行血氣分析,看有無酸中毒,代謝性紊亂,離子改變等情況 3 腎功能檢查 部分患者會併發急...

黑斑息肉症候群 10,黑斑息肉症候群的介紹

黑斑息肉症候群 波伊茨一耶格症候群,peutz 一jeghers syndrome 又稱色素沉著息肉症候群,是常染色體顯性遺傳病,約50 患者有明顯家族史。主要表現為面部 口唇周圍和頰鑽膜的色素沉著,以及胃腸道多發息肉,病理上為錯構瘤。你好,黑斑息肉病是一種遺傳病,主要表現為全消化道的息肉,有一定的...